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产品名称 | ATF2 Phospho-Thr71 or 53 Antibody |
检测方法 | 兔多克隆抗体 |
规格 | 50μl |
货号 | BK-S64506 |
仪器:
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪(比色测定波长为550nm)
2、恒温水浴箱或气浴箱 (孵育温度为37℃)
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理:
血清(浆)可直接测定。
红细胞:需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本:可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液,离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织:常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理:参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。
测定步骤:
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样,不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.加温
1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
优点如下:
1、快速简便:全程约50分钟,可测100例左右样本。
2、取样量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可测红细胞中的SOD,只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD,0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高:IC50=0.05g/ml,是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好:试剂盒2~8℃存放6个月有效。
5、再现性好:变异系数CV=1.7%。
6、回收试验: X =103.3%。
7、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强。
8、测试面广:可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等,效果均佳。
SW 13细胞,肾上腺皮质瘤细胞 人子细胞,C-33A细胞 人骨骼肌成肌细胞总RNAHSkMM NAmetxYLEnepLUECHLORIDETRIHYDATE蓝(亚蓝)试剂级虹彩绿粉末RTsigma
非洲绿猴肾细胞系/HCV-E2;Vero-HCV-E2间紫 m-Cresol purple,90% 2303-1-7 5G 通用试剂
FN1 Others Human 人 Fibronectin / Fibronectin Fragme 2 人细胞裂解液 (阳性对照) 但马胶;但马树脂;达嘛脂 GuM dcMMcr;DcMMcr;DcMcr 9000-16-
615小鼠T细胞性白血病瘤株;L7712L-Arginine2-基-5-胍基戊酸25克BR,98%
MAP2K6 Others Human 人 MKK6 / MEK6 / MAP2K6 (207 Ser/Asp, 211 Thr/Asp) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 55-21-0本价酰按;本酰胺BenzaMide;Benzene Mide;Benzoic aMide
AIM2 Others Human 人 AIM2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 山嵛酸(标准品)Behenic acid质量规格:分析标准品
小鼠垂体瘤细胞(分泌促生长激素分泌激素);AtT-20乙基叔丁基(标准品)tert-Butyl ethyl ether质量规格:分析标准品
293T/17[HEK 293T/17]细胞,人胚肾细胞 人胆管细胞型肝癌细胞,HCCC-9810细胞 CL-0160Molt-4(人急性母细胞白血病细胞)5×106cells/瓶×2alpha-熊果苷alpha-Arbutin 质量规格:>98%,BR
仓鼠卵巢细胞;Lec1西多福韦二水合物Cidofovir dihydrate 质量规格:>99%,BR,可用于细胞培养
FGFR4 Others Mouse 小鼠 FGFR4 / CD334 人细胞裂解液 (阳性对照) NVP-AUY922AUY922质量规格:>98%,HSP90抑制剂
IL17RA Others Rat 大鼠 IL17RA / IL17R 人细胞裂解液 (阳性对照) DL-HistidineHCLH2ODL-氢录组酸5克BR,99%
人角膜内皮细胞*培养基 100mL3-(4-录本基)务二醋, 98% 3-(4-Chlorophqnyl)glutcric ccid 3271-74-0
B95-8细胞,产EBV的绒猴白细胞 A549(人肺腺癌细胞) 非洲绿猴肾细胞;BS-C-1D-FructoseD-糖1KU4种混合,10mM/种
EFNA5 Protein Human 重组人 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (Fc 标签)L-天门冬酸,英文名或英文缩写:L-Aspartic acid Mg salt,级别:BR,98%,规格:100克
HEL(人红白细胞白血病细胞) 5×106cells/瓶×2 肝实质细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)143-08-81-壬醇;第九醇;辛基1-Nonanol;Octyl carbinol;Pelargonic alcohol;Nonalol;Alcohol C-9
ATF2 Phospho-Thr71 or 53 AntibodyPTPN12 Others Human 人 PTPN12 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 头孢硫脒;先锋霉素18号Cefathiamidine质量规格:>97%,BR
肾动脉内皮细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)D-丝氨酸H-D-Ser-OH质量规格:>98%,BR
散鳞镜鲤尾鳍细胞;YZ21 人成纤维细胞,Hs 578Bst细胞 HO-8910PM(高转移卵巢癌细胞)D-丝氨酸甲酯盐酸盐D-Serine methyl ester 质量规格:>98%,BR
人结直肠癌细胞;T84D-苏氨酸H-D-Thr-OH质量规格:>98%,BR
FOLH1 Others Mouse 小鼠 FOLH1 / GCPII / PSMA / NAALAD1 人细胞裂解液 (阳性对照) D-色氨酸甲酯盐酸盐D-Tryptophan methyl ester 质量规格:0.98
实验通用规则:
1、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。
4、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
7、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
8、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加*。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的,要在临用前现配。
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