反应步骤:
(1)严格按照试剂说明书进行操作。操作前将试剂在室温下平衡30~60min。
(2)加样后及时放人孵箱。标本较多时,要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间,防止孵育时间人为延长,导致非特异性结合紧附于反应孔周围,难以清洗*。
(3)封板温育时,各孔一定要封严,防止阳性标本的液体蒸发,产生周边现象从而导致“花板"的出现。
(4)用洗板机洗板时,保证洗液注满各孔,洗板针畅通,洗完板后在吸水纸(选择干净、无或少尘的吸水材料)上轻轻拍干:还要防止针口有纤维蛋白或异物,ELISA试剂盒这些异物在洗板的过程中易产生拖带现象而导致“花板"的出现。
(5)合理安排检测量,以免反应板过多造成洗板等待时间长。
(6)加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
(7)显色剂尽量在临用前配制,坚持不用过期显色剂,肉眼可见浅蓝色的TMB显色剂不用。
(8)加样时保持显色剂不外流;A、B液应避免接触金属器械。加终止液时应避免产生气泡。
(9)应保证酶标板清洁,整个操作过程中保证酶标板不接触次氯酸。以上的措施可以使“花板"降至zui低限度。ELISA试剂盒豚鼠从而提高检测的特异性。并得到更准确、可靠的实验结果。
大鼠肝细胞;BRL
正常大鼠肾细胞;NRK
大鼠肝细胞;BRL 3A
大鼠骨骼肌成肌细胞;L6
大鼠胚胎心肌细胞;H9c2(2-1)
大鼠雪旺细胞;RSC96
大鼠胸大动脉平滑肌细胞;A7r5
正常大鼠肾细胞;NRK-52E
大鼠肺泡巨噬细胞;NR8383[AgC11x3A; NR8383.1]
大鼠肝细胞;BRL 3A
大鼠脑胶质瘤细胞;C6
大鼠肝癌细胞;CBRH-7919 [CBRH7919]
大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞;PC-12 [PC12]
大鼠肝癌细胞;RH-35
大鼠乳腺癌细胞;SHZ-88
大鼠胰腺外分泌腺肿瘤细胞;AR42J
大鼠嗜碱性粒细胞性白血病细胞;RBL-2H3
大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(低分化);PC-12(低分化)
大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(高分化);PC-12(高分化)
大鼠骨髓瘤细胞;Y3-Ag 1.2.3
大鼠骨肉瘤细胞;UMR-106
大鼠骨髓瘤细胞;Y3-Ag 1.2.3
大鼠骨肉瘤细胞;UMR-106
大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞;PC-12 [PC12]
正常大鼠肾细胞;NRK
大鼠肝细胞瘤;H-4-II-E
大鼠肾小球系膜细胞;HBZY-1
大鼠乳腺癌细胞;MADB106
大鼠胰腺外分泌腺肿瘤细胞;AR42J
大鼠嗜碱性粒细胞性白血病细胞;RBL-1
大鼠纤维母细胞;1/EJ 1-1
黄胸鼠肺成纤维细胞;YCR
大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞;PC-12 [PC12]
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