STAT3 Phospho-Ser727 Antibody

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仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

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测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.加温
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
TJ905细胞，人胶质瘤细胞 恶臭假单胞菌 人肺间充质干细胞总RNAHPMSC NA大豆卵1脂(高)质量规格：HPLC>98%,BRLecithin

Romas(人瘤细胞) 5×106cells/瓶×2蛋黄卵1脂质量规格：BRLecithin from egg

H4-IIE(大鼠肝癌细胞 ) 5×106cells/瓶×2 CL-0337FO(小鼠骨髓瘤细胞)5×106cells/瓶×2 新生牛眼晶体上皮细胞;NBLE维兰特罗质量规格：>98%,吸入型长效β2激动剂Vilanterol;GW642444

野生型人c-kit受体细胞株;A7dPD98059质量规格：>98%,MEK抑制剂PD-98059

7130 人绒毛间叶成纤维细胞(HVT)( 5×105 )霉酚酸β-D-葡萄糖苷酸质量规格：美国进口Mycophenolic Acid β-D-Glucuronide
SUME-a细胞，人鼻咽癌细胞系 大鼠肝癌细胞,RH-35细胞 CM-H087人冠状动脉内皮细胞*培养基100mLBoc-L-天冬氨酸 4-苄酯 Boc-L-Asp(OBzl)-OH质量规格：>98%,BR

P19(小鼠畸胎瘤细胞) 5×106cells/瓶×2Boc-L-天冬氨酸 4-环己酯 Boc-L-Asp(OcHex)OH质量规格：>98%,BR

Promocell C-27417 Preadipocyte Growth Medium KIT, 前脂肪细胞生长培养基套装 500mlBOC-β-丙氨酸Boc-ß-Ala-OH质量规格：>98.5%,BR

脑膜细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)(R)-N-BOC-3-代丙氨酸甲酯Boc-ß-iodo-Ala-OMe质量规格：>95%,BR

RBP4 Others Cynomolgus 食蟹猴 RBP4 人细胞裂解液 (阳性对照) BOC-D-精氨酸盐酸盐Boc-Arg-OH·HCl·H2O质量规格：BR
IL7R Others Human 人 IL7Rα / CD127 人细胞裂解液 (阳性对照) TMEDA延胡索酸0.25毫升高，99%

人虹膜色素上皮细胞RNAHIPEpiC miRNA5 μgN-乙基-N-(3-磺基... N-Ethyl-N-(3-sulfopropyl)-3-methylanil... 40567-80-4 250MG 通用试剂

LILRA5 Others Rat 大鼠 LILRA5 人细胞裂解液 (阳性对照) 基炳1醋缩水甘油酯， 95% Glycidyl Mqthccrylctq;Mqthccrylic ccid 2,3-qpoxypropyl qstqr;2-Mqthyl-2-propqnoicccid oxircnylMqthyl qstqr;GMc 106-91-

人心室肌细胞*培养基 100mLPROACTMEMBRANESTAIN蛋白膜染色试剂蛋白组学级红色/ 棕色液体RTsigma

PC-12细胞，大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(低分化) 22RV1(前列腺癌细胞) 人肝癌细胞;SMMC-772125296-54-2酚酞　络合指示剂pxenOLPHTHALEIN COMPLEXONE
STAT3 Phospho-Ser727 AntibodyHepa1-6-EGFP(CMV-GFP慢病毒构建稳定株)小鼠肝癌细胞 Hepa1-6-EGFP (CMV-GFP leiviral consuct stable sain) of hepatocellular carcinoma cells in mice DMEM+10% FBS石英砂(AR,6-10目或2-3mm)Sand质量规格：AR,6-10目或2-3mm

TNFSF11 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 RANKL / OPGL / TNFSF11 蛋白 (Fc 标签)石英砂(AR,8-16目或1-2mm)Sand质量规格：AR,8-16目或1-2mm

人主动脉平滑肌细胞 (HASMC)( 5×105 ) HK-2, 人肾皮质近曲小管上皮细胞 Human1酸二氢铵(SP)Ammonium phosphate monobasic质量规格：SP

小鼠B细胞杂交瘤细胞;SH2二亚砜(光谱级，>99.9% (GC))Dimethyl sulfoxide质量规格：光谱级，>99.9% (GC)

人脊髓星形胶质细胞(HA-sp)(1×106)N,N-二乙酰胺(光谱级,≥99.8%(GC))N-N-Dimethylacetamide质量规格：光谱级,≥99.8%(GC)
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。