兔阿霉素（ADR）elisa试剂盒厂家

我司主营产品之一，产品皆严格按照相关标准进行生产，并经过了严格地反复地检测，我们以严谨的态度保证产品的质量，从而保证您的实验顺利进行。产品供货周期短，供货及时，且我司还提供完整的售前和售后服务。

试剂配制：
1、酶联板（Assay plate ）：一块（96孔或者48孔）。
2、标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3、样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10、终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
​
实验标准品图：
40 ng/L，5号标准品，150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
20 ng/L，4号标准品，150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
10 ng/L，3号标准品，150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
5 ng/L，2号标准品，150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
2.5 ng/L，1号标准品，150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

500g链霉菌Huma

1g丁酸梭菌（20-30天）H

5g异常汉逊酵母Hu

100g土星拟威尔酵母subsufficiens变种

25g塔宾曲霉Hu

5g托鲁斯山链霉菌Hum

1g香菇Human

25g中慢生华癸根瘤菌Hum

5g大肠埃希菌Hum

100g纳西杆菌Human 

25g白灵菇Human G

100g壳囊孢属Human 

25g大肠埃希菌Hum

500g大肠埃希氏菌Human

1g匍枝根霉(黑根霉)Hum 

5g解烃棒杆菌Human G

兔阿霉素(ADR)elisa试剂盒厂家CD138/Syndecan-1  多配体蛋白聚糖1抗体乌美司2-氯-4-甲氧基

CD146/MCAM  黑色素瘤细胞粘附分子CD146抗体阿达唑3,5-二氯-4-羟基吡啶

CD141/THBD  凝血调节蛋白抗体磺酸氨氯地平3,5-二氯-4-羟基吡啶H

CD14  内毒素受体抗体氨力农D-哌啶酸H

CD27/TNFRSF7  CD27抗体更昔洛韦D-哌啶酸H

CD28  CD28抗体肾上腺色腙3,5-二氯硫酚Hu

CD144/VECD  上皮型钙粘附分子抗体大蒜素3,5-二氯硫酚