兔淋巴细胞功能相关抗原3（LFA-3/CD58）酶联免疫分析试剂盒​操作步骤

操作步骤：

1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在*、第二孔中分别加标准品100μl，然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。

2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。

5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7. 温育：操作同3。

8. 洗涤：操作同5。

9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.

10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

内毒素清除专用亲和介质（5 mL）

内毒素清除专用亲和介质（50 mL）

凝胶法内毒素半定量试剂盒

细菌内毒素标准品（15 EU/支）

液相内毒素清除剂（100次）

液相内毒素清除剂（500次）

终点显色法内毒素定量试剂盒

柱式腐殖酸清除剂（100次）

柱式腐殖酸清除剂（30次）

柱式内毒素清除剂

DNA提取相关产品

硅胶膜DNA离心吸附柱（大提）

硅胶膜DNA离心吸附柱（大提）收集管（见关联产品）

硅胶膜离心吸附柱（小提）收集器（见关联产品）

硅胶膜离心吸附柱系列（3980层膜，小提）

硅胶膜离心吸附柱再生液

生物磁珠2：壳聚糖磁珠

生物磁珠2：巯基磁珠（停产）

生物磁珠2：醛基磁珠（停产）

生物磁珠2：无包被磁珠

生物磁珠：氨基磁珠

生物磁珠：硅基磁珠

生物磁珠：环氧基磁珠

生物磁珠：羧基磁珠

酸洗玻璃珠系列

微量单链DNA定量试剂盒核酸电泳套装

一站式DNA非变性PAGE电泳套装

一站式DNA尿素-PAGE电泳套装

一站式miRNA尿素-PAGE电泳套装

一站式RNA电泳套装