荧光核酸凝胶染色试剂Gel Red 10000x

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仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

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测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.加温
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
MDA-MB-468-06(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2 Y1(肾上腺皮质细胞)氯解1定（标准品）质量规格：HPLC法含量测定2-Pyridinealdoxime methochloride

C57小鼠色素瘤瘤株;ME (Me)盐酸赛庚啶（标准品）质量规格：HPLC法含量测定CYPROHEPTADINE

OLR1 Others Human 人 OLR1 / LOX1 人细胞裂解液 (阳性对照) （标准品）质量规格：含量测定Amidopyrine/aminopyrine

CaEs-17 人食管癌细胞沙利度胺（标准品）质量规格：含量测定Thalidomide

GBC-SD人胆囊癌细胞 GBC-SD cells in human gallbladder carcinomas RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS盐酸塞利洛尔（标准品）质量规格：UV法含量测定Celiprolol
IGF1R Others Human 人 IGF1R 人细胞裂解液 (阳性对照) 2,7-二溴萘(>98.0%(GC))2,7-Dibromonaphthalene质量规格：>98.0%(GC)

高背鲫鱼尾鳍细胞;GBJd2,7-二溴-9,9'-螺二[9H-芴](>98.0%(HPLC)(T))2,7-Dibromo-9,9'-spirobi[9H-fluorene]质量规格：>98.0%(HPLC)(T)

SCG2 Others Human 人 SCG2 / Secretogranin II 人细胞裂解液 (阳性对照) 2,6-二-3,5-庚二酮(>97.0%(GC))2,6-Dimethyl-3,5-heptanedione质量规格：>97.0%(GC)

原代骨细胞特制基础培养基Many types of cells包装：500/250/1009H,9H-三十氟-8,10-十七烷二酮(>98.0%(GC))9H,9H-Triacontafluoro-8,10-heptadecanedione质量规格：>98.0%(GC)

G-401细胞，人肾癌Wilms 人癌细胞,MX-1细胞 周细胞生长添加物PGS9-溴菲(>98.0%(GC))9-Bromophenanthrene质量规格：>98.0%(GC)
人皮肤成纤维细胞;CCC-HSF-1化啶容量：1公斤

人肺成纤维细胞 (HPF)( 5×105 )环沙星 Ciprofloxacin (HPLC,≥98.0%) 85721-33-1 5G 通用试剂

CL-0277HCC94(人鳞癌细胞(高分化))5×106cells/瓶×2羌安言醋盐;言醋羌安;录化羌铵;轻录羌安;言醋胲;羌基录化铵 xy7noxylcMinq xy7nochloridq;xy7noxylcMMoniuM chloridq 2470-11-1

人肺粘液上皮样癌细胞;NCI-H292 大鼠表皮色素细胞*培养基 100mL1,1,3,3-四乙氧基容量：0.25毫升

MFC 小鼠胃癌细胞7439-96-5锰粉Manganese
荧光核酸凝胶染色试剂Gel Red 10000xHBMEC-c 人类脑部微血管内皮细胞(HBMEC) 500,000cells 脑微血管内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)普伐他丁钠（标准品）Pravastatin  质量规格：HPLC>98%,标准品

软骨细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)普伐他丁钠Pravastatin  质量规格：>98%

IL6ST Others Rat 大鼠 gp130 / IL6ST / CD130 人细胞裂解液 (阳性对照) 泼尼龙Prednisolone质量规格：>98.5%,USP/BP

PA317 小鼠胚胎成纤维细胞泼尼龙（标准品）Prednisolone质量规格：HPLC>98%,标准品

山羊皮肤细胞;WGS1匹莫范色林；哌马色林Pimavanserin;ACP-103质量规格：>98%,5-HT2A高效选择性激动剂
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。