操作步骤:
1. 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在*、第二孔中分别加标准品100μl,然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品zui终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
维生素C(VC)ELISA试剂盒
维生素B6(VB6)ELISA试剂盒
维生素B3(VB3)ELISA试剂盒
维生素B2(VB2)ELISA试剂盒
维生素B12(VB12)ELISA试剂盒
维生素B1(VB1)ELISA试剂盒
维生素A(VA)ELISA试剂盒
微量转铁蛋白(MTF)ELISA试剂盒
微管相关蛋白2(MAP-2)ELISA试剂盒
微管相关蛋白1A/1B轻链3B(MAP1LC3B)ELISA试剂盒
微管相关蛋白1A/1B轻链3A(MAP1LC3A)ELISA试剂盒
微管微丝交联因子1(MACF1)ELISA试剂盒
微管多特异性有机阴离子转运蛋白2(ABCC3)ELISA试剂盒
微管多特异性有机阴离子转运蛋白1(ABCC2)ELISA试剂盒
网膜素(omentin)ELISA试剂盒
晚期氧化蛋白产物(AOPP)ELISA试剂盒
晚期糖基化终末产物受体(RAGE/AGER)ELISA试剂盒
晚期糖基化终末产物(AGEs)ELISA试剂盒
外显肽(extein)ELISA试剂盒
蛙皮素(BBS)ELISA试剂盒
唾液酸(SA)ELISA试剂盒
唾液过氧化物酶(SP)ELISA试剂盒
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