人肿瘤坏死因子β（TNF-β）elisa试剂盒

我司主营产品之一，产品皆严格按照相关标准进行生产，并经过了严格地反复地检测，我们以严谨的态度保证产品的质量，从而保证您的实验顺利进行。产品供货周期短，供货及时，且我司还提供完整的售前和售后服务。

试剂配制：
1、酶联板（Assay plate ）：一块（96孔或者48孔）。
2、标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3、样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10、终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

实验标准品图：
40 ng/L，5号标准品，150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
20 ng/L，4号标准品，150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
10 ng/L，3号标准品，150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
5 ng/L，2号标准品，150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
2.5 ng/L，1号标准品，150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

α2-纤溶酶抑制因子(α2PI)重组蛋白英文名称：Recombinant Alpha-2-Plasmin Inhibitor (a2PI)

曲霉 Aspergillus niger酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

大鼠神经胶质瘤细胞苏云金芽孢杆菌 Bacillus thuringiensis

免疫球蛋白G1(IgG1)天然蛋白 英文名称：Native Immunoglobulin G1 (IgG1)

大鼠成肌细胞英文名称：L6

V79(仓鼠肺细胞)5×106cells/瓶×2

C2C12, 小鼠肌原细胞人结肠细胞

蓝色预染中分子量蛋白Marker费氏中华瘤菌 Sinorhizobium fredii

小鼠淋巴管内皮细胞*培养基100mL

大鼠胃粘膜上皮细胞*培养基100mL

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiaeHep G2, 人肝细胞系

人肿瘤坏死因子β(TNF-β)elisa试剂盒说明书MDA-MB-436(人腺细胞)5×106cells/瓶×2

真核细胞膜蛋白抽提试剂（带酶抑制剂）50次国产

VE(人血管内细胞)5×106cells/瓶×2

香菇 Lentinula edodes葡萄汁酵母 Saccharomyces uvarum

 人肝细胞豇豆慢生瘤菌 Bradyrhizobium vigna

人胰腺上皮细胞*培养基100mL

小鼠胎儿成纤维细胞*培养基100mL

WERI-Rb-1(人视网膜神经胶质瘤细胞)5×106cells/瓶×2

HCC1937(人腺细胞)5×106cells/瓶×2

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae大鼠肾成纤维细胞*培养基

大鼠肾上腺嗜鉻细胞瘤细胞（高分化）中慢生华癸瘤菌 Mesorhizobium huakuii