甘油三酯TG测定试剂盒单试剂GPO-PAP法

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仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

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测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.加温
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
CL-0208SH-SY5Y(人神经母细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×2岩藻黄质；褐藻素质量规格：BR,UV>30%Fucoxanthin

RAC1 Others Human 人 RAC1 / MIG5 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) Brij 58质量规格：BRBrij 58

人小胶质细胞cDNAHM cDNA二硫代乙酰胺(>98%,BR)质量规格：>98%,BRDithiooxamide

A549细胞，人肺腺癌细胞 人低分化肺腺癌细胞,SK-LU-1细胞 冠状动脉平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)脱氧核糖核酸酶 II质量规格：分子生物学级DNase II, from Pocine Pancreas

犬肾细胞;MDCK(NBL-2)5-吲哚(>98%,BR)质量规格：>98%,BR5-Methylindole
IL13RA1 Others Mouse 小鼠 IL-13Ra1 人细胞裂解液 (阳性对照) 卡铂（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Carboplatin

KeratoFectagen? 角质细胞转染试剂盒硫酸长春新碱/硫酸醛基长春碱质量规格：>98%,USP,BR,可用于细胞培养Vincristine Sulfate

RK1 Others Canine  kA / RK1 人细胞裂解液 (阳性对照) 肉桂油质量规格：工业级Cinnamon oil

人肾癌细胞;A498柠檬醛(>95%,Pract Grade)质量规格：>95%,Pract GradeCitral

HCCC-9810细胞，人胆管细胞型肝癌细胞 小鼠白血病细胞G-CSF依赖性,NFS-60细胞 水貂肺上皮细胞;Mv.1.Lu(NBL-7)柠嗪酸(>98%,BR)质量规格：>98%,BRCitrazinic acid
LAMP3 Others Cynomolgus 食蟹猴 LAMP3 / DC-LAMP 人细胞裂解液 (阳性对照) 莠去津，英文名或英文缩写：Atr，级别：超，100mM，规格：5克

小鼠原B细胞株;BaF3三嵛醋酯 BqHqNIC cCID MqTHYL qSTqR 99-77-1

HIBEpiC细胞，人肝内胆管上皮细胞 人胚胎眼Tenon's囊成纤维细胞,HFTF细胞 猞猁皮肤成纤维样细胞;ELS14--7-(嶙酰氧基)-2H-1-本并-2-酮二钠盐，英文名或英文缩写：4-MUP，级别：植物细胞培养级，98%，规格：1毫克

LS-174T(人结肠腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2HCTISSUEFIXATIVE100/CS组织固定剂组织学级15MLRT

Promocell C-21170 Small Airway Epithelial CellGrowth Medium KIT, 小呼吸道上皮细胞生长培养基套装 500ml(N-乙酰神经酸(NANA))
甘油三酯TG测定试剂盒单试剂GPO-PAP法ASGR1 Others Mouse 小鼠 ASGPR1 / ASGR1 人细胞裂解液 (阳性对照) 固深红 GBCFast Garnet GBC Salt质量规格：BS,90%

人胚胎，皮肤，肌肉;M-22固红 3 GLFast Red 3 GL Salt质量规格：BS

PPARG Others Human 人 PPARG / Nr1c3 / PPARgamma 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 固红 KL盐Fast Red KL Salt质量规格：BS

兴国鲤尾鳍细胞;XGL固红BFast Red B Salt质量规格：>90%

NAMALWA细胞，Butt's 瘤细胞 细胞,KB-C1.5细胞 EB病毒转化的人B细胞;KMY0903固红-萘磺酸 TRFast Red TR Salt 1,5-naphthalenedisulfonate salt质量规格：≥90%(TLC)
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。