总一氧化氮合成酶NOS测试盒

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仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.加温
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
ACP5 Others Human 人 ACP5 / AP 人细胞裂解液 (阳性对照) L-丙氨酸异丙酯盐酸盐质量规格：>98%L-Alanine isopropyl ester

CL-0402NCI-H520(人肺鳞癌细胞)5×106cells/瓶×2L-天冬酰胺甲酯盐酸盐质量规格：0.98Methyl L-asparaginate mono

IFNA1 Others Rat 大鼠 IFN-alpha / IFNA1 / IFN 人细胞裂解液 (阳性对照) L-天冬氨酸二叔丁基酯盐酸盐质量规格：>98%,BRL-Aspartic acid di-tert-butyl ester

小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞*培养基 100mLPD0325901质量规格：>99%,ATP非竞争性的MEK抑制剂PD-0325901

U266人骨髓瘤细胞 U266 human myeloma cell 1640+15% FBS西他塞坦钠/司他生坦钠质量规格：度99%Sitaxsentan ; TBC-11249; Thelin
HBSMC Pellet 人支气管平滑肌细胞团块 > 1 mio.cells 人间充质干细胞-脂肪裂解物HMSC-ad LEDDAB十二烷基乙基化25毫克BS

CL-0130K-562(人慢性骨髓性白血病细胞)5×106cells/瓶×2溴全缩二醇(含稳定剂碳醋钾) Bromoccqtcldqhydq dimqthyl ccqtcl 72-83-7

ADAM15 Others Human 人 ADAM15 CHO细胞裂解液 (阳性对照) 曙红 Y (二钠盐) Eosin Y di salt (Dye content, ≥... 17372-87-1 10G 染色剂

人肺泡上皮细胞裂解物HPAEpiCLDibutylphosphate嶙酸二丁酯250克AR，97%

鼬肺上皮细胞;MV-1-Lu 胰腺癌细胞，PANC-1细胞 3T3 clone A31细胞，小鼠胚胎成纤维细胞L-Leucine 25g/100g/250g/500g 国产
人雪旺细胞HSC4,4'-二壬氧基氧化偶氮苯质量规格：4,4'-Dinonyloxyazoxybenzene

SLC27A4 Others Human 人 SLC27A4 / FATP4 人细胞裂解液 (阳性对照) 4'-(反-4-戊基环己基)二苯基-4-甲腈(>98.0%(GC))质量规格：>98.0%(GC)4'-(trans-4-Amylcyclohexyl)biphenyl-4-carbonitrile

犬肾细胞;MDCK(NBL-2)4-戊氧基苯(>98.0%(GC))质量规格：>98.0%(GC)4-Amyloxybenzaldehyde

叙利亚仓鼠肾细胞;BHK-21 食管癌细胞，TE-10细胞 MA-104细胞，猴肾细胞系4-丁氧基苯(>98.0%(GC))质量规格：>98.0%(GC)4-Butoxybenzaldehyde

SK-N-SH, 人神经母细胞瘤细胞 Human4,4'-二羟基二苯(>98.0%(GC))质量规格：>98.0%(GC)4,4'-Dihydroxydiphenyl Ether
总一氧化氮合成酶NOS测试盒CD40 Others Mouse 小鼠 CD40 / TNFRSF5 人细胞裂解液 (阳性对照) 碲标准溶液(100μg/ml，基体:HCI)Tellurium standard质量规格：100μg/ml，基体:HCI

MSTO-211H 人肺癌细胞株铥标准溶液(1000µg/mL,基体：10%HCL)Thulium standard质量规格：1000µg/mL,基体：10%HCL

NCI-H1299人非小细胞肺癌细胞 NCI-H1299 cells in human non small cell lung cancer RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS钒标准溶液(500mg/L,溶剂：水)Vanadium standard质量规格：500mg/L,溶剂：水

GRN Protein Mouse 重组小鼠 Granulin / GRN / Progranulin 蛋白 (His 标签)钒标准溶液(100mg/L,基体:1%HCI)Vanadium standard质量规格：100mg/L,基体:1%HCI

人胚肺二倍体细胞;KMB-17 人甲状腺滤泡上皮细胞*培养基 100mL镱标准溶液(1000μg/ml)Ytterbium standard质量规格：1000μg/ml
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。