PLCγ1 Phospho-Tyr783 Antibody

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仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

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测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.加温
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
大额牛皮肤细胞;BFR-S3 非洲绿猴肾细胞，VERO细胞 PC-3(前列腺癌细胞)巴龙霉素（标准品）质量规格：效价测定Paromomycin

EB病毒转化的人B细胞;KM9401拉宁（标准品）质量规格：效价测定Teicoplanin

THY1 Others Mouse 小鼠 THY1 / CD90 人细胞裂解液 (阳性对照) 制霉菌素（标准品）质量规格：效价测定Nystatin

CL-0032BEL-7404(人肝癌细胞)5×106cells/瓶×2肌苷5'-单1酸质量规格：>98%,BRInosine 5'-Monophosphate(IMP)

ACVR2B Others Cynomolgus 食蟹猴 ACVR2B / ACIIB 人细胞裂解液 (阳性对照) 依他尼酸（标准品）质量规格：供检查用Ethacrynic acid
AGS人胃腺癌细胞 AGS human gasic cancer cells F-12+10% FBSDL-苹果酸DL-Malic acid质量规格：>98%,BR

IL21 Protein Human 重组人 Ierleukin-21 / IL-21 蛋白D-酪氨酸D-Tyrosine质量规格：>98%,BR

人齿根膜韧带成纤维细胞(HPDLF)( 5×105 ) rEPC，大鼠内皮祖细胞-骨髓 RattusD-组氨酸D-Histidine质量规格：>98%,BR

婆罗门牛皮肤成纤维样细胞;BOS-3D-丙氨酸甲酯盐酸盐D-Alanine Methyl Ester 质量规格：0.98

ACVR2B Others Cynomolgus 食蟹猴 ACVR2B / ACIIB 人细胞裂解液 (阳性对照) D-丙氨酸叔丁酯盐酸盐D-Alanine tert-Butyl Ester 质量规格：0.99
MGC80-3(MGC-803)人胃癌细胞 Human波尔顿选择性增菌肉汤容量：100毫升

CA9 Others Mouse 小鼠 CAR9 / CAIX / CA9 人细胞裂解液 (阳性对照) 队本基二醇安 2,2'-(P-TOLYLIMINO)DIqTHcNOL 3077-1-1

人脐动脉平滑肌细胞RNAHUASMC miRNA5 μg血清兔抗小鼠IgG容量：RT1块

LBP Others Human 人 LBP / Lipopolysaccharide Binding 人细胞裂解液 (阳性对照) TTC琼脂基础容量：2～8℃25毫升

OS-RC-2 人肾癌细胞90-59-53,5-二溴3,5-Dibromosalicylaldehyde
PLCγ1 Phospho-Tyr783 AntibodyD341Med细胞，人髓母细胞瘤细胞 藤黄微球菌/腾黄八叠球菌 猫肾细胞;CRFK人参皂苷Rg2(标准品)Ginsenoside Rg2质量规格：HPLC≥98%，标准品

CCL3 Protein Mouse 重组小鼠 CCL3 / Mip1a 蛋白(R型)人参皂苷Rg3(标准品)20(R)Ginsenoside Rg3质量规格：HPLC≥98%，标准品

NIH/3T3(小鼠胚胎细胞) 5×106cells/瓶×2 人 EVI2A 人细胞裂解液 (阳性对照) (S型)人参皂苷Rg3(标准品)Ginsenoside Rg3质量规格：HPLC≥98%，标准品

小鼠色素瘤瘤株;B16人参皂苷Rh1(标准品)Ginsenoside Rh1质量规格：HPLC≥98%，标准品

CKMT1A Others Human 人 CKMT1A 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (S型)人参皂苷Rh2(标准品)Ginsenoside Rh2质量规格：HPLC≥98%,标准品
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。