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Pterisolic acid E

简要描述:Pterisolic acid E公司其它产品KM小鼠未分化神经胶质瘤瘤株;B222',3'-双脱氧腺苷(ddA)质量规格:>98%,BRDideoxyadenosine
ZR-75-30细胞,癌细胞 食管癌细胞,TE-11细胞 中国仓鼠卵巢细胞K1(亚系克隆);CHO-K1木糖醇质量规格:>98.5%,ARXylitol
小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B6木糖醇(标准品)质量规格:

  • 产品型号:
  • 厂商性质:经销商
  • 更新时间:2023-12-24
  • 访  问  量:295

详细介绍

特色服务:
随货提供1H-NMR等报告
标准液配制方法:
400NTU的标准原液50mL注入容量瓶内,再取950mL纯水注入容量瓶内、摇晃混匀,此液体为20NTU标准液。
二、NTU 标准液配制方法:
400NTU的标准原液25mL注入容量瓶内,再取975mL纯水注入容量瓶内、摇晃混匀,此液体为NTU标准液。
三、配制的NTU20NTU标准液,要现配现用,常温下存放,第二天就会变化,不能使用。
四、400NTU 标准液,不能在常温下存放,浊度标准液应贮存于1—以内环境中(放置冰箱冷藏室内贮存)

产品名称:  Pterisolic acid E
CAS No.1401419-89-3
中文名:
别名:
分子式:C20H30O5

性状:Powder
纯度:95.00%
关键词半边旗; 贝壳杉烷; 植物提取物; 天然产物; 天然产物库

特点:是一种敏感性高,特异性强,重复性好的实验诊断方法,由于其试剂稳定、易保存,操作简便,结果判断较客观等因素,已广泛应用在免疫学检验的各领域中。公司产品仅用于科研
标准溶液配制:
1。先將PH7.00PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中,充分溶解,用兩支玻璃瓶密封保存,做 好標簽。
2 。在校正前,準備ORP標準溶液。
3 86毫伏:取500毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分攪拌。
4 256毫伏:取500毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分攪拌。 5 ORP標準液保存期為72hour
标准品的分级:
一级标准品(原级参考物)
物质稳定而均一,数值由决定性方法确定,或由高度准确的若干方法确定,所含杂质也已经定量。它可用于校正决定性方法,评价及校正参考方法以及为二级标准品定值。一级标准品都有证书,在美国由国家标准局(NBS)发给合格证书,并指明它的性质和有关数据。
二级标准品(次级标准品)或是纯溶液(水或有机溶剂的溶液),或存在于相似基质中。这类标准品可由实验室自己配制或为商品,其中有关物质的量由参考方法定值或用一级标准品比较而确定,主要用于常规方法的标化或为控制物定值。
控制物控制物有冻干的或溶液,可以用适当的标准品(一级或二级)以参考方法定值,用于质量控制,不用于标化(除经准确定值者)。
HPLC注意事项:
1.流动相必须用HPLC级的试剂,使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)
2.流动相过滤后要用超声波脱气,脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯乙腈作为流动相,这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时,做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时,然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上,以充分洗去离子。对于柱塞杆外部,做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器,应该将柱子取下用堵头封好保存,注意不能用纯水保存柱子,而应该用有机相(如甲醇等),因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱不能进蛋白样品,血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大,按预柱混合器中的过滤器管路过滤器单向阀检查并清洗,清洗方法;以异丙醇作溶剂冲洗:放在异丙醇中间用超声波清洗;
9.气泡会致使压力不稳,重现性差,所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
.如果进液管内不进液体时,要使用注射器吸液:通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围,不得注射强酸强碱的样品,特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗,然后插入新的流动相中。
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苦瓜皂苷 C HPLC95% 20mg RatFactor-relatedApoptosis,FASELISA试剂盒大鼠凋亡相关因子(FAS/CD95)ELISA试剂盒规格:96T/48T

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