鲍球状病毒PCR检测试剂盒规格

注意事项：1．基础程序；2．扩增温度和延伸温度；3．反应时间；4．循环次数；5．PCR 反应液的配制；6．PCR技术的基本原理；7．PCR的反应动力学；8．PCR扩增产物；9．PCR反应体系与反应条件。

原理是由一对引物介导，能在动植物体外对特定基因(DNA)片断进行快速酶促扩增，经过n个热循环扩增，扩增产物中所含特定基因数是原始模板数的(1+E)n(0＜E＜1,扩增效率＝倍，使得检测扩增产物中的特定基因成为可能。
 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；

实验过程：
一、试剂准备
1. DNA模板
2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步骤
1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。
3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。

ABCF2 英文名称： ATP结合盒转运蛋白2抗体  0.2ml
ABLIM3 英文名称： 肌动蛋白结合蛋白LIM蛋白3抗体  0.2ml
Acidic Calponin 英文名称： 酸性钙调蛋白3抗体  0.2ml
phospho-ADAM17 (Thr735) 英文名称： 磷酸化CD156b抗体  0.2ml
ADH5 英文名称： 乙醇脱氢酶5抗体  0.2ml
ADH6 英文名称： 乙醇脱氢酶6抗体  0.2ml
AGPAT5 英文名称： 溶血磷脂酰基转移酶5抗体  0.2ml
AIPL1 英文名称： 遗传性失明相关蛋白AIPL1抗体  0.1ml
AIRE 英文名称： 免疫调节蛋白AIRE抗体  0.2ml
phospho-AKT1 (Ser473) 英文名称： 磷酸化蛋白激酶AKT1抗体  0.1ml
phospho-AKT1 (Thr72) 英文名称： 磷酸化蛋白激酶AKT1抗体  0.1ml
phospho-AKT1 (Tyr326) 英文名称： 磷酸化蛋白激酶AKT1抗体  0.1ml
ALDH1A2 英文名称： 乙醛脱氢酶2型抗体  0.1ml
ALDH9A1 英文名称： γ-氨基丁酸醛脱氢酶抗体  0.2ml
AGPS 英文名称： 衰老相关蛋白5抗体  0.2ml
phospho-alpha B Crystallin (Ser59) 英文名称： 磷酸化热休克蛋白β5/αb晶体蛋白质/α-晶体蛋白b链抗体  0.1ml
AMBN 英文名称： 釉基质蛋白抗体  0.2ml
phospho-AMPK alpha 2 (Ser176) 英文名称： 磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶α2抗体  0.1ml
phospho-AMPK alpha 2 (Ser491) 英文名称： 磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶α2抗体  0.1ml
phospho-Androgen Receptor (Ser515) 英文名称： 磷酸化雄激素受体抗体  0.1ml
phospho-Androgen Receptor (Ser791) 英文名称： 磷酸化雄激素受体抗体  0.1ml

Hacat(人永生化角质形成细胞) 5×106cells/瓶×2
HBL-100(人整合SV40基因的乳腺上皮细胞) 5×106cells/瓶×2
HBZY-1(大鼠肾小球系膜细胞) 5×106cells/瓶×2
HCC1937(人乳腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2
HCC827(人非小细胞肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2
HCCC-9810(人肝内胆管癌细胞) 5×106cells/瓶×2
HCT 116(人结肠癌细胞) 5×106cells/瓶×2
HCT-15(人结肠癌细胞) 5×106cells/瓶×2
HCT-8(人盲肠腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2
HEC-1-A(人内膜腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2
HEC-1-B(人内膜腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2
Hela(人细胞) 5×106cells/瓶×2
Hep 3B(人肝癌细胞) 5×106cells/瓶×2
Hep G2(人肝癌细胞) 5×106cells/瓶×2
HEp-2(人喉表皮样癌细胞) 5×106cells/瓶×2
Hepa 1-6(小鼠肝癌细胞) 5×106cells/瓶×2
鲍球状病毒PCR检测试剂盒规格HFL1(人肺成纤维细胞) 5×106cells/瓶×2
HGC-27(人胃癌细胞) 5×106cells/瓶×2
HIC(人小肠癌细胞) 5×106cells/瓶×2
HK-2(人肾小管上皮细胞) 5×106cells/瓶×2
技术原理：
 DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
       在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
       发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。