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产品名称 | Nb.Mva1269I10 U/µL |
检测方法 | 详见说明 |
规格 | 1000U |
货号 | BK-S64396 |
仪器:
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪(比色测定波长为550nm)
2、恒温水浴箱或气浴箱 (孵育温度为37℃)
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理:
血清(浆)可直接测定。
红细胞:需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本:可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液,离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织:常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理:参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。
测定步骤:
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样,不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.加温
1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
优点如下:
1、快速简便:全程约50分钟,可测100例左右样本。
2、取样量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可测红细胞中的SOD,只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD,0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高:IC50=0.05g/ml,是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好:试剂盒2~8℃存放6个月有效。
5、再现性好:变异系数CV=1.7%。
6、回收试验: X =103.3%。
7、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强。
8、测试面广:可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等,效果均佳。
NRG1 Others Human 人 NRG1-alpha (EGF Domain) 人细胞裂解液 (阳性对照) (1R,2S)-1-氨基-2-茚醇 质量规格:0.98(1R,2S)-(+)-cis-1-Amino-2-indanol
小鼠成纤维细胞*培养基 100mLN-BOC-D-色氨醇质量规格:BR,>98%N-Boc-D-tryptophanol
MADB-106大鼠癌细胞 Breast cancer cells of MADB-106 rats 1640+10% FBSDL- 质量规格:>98%,BR2-Phenylglycinol
IL1RN Protein Human 重组人 IL-1RA / IL1RN 蛋白 (Fc 标签)甘氨酸-L-亮氨酸 质量规格:0.98Glycyl-L-leucine
Psi2 DAP(小鼠胚胎成纤维细胞) 5×106cells/瓶×2 AAV-293( 胚肾细胞)Amberlyst 15离子交换树脂(干)质量规格:干Amberlyst 15 ion-exchange resin
IL1A Others Human 人 IL-1 alpha / IL1A / IL1F1 人细胞裂解液 (阳性对照) 3,5-双[3,5-双(3,5-二甲氧基苄氧基)苄氧基]苄溴(>97.0%(T))3,5-Bis[3,5-bis(3,5-dimethoxybenzyloxy)benzyloxy]benzyl Bromide质量规格:>97.0%(T)
恒河猴肾细胞;RM-23',5'-二乙酰氧基苯乙酮(>95.0%(GC))3',5'-Diacetoxyacetophenone质量规格:>95.0%(GC)
CDCP1 Others Cynomolgus 食蟹猴 CDCP1 人细胞裂解液 (阳性对照) 3',5'-二溴-4'-羟基苯乙酮(>97.0%(GC))3',5'-Dibromo-4'-hydroxyacetophenone质量规格:>97.0%(GC)
CL-0254A-498(人肾癌细胞)5×106cells/瓶×23,5-二羟基苯甲酰胺(>98.0%(HPLC)(N))3,5-Dihydroxybenzamide质量规格:>98.0%(HPLC)(N)
A375细胞,恶性色素瘤细胞 人外周血嗜碱性白细胞,KU812细胞 人导管癌细胞;ZR-75-1 3,5-二苄氧基苯(>98.0%(GC))3,5-Dibenzyloxybenzaldehyde质量规格:>98.0%(GC)
tTA基因修饰的小鼠胰腺癌细胞(B类);Pan02-CAG-tTA-2D1D-基葡萄糖盐酸盐容量:25克
QGY-7701细胞,人肝癌细胞 人羊膜细胞,HA细胞 大鼠癌细胞;SHZ-884,4-二典联本 4,4'-Diiodobiphqnyl 3001/12/8
KG-1(人急性骨髓性白血病细胞) 5×106cells/瓶×2CBZ-D-谷酸容量:25克
Promocell C-25215 Hepatocyte Basal Medium (prf), 肝细胞基础培养基,无酚红 500mlpotewwiumchromate酸二钾5克CP
人肾小管上皮细胞;HKC70700-30-0腺嘌呤1酸盐;6-基嘌呤1酸盐;维生素B4;1酸腺素Adenine phosphate;VitaMin B4
Nb.Mva1269I10 U/µLHCC38(人导管癌细胞) 5×106cells/瓶×2 前脂肪细胞培养基PAM去托莫西汀盐酸盐Desmethyl Atomoxetine 质量规格:美国进口
肾成纤维细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)ent S-(+)-盐酸托莫西汀ent S-(+)-Atomoxetine 质量规格:美国进口
PDE1B Others Human 人 PDE1B 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 外消旋盐酸托莫西汀rac Atomoxetine 质量规格:美国进口
小鼠骨髓瘤细胞;P3/NSI/1-Ag4-14'-羟基托莫西汀β-D-葡萄糖苷酸4'-Hydroxy Atomoxetine β-D-Glucuronide质量规格:美国进口
A9细胞,皮下结缔组织细胞 人肝星形细胞正常,LX-2细胞 CL-0088H4-IIE(大鼠肝癌细胞 )5×106cells/瓶×2阿托伐醌-d4Atovaquone-d4质量规格:美国进口
实验通用规则:
1、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。
4、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
7、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
8、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加*。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的,要在临用前现配。
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