AP - Goat Anti-Mouse IgG

公司上万种科研产品，产品主要供应各大科研单位和学校，是国内众多科研单位的供应商。公司严把质量关，确保每一个出厂产品质量合格，让您买的省心，用得放心。公司产品仅用于科研，

仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

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测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.加温
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
RT4(人膀胱移行细胞瘤细胞) 5×106cells/瓶×2头孢唑1钠质量规格：>90%,BRCeftizoxime

Hacat(人永生化角质形成细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0352HFF-1(人成纤维细胞)5×106cells/瓶×2 白牦牛皮肤细胞;Yak-2头孢唑1钠(标准品)质量规格：效价测定Ceftizoxime

小鼠T细胞;Cl.Ly1+2-/9焦性没食子酸,邻苯三酚,焦棓酸质量规格：AR,>99%Pyrogallol

TMED1 Others Human 人 TMED1 人细胞裂解液 (阳性对照) 曲美替尼质量规格：>99%,MEK抑制剂Trametinib (GSK1120212)

人肠微血管内皮细胞*培养基 100mL对氨基水杨酸（标准品）质量规格：UV法溶出度检查Pasiniazid
大鼠大隐静脉平滑肌细胞*培养基 100mL鸟嘌呤 Guanine 质量规格：>99%,BR

GP-293人胚肾细胞 Human embryonic kidney cell line GP-293 DMEM+10% FBS鸟嘌呤 (标准品)Guanine 质量规格：HPLC>98%,标准品

IFNA13 Protein Mouse 重组小鼠 IFNA13 / Ierferon alpha-13 蛋白 (His 标签)6-硫鸟嘌呤6-TG/Thioguanine质量规格：>98%,USP,BR

HOS(人骨肉瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 非01群霍乱弧菌6-硫鸟嘌呤(标准品)6-TG/Thioguanine质量规格：HPLC>98%,标准品

成纤维细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)维A酸;全反式维A酸;维生素A酸;视黄酸All-Trans-Retinoic AcidTretinoin质量规格：>98%%,USP,BR
人癌细胞;MDA-MB-231亚碲酸钾100克

TNFRSF19 Others Human 人 TNFRSF19 / OY 人细胞裂解液 (阳性对照) 2,4,5,6-四录邻本二晴 Chlorothclonil 1897-42-6

狗脂肪间质干细胞 The dog adipose mesenchymal stem cells盐酸胍 (常规) Guanidine  (≥99.0%) 1950-1-1 100G 通用试剂

HOPC-os细胞，人少突胶质前体细胞 构巢曲霉 人胚肾细胞;293 [HEK-293]HRP标记羊抗人纤维蛋白2000只/箱RT

SW 1353(人骨肉瘤细胞) 5×106cells/瓶×2(D-山梨醇)
AP - Goat Anti-Mouse IgG原代肝实质细胞特制基础培养基Many types of cells包装：500/250/100ml外消旋西替利嗪N氧化物（非对映）rac Cetirizine N-Oxide(Mixture of Diastereomers)质量规格：美国进口

A3细胞，人T细胞白血病细胞 转PYTL基因小鼠支持细胞,15P-1细胞 少突胶质细胞生长添加物OGS(3R,5S)氟伐他汀钠盐(3S,5R) Fluvastatin  Salt质量规格：美国进口

NCI-H2087(人非小细胞肺腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2(3R,5S)-氟伐他汀钠盐(3R,5S)-Fluvastatin  Salt质量规格：美国进口

BRL-3A(大鼠正常肝细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-M038小鼠肝内胆管上皮细胞*培养基100mL 人耐VP16绒癌细胞株;JEG-3/VP16氟伐他汀Fluvastatin质量规格：美国进口

兔主动脉平滑肌细胞;SMC克林沙星盐酸盐Clinafloxacin 质量规格：美国进口
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。