兔子脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PL-A2）elisa试剂

实验标准品图：
40 ng/L，5号标准品，150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
20 ng/L，4号标准品，150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
10 ng/L，3号标准品，150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
5 ng/L，2号标准品，150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
2.5 ng/L，1号标准品，150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

我司主营产品之一，产品皆严格按照相关标准进行生产，并经过了严格地反复地检测，我们以严谨的态度保证产品的质量，从而保证您的实验顺利进行。产品供货周期短，供货及时，且我司还提供完整的售前和售后服务。

试剂配制：
1、酶联板（Assay plate ）：一块（96孔或者48孔）。
2、标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3、样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10、终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
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测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

500g香菇Human INPP5J ELISA Kit

1g间座壳Human ING5 ELISA Kit

5g丁香假单胞菌Human INMT ELISA Kit

1g异常威克汉姆酵母Human INO80 ELISA Kit

25g假交替单胞菌属Human INO80C ELISA Kit

5g栖土曲霉Human INPP5A ELISA Kit

100mg蜥蜴纤细芽孢杆菌Human INPP5B ELISA Kit

100mg酿酒酵母Human INPP5E ELISA Kit

25g*樱桃链格孢Human IGF2BP2(insulin-like growth factor 2 mRNA binding protein 2) ELISA Kit

5g金龟子绿僵菌Human IMPAD1 ELISA Kit

25g酿酒酵母Human IGHD ELISA Kit

5gSphingobium rhizovicinumHuman IMMP2L(Mitochondrial inner membrane protease subunit 2) ELISA Kit

25g大肠埃希氏菌Human immunoglobulin kappa ELISA Kit

5g小孢拟盘多毛孢Human IGBP1 ELISA Kit

兔子脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)elisa试剂盒说明书

100g盘长孢状刺盘孢Human  IMP3(U3 small nucleolar ribonucleoprotein protein IMP3) ELISA Kit

25g玫烟色棒束孢Human IMPAD1 ELISA Kit

5g猪链球菌分型血清参考品 血清型 SS3Human IMP4 ELISA Kit