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实验标准品图:
40 ng/L,5号标准品,150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
20 ng/L,4号标准品,150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
10 ng/L,3号标准品,150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
5 ng/L,2号标准品,150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
2.5 ng/L,1号标准品,150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
我司主营产品之一,产品皆严格按照相关标准进行生产,并经过了严格地反复地检测,我们以严谨的态度保证产品的质量,从而保证您的实验顺利进行。产品供货周期短,供货及时,且我司还提供完整的售前和售后服务。
产品名称 | 英文名称 | 货号 |
兔子血栓调节蛋白(TM)elisa试剂盒厂家 | Rabbit plasminogen activator inhibitor (PAI) ELISA Kit | BKR6377 |
试剂配制:
1、酶联板(Assay plate ):一块(96孔或者48孔)。
2、标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
3、样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4、生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6、生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7、辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9、浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10、终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
测定步骤:
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样,不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
1g牡丹葡萄孢Human HIST3H2A ELISA Kit
25g黄色杆菌Human HIGD1A ELISA Kit
5g百脉根中间根瘤菌Human HIGD1B ELISA Kit
250mg天蓝色链霉菌Human HIVEP1 ELISA Kit
1g支气管败血波氏菌Human Hikeshi ELISA Kit
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1g平菇(科大杂优)Human HEPACAM ELISA Kit
5g酿酒酵母Human HIGD1B ELISA Kit
100g污泥根瘤菌Human HEPACAM ELISA Kit
25g鸭疫里氏杆菌Human Hikeshi ELISA Kit
5g黑曲霉Human HERC4 ELISA Kit
100mg根霉属Human HINFP ELISA Kit
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1g链格孢Human HESX1 ELISA Kit
250mg灰蓝毛霉Human HES5 ELISA Kit
5g草假单胞菌Human HECTD1 ELISA Kit
兔子血栓调节蛋白(TM)elisa试剂盒厂家Arginie broth acc.to SCHUBERT (ABGP medium) 精氨酸肉汤人海马趾神经细胞裂解物2-溴-5-氟酚Socs 1 (suppressor of cytokine signaling 1) 细胞激酶信号-1抑制剂(抗原)
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