小鼠抑制素A（INH-A）elisa试剂盒规格

实验标准品图：
40 ng/L，5号标准品，150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
20 ng/L，4号标准品，150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
10 ng/L，3号标准品，150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
5 ng/L，2号标准品，150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
2.5 ng/L，1号标准品，150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

我司主营产品之一，产品皆严格按照相关标准进行生产，并经过了严格地反复地检测，我们以严谨的态度保证产品的质量，从而保证您的实验顺利进行。产品供货周期短，供货及时，且我司还提供完整的售前和售后服务。

试剂配制：
1、酶联板（Assay plate ）：一块（96孔或者48孔）。
2、标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3、样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10、终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
​
测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

超氧化物歧化酶（SOD）植物裂解样品制备试剂盒 进口/国产 规格： 50次

噬菌体溶菌斑点杂交筛选试剂盒 进口/国产 规格：10次

血5’－核苷酸酶（5’－NT）活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次

AKT蛋白表达ELISA定量检测试剂盒 进口/国产 规格：25次

辅助噬菌体R408培养试剂盒 进口/国产 规格：10次

人体肿瘤β－catenin突变巢式分析试剂盒 进口/国产 规格：50次

细胞DNA损伤彗星荧光检测试剂盒 进口/国产 规格：20次

HPV6（HUMAN PAPILLOMAVIRUS-6）病毒标准曲线定量PCR扩增检测试剂盒 进口/国产 规格：2次

HRP反应终止缓冲 进口/国产 规格：100毫升

SYBR绿染法组织端粒酶活性TRAP电泳分析试剂盒 进口/国产 规格：10次

酵母菌SD-TRP/HIS/ADE/LEU培养基 进口/国产 规格：100毫升

抗原涂板（COATING）缓冲 进口/国产 规格：100毫升

小鼠抑制素A(INH-A)elisa试剂盒规格马来酸氨氯地平 HPLC法含量测定 进口/国产 常温，避光 规格: 1mg

羟 含量测定 进口/国产 常温，避光 规格: 1mg

环壬酯杂质 检查 进口/国产 常温，避光 规格: 50mg

N-基-3-氮双环（3，3，1）壬-9α醇 检查 进口/国产 常温，避光 规格: 50mg

环壬酯 含量测定 进口/国产 常温，避光 规格: 50mg

非洛地平 含量测定 进口/国产 常温，避光 规格: 1mg

二尼柳 UV含量测定 进口/国产 常温，避光 规格: 1mg

羟酯钠 含量测定 进口/国产 常温，避光 规格: 1mg

布洛芬杂质C 含量测定 进口/国产 常温，避光 规格: 1mg

2-（4-异酰基）布洛芬杂质A） 检查用 进口/国产 常温，避光 规格: 20mg

4- 检查用 进口/国产 常温，避光 规格: 20mg

布洛芬杂质B 检查用 进口/国产 常温，避光 规格: 20mg