小鼠速激肽受体2(TACR2)ELISA试剂盒​操作步骤

操作步骤：

1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在di一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从di一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。

2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。

5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7. 温育：操作同3。

8. 洗涤：操作同5。

9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.

10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟。

Rho GTP酶激活蛋白20抗体

含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族10抗体

乙醛脱氢酶1蛋白家族L1抗体

轴抑制蛋白2抗体

血管生成素相关蛋白6抗体

Muellerian缪勒管激素抑制因子抗体

酪氨酸蛋白激酶受体A8抗体

脂肪酰辅酶A家族成员1抗体

芳香烃受体核转录蛋白样2抗体

磷酸化芳香胺N-乙酰化转移酶抗体

肌动蛋白结合蛋白1抗体

粘附分子IgG样结构域蛋白2抗体

肌动蛋白结合蛋白DOC6抗体

AFG3样蛋白2/脊髓小脑共济失调蛋白28抗体

激活素受体相互作用蛋白1抗体

醛固酮类还原酶家族7成员A2抗体

蛋白激酶AKT1,2,3抗体

帕金森病相关蛋白ATP13A2抗体

磷酸化毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白抗体

酰基辅酶A脱氢酶长链抗体

细胞分裂周期蛋白5抗体

β淀粉样肽/Aβ42抗体

ADCK4蛋白抗体

抑癌蛋白AIMP3抗体

蛋白激酶A锚定蛋白6抗体