Zap-70 Phospho-Tyr319 Antibody

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仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

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测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.加温
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
间充质干细胞脂肪细胞分化培养基MADM霜霉威(分析标准品,99%)质量规格：分析标准品,99%Propamocarb

NCI-H2170[H2170]细胞，人肺鳞状细胞癌 人胚肾二倍体细胞,CCC-HEK-1细胞 人脑干星形胶质细胞HA-bs解毒喹(标准品)质量规格：分析标准品Cloquintocet-mexyl

小鼠髋动脉内皮细胞;PIEC降钙素；醋酸鲑鱼降钙素质量规格：>95%,BRSalcitonin Acetate(Salmon Calcitonin)

PDGFRA Others Human 人 PDGFRa / CD140a 人细胞裂解液 (阳性对照) 塞卡替尼质量规格：≥98.50%;Src抑制剂Saracatinib(AZD0530)

CM-M023小鼠管内皮细胞*培养基100mL塞克硝唑质量规格：>99%,BRSecnidazole
T84细胞，人结肠癌细胞 人色素瘤细胞,NW38细胞 EB病毒转化的人B细胞;KMY0919L-天门冬氨酸1-甲酯L-Aspartic acid 1-methyl ester质量规格：>98%,BR

HCC1937(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2L-天冬氨酸-β-甲酯盐酸盐L-Aspartic acid β-methyl ester 质量规格：0.98

ARSA Others Mouse 小鼠 ARSA 人细胞裂解液 (阳性对照) S--L-半胱氨酸S-Methyl-L-cysteine质量规格：98%，进口分包

人Burkkit瘤细胞;DaudiS-三苯-L-半胱氨酸S-Trityl-L-cysteine质量规格：>98%

CTNNB1 Others Mouse 小鼠 beta-Catenin / CTNNB1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) L-谷氨酸1-甲酯L-Glutamic Acid 1-Methyl Ester质量规格：0.97
HPAEC细胞，人肺动脉内皮细胞 猴肾细胞系,BSC-1细胞 CL-0082F9(小鼠畸胎瘤细胞)5×106cells/瓶×2木犀草素-7-O-葡萄糖醛酸苷质量规格：HPLC≥95%，标准品Luteolin 7-O-glucuronide

SW626(人卵巢癌细胞) 5×106cells/瓶×2STA-9090;STA9090质量规格：>98%,HSP90抑制剂Ganetespib

HAoEC-c 人主动脉内皮细胞(HAoEC) 500,000cells 脑成纤维细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)赤芝酸D质量规格：HPLC≥97%Lucidenic acid D

肾动脉平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)DAPT (GSI-IX)质量规格：>98%,γ-secretase抑制剂DAPT (GSI-IX)

MUC1 Others Human 人 Mucin-1 / MUC-1 人细胞裂解液 (阳性对照) XAV-939;NVP-XAV 939质量规格：>98%XAV939
Zap-70 Phospho-Tyr319 AntibodyTE-10细胞，人食管癌细胞 人脑胶质母细胞瘤细胞,TG-905细胞 家猫皮肤细胞;FCA-S1试亚铁灵Ferroin indicator solution质量规格：AR

Calu-1(人肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2钙红,乙二醛缩双（邻氨基酚）Glyoxal-bis(2-hydroxyanil)质量规格：AR；98%

PTPRC Others Human 人 CD45 人细胞裂解液 (阳性对照) 羟基萘酚蓝Hydroxynaphthol blue质量规格：金属滴定指示剂

小鼠前胃癌细胞;MFC硼试剂1-Hydroxy-4-p-toluidinoanthraquinone质量规格：AR

人海马星形胶质细胞(HA-h)(1×106)石蕊Litmus质量规格：AR
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。