人胰岛素样生长因子1（IGF-1）elisa试剂

实验标准品图：
40 ng/L，5号标准品，150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
20 ng/L，4号标准品，150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
10 ng/L，3号标准品，150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
5 ng/L，2号标准品，150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
2.5 ng/L，1号标准品，150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

我司主营产品之一，产品皆严格按照相关标准进行生产，并经过了严格地反复地检测，我们以严谨的态度保证产品的质量，从而保证您的实验顺利进行。产品供货周期短，供货及时，且我司还提供完整的售前和售后服务。

试剂配制：
1、酶联板（Assay plate ）：一块（96孔或者48孔）。
2、标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3、样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10、终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
​
测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

宇佐美曲霉 Aspergillus usamii爱媛链轮丝菌 Streptomyces ehimense

DU 145(人前列腺细胞)5×106cells/瓶×2

三糖铁琼脂(TSI) 规格： 250g 用途： 用于鉴别肠道菌发酵蔗糖、糖、葡萄糖及产生硫化氢的生化反应

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae粉孢 Oidium lactis

正常人结肠组织细胞苏云金芽孢杆菌 Bacillus thuringiensis

神经型一氧化氮合酶()重组蛋白英文名称：Recombinant Nitric Oxide Synthase 1, Neuronal ()

PEA琼脂/PEA Agar从含革兰氏性菌的标本中分离培养革兰氏阳性菌250克国产/进口

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泡盛曲霉 Aspergillus awamori枝孢霉 Cladosporium sp.

V-Rel网状内皮增生病毒基因同源物A(RELA)重组蛋白英文名称：Recombinant V-Rel Reticuloendotheliosis Viral Oncogene Homolog A (RELA)

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淀粉样前体蛋白(APP)重组蛋白英文名称：Recombinant Amyloid Precursor Protein (APP)

中分子量单一蛋白Marker（90 kD）50次国产

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豌豆瘤菌 Rhizobium leguminosarum牛链球菌 Streptococcus bovis

肽酶抑制因子16(PI16)重组蛋白英文名称：Recombinant Peptidase Inhibitor 16 (PI16)

麦康凯琼脂 规格： 250g 用途： 供分离发酵糖的革兰氏性肠道杆菌(GB/T4789.28－2003 中4.24和 GB/T4789.5－2003 ）。