丙酮酸激酶PK测试盒测组织、血清

公司上万种科研产品，产品主要供应各大科研单位和学校，是国内众多科研单位的供应商。公司严把质量关，确保每一个出厂产品质量合格，让您买的省心，用得放心。公司产品仅用于科研，

仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.加温
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
CDH16 Others Human 人 CDH16 / Cadherin-16 人细胞裂解液 (阳性对照) 液体改良马丁培养基(含琼脂)40克RT

293T, SV40转化的人胚肾上皮细胞系正忻醇 1-Octcnol rqcgqntplus 111-87-2

KLK11 Others Mouse 小鼠 KLK11 / Kallikrein-11 人细胞裂解液 (阳性对照) mTSB肉汤25克

NIH-3T3 小鼠成纤维细胞 NIH-3T3 mouse fibroblast cells DMEM+10% FBSformide,DEIONIZED去离子甲先胺超级无色微粘稠液体COLDsigma

IFNL1 Protein Human 重组人 IL-29 / Ierleukin-29 蛋白 (His 标签)37669-64-03-溴-5-羟(5-BROMO-PYRIDIN-3-YL)-metxANOL
CM-H078人心肌成纤维细胞*培养基100mL羟丙基纤维素(30000 mpa.s)质量规格：30000 mpa.s,BRHPMC, hydroxypropyl methyl cellulose

lovo, 人结肠癌细胞 腹水瘤,SAC-IIB2细胞 NCI-H1563 [H1563](人胚肺细胞)羟丙基纤维素（4000mpas）质量规格：粘度K4m，4000 mpa.sHPMC, hydroxypropyl methyl cellulose

小鼠结肠癌细胞;CT26.WT [CT26WT]玫红酸(AR)质量规格：ARRosolic acid

GB Others Cytomegalovirus/CMV 巨细胞病毒 HCMV Glycoprotein B 人细胞裂解液 (阳性对照) 玫红酸(指示剂级)质量规格：指示剂级Rosolic acid

EB病毒转化的人B细胞;KMY0923草酸钠容量分析用溶液标准物质质量规格：分析标准品,99.96% oxalate solution for volumetric analysis
Y79细胞，人视网膜母细胞瘤 球毛壳霉 小鼠肺腺癌细胞系;LA795生根粉100克

CXCL3 Protein Human 重组人 CXCL3 / GRO gamma 蛋白 (His 标签)6-溴吲哚 6-Bromo-1H-indolq 2412/9/9

Lncap clone FGC(人前列腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 人 AMTN / Amelotin 人细胞裂解液 (阳性对照) β-蛋白组学级250MLRT

盘羊皮肤细胞;ASHS2葡萄糖酸容量：2～8℃5克

CD40 Others Canine 狗 CD40 / TNFRSF5 人细胞裂解液 (阳性对照) PotatoDextroseAgar 100g原装/500g原装 BD 213300
丙酮酸激酶PK测试盒测组织、血清HCCC-9810 人胆管细胞型肝癌细胞氟伐他汀钠(标准品)Fluvastatin  salt质量规格：>99%,BR

293 Cells, low passage人胚肾细胞 293 Cells, low and passage in human embryo kidney cell 人胚肾细胞克林沙星Clinafloxacin质量规格：>98.5%

LTA Protein Human 重组人 TNF-beta / TNFSF1 / Lymphotoxin alpha 蛋白盐酸左旋咪唑Levamisole HCl质量规格：>98%,BR

人脐带动脉内皮细胞 (HUAEC)( 5×105 ) A549, 人肺癌细胞系 Human盐酸左旋咪唑（标准品）Levamisole HCl质量规格：UV法含量测定

人胚肺成纤维细胞;MRC-5米帕明/丙咪嗪Clomipramine HCL 质量规格：>99%,BR
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。

公司上万种科研产品，产品主要供应各大科研单位和学校，是国内众多科研单位的供应商。公司严把质量关，确保每一个出厂产品质量合格，让您买的省心，用得放心。公司产品仅用于科研，

仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

图

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.加温
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
CDH16 Others Human 人 CDH16 / Cadherin-16 人细胞裂解液 (阳性对照) 液体改良马丁培养基(含琼脂)40克RT

293T, SV40转化的人胚肾上皮细胞系正忻醇 1-Octcnol rqcgqntplus 111-87-2

KLK11 Others Mouse 小鼠 KLK11 / Kallikrein-11 人细胞裂解液 (阳性对照) mTSB肉汤25克

NIH-3T3 小鼠成纤维细胞 NIH-3T3 mouse fibroblast cells DMEM+10% FBSformide,DEIONIZED去离子甲先胺超级无色微粘稠液体COLDsigma

IFNL1 Protein Human 重组人 IL-29 / Ierleukin-29 蛋白 (His 标签)37669-64-03-溴-5-羟(5-BROMO-PYRIDIN-3-YL)-metxANOL
CM-H078人心肌成纤维细胞*培养基100mL羟丙基纤维素(30000 mpa.s)质量规格：30000 mpa.s,BRHPMC, hydroxypropyl methyl cellulose

lovo, 人结肠癌细胞 腹水瘤,SAC-IIB2细胞 NCI-H1563 [H1563](人胚肺细胞)羟丙基纤维素（4000mpas）质量规格：粘度K4m，4000 mpa.sHPMC, hydroxypropyl methyl cellulose

小鼠结肠癌细胞;CT26.WT [CT26WT]玫红酸(AR)质量规格：ARRosolic acid

GB Others Cytomegalovirus/CMV 巨细胞病毒 HCMV Glycoprotein B 人细胞裂解液 (阳性对照) 玫红酸(指示剂级)质量规格：指示剂级Rosolic acid

EB病毒转化的人B细胞;KMY0923草酸钠容量分析用溶液标准物质质量规格：分析标准品,99.96% oxalate solution for volumetric analysis
Y79细胞，人视网膜母细胞瘤 球毛壳霉 小鼠肺腺癌细胞系;LA795生根粉100克

CXCL3 Protein Human 重组人 CXCL3 / GRO gamma 蛋白 (His 标签)6-溴吲哚 6-Bromo-1H-indolq 2412/9/9

Lncap clone FGC(人前列腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 人 AMTN / Amelotin 人细胞裂解液 (阳性对照) β-蛋白组学级250MLRT

盘羊皮肤细胞;ASHS2葡萄糖酸容量：2～8℃5克

CD40 Others Canine 狗 CD40 / TNFRSF5 人细胞裂解液 (阳性对照) PotatoDextroseAgar 100g原装/500g原装 BD 213300
丙酮酸激酶PK测试盒测组织、血清HCCC-9810 人胆管细胞型肝癌细胞氟伐他汀钠(标准品)Fluvastatin  salt质量规格：>99%,BR

293 Cells, low passage人胚肾细胞 293 Cells, low and passage in human embryo kidney cell 人胚肾细胞克林沙星Clinafloxacin质量规格：>98.5%

LTA Protein Human 重组人 TNF-beta / TNFSF1 / Lymphotoxin alpha 蛋白盐酸左旋咪唑Levamisole HCl质量规格：>98%,BR

人脐带动脉内皮细胞 (HUAEC)( 5×105 ) A549, 人肺癌细胞系 Human盐酸左旋咪唑（标准品）Levamisole HCl质量规格：UV法含量测定

人胚肺成纤维细胞;MRC-5米帕明/丙咪嗪Clomipramine HCL 质量规格：>99%,BR
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。