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生化法检测试剂盒:分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法,自主研发,专业技术研发团队,操作简便快捷,公司产品仅用于科研规格合理、系列成套,价格合理,是广大科研工作者的好选择,详细产品咨询:
产品名称:CDC2 Phospho-Tyr15 Antibody
规格:50μl
测试方法:兔多克隆抗体
货号:BK-S64679
特点:
1、优化设计的实验方案,1小时即可完成
2、灵敏度高,操作便捷
3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂
注意事项:
①加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用
α育亨宾 HPLC≥98% 5mg Rat50%complemehemolysis,CH50ELISAKit大鼠血清总补体(CH50)ELISA试剂盒规格:96T/48T
β莎草醇 HPLC≥98% 5mg Rat5-Hydroxyyptamine,5HISAKit大鼠5羟色胺(5-HT)ELISA试剂盒规格:96T/48T
β香树脂醇乙酸酯 HPLC≥98% 5mg Rat5-Nucleotidase,5-ELISAKit大鼠5核苷酸酶(5-)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Β香树脂酮醇 HPLC≥98% 5mg Rat6-keto-prostaglandin,6-K-PGELISAKit大鼠6同前列腺素(6-K-PG)ELISA试剂盒规格:96T/48T
β香树脂酮醇 乙酸酯 HPLC≥98% 5mg Rat6-keto-prostaglandinF1a,6-K-PGF1aELISAKit大鼠6同前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA试剂盒规格:96T/48T
法莫替丁 HPLC≥98.5% 100mg Rat8-Hydroxy-desoxyguanosine,8-OHdGELISAKit大鼠8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)ELISA试剂盒规格:96T/48T
乙酰胆碱 HPLC≥95% 20mg Rat8-isoprostaglandin,8-iso-PGELISAKit大鼠8异前列腺素(8-iso-PG)ELISA试剂盒规格:96T/48T
薰草菌素B HPLC≥98% 20mg Ratacetylcholine,ACHELISAKit大鼠乙酰胆碱(Ach)ELISA试剂盒规格:96T/48T
细交链孢菌酮酸 HPLC≥97% 20mg Ratacetylcholinereceptoraibody,AChRabELISAKit大鼠乙酰胆碱受体抗体(AChRab)ELISA试剂盒规格:96T/48T
戊茄碱 HPLC≥95% 20mg RatAcetylcholinesterase,AChEELISAKit大鼠乙酰胆碱酯酶(AChE)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Rat26Sproteasome,26SPSM大鼠26S蛋白酶体(26SPSM)ELISA试剂盒规格:96T/48T R(+)戈米辛 M HPLC≥98% 5mg
Rat50%complemehemolysis,CH50大鼠血清总补体(CH50)ELISA试剂盒规格:96T/48T α育亨宾 HPLC≥98% 5mg
Rat5-Hydroxyyptamine,5HT大鼠5羟色胺(5-HT)ELISA试剂盒规格:96T/48T β莎草醇 HPLC≥98% 5mg
Rat5-Nucleotidase,5-大鼠5核苷酸酶(5-)ELISA试剂盒规格:96T/48T β香树脂醇乙酸酯 HPLC≥98% 5mg
Rat6-keto-prostaglandin,6-K-PG大鼠6同前列腺素(6-K-PG)ELISA试剂盒规格:96T/48T Β香树脂酮醇 HPLC≥98% 5mg
Rat6-keto-prostaglandinF1a,6-K-PGF1a大鼠6同前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA试剂盒规格:96T/48T β香树脂酮醇 乙酸酯 HPLC≥98% 5mg
Rat8-Hydroxy-desoxyguanosine,8-OHdG大鼠8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)ELISA试剂盒规格:96T/48T 法莫替丁 HPLC≥98.5% 100mg
Rat8-isoprostaglandin,8-iso-PG大鼠8异前列腺素(8-iso-PG)ELISA试剂盒规格:96T/48T 乙酰胆碱 HPLC≥95% 20mg
Ratacetylcholine,ACH大鼠乙酰胆碱(Ach)ELISA试剂盒规格:96T/48T 薰草菌素B HPLC≥98% 20mg
Ratacetylcholinereceptoraibody,AChRab大鼠乙酰胆碱受体抗体(AChRab)ELISA试剂盒规格:96T/48T 细交链孢菌酮酸 HPLC≥97% 20mg
活化凝血因子13(FACTORXIIIa)活性比色法定量检测试剂盒20 7-羟基-4-(标准品) 7-Hydroxy-4-methylcoumarin 质量规格:≥97%,标准品
ELISAKitANP人心肽规格:48T/96T 7-羟基-4- 7-Hydroxy-4-methylcoumarin 质量规格:≥97%,BR
小鼠谷胱甘肽S转移酶α4(GSTα4)ELISA试剂盒 ,英文名: GSTα4 ELISA Kit 十一酸(标准品) Testosterone undecanoate 质量规格:含量测定
人铜蓝蛋白(CP/CER)ELISA检测试剂盒HumanCeruloplasmin,CP/CERELISAKit 96T/48T 双嘧达莫(标准品) Dipyridamole 质量规格:含量测定
大鼠水通道蛋白0(AQP-0)试剂盒 Rat Aquaporin 0,AQP-0 ELISA Kit 羧甲司坦(标准品) S-Carboxymethyl-L-cysteine 质量规格:含量测定
英文名称Ratpregnancyassociatedplasmaprotein-AELISAKit大鼠相关血浆蛋白A(PAPP-A)ELISA试剂盒规格:96T/48T 硝酸异山梨酯(标准品) Isosorbide dinitrate 质量规格:含量测定
活化凝血因子13(FACTORXIIIa)活性荧光定量检测试剂盒20 月桂氮卓酮;氮酮 Laurocapram 质量规格:>97%
ELISAKitANP人心肽规格:48T/96T (标准品) Oxymetazoline 质量规格:含量测定
小鼠谷胱甘肽S转移酶α1(GSTα1)ELISA试剂盒 ,英文名: GSTα1 ELISA Kit 依他尼酸(标准品) Ethacrynic acid 质量规格:供检查用
人α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA检测试剂盒Humanα1-Acidglycoprotein,α1-AGPELISAKit 96T/48T 盐酸马普替林(标准品) Maprotiline 质量规格:含量测定
CDC2 Phospho-Tyr15 Antibody小梁网细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)水杨酸钠10克
MCF7B细胞,人癌细胞 人癌Tamoxifen耐药株,LCC2细胞 脂肪细胞生长添加物PAGS2,3-二溴 2,3-DibroMopyridinq 13234-89-9
水牛皮肤成纤维样细胞;WB-S4羟高铁血红素50毫克
IL1RL1 Others Human 人 IL1RL1 / DER4 人细胞裂解液 (阳性对照) SCHAEDLER琼脂25克RT
卵巢上皮细胞培养基OEpiCM-prf94-96-22-乙基-1,3-己二醇;2-乙基-3-丙基-1,3-2-etxyl-1,3-hexanediol;Ethohexadiol;Octylene glycol;Rutgers 612
样品制备:
1). 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。
2). 过滤混浊溶液。
3). 除去样品中的CO 2 (果糖含量测试盒说明书过过滤)。
4 ). 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。
6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10).含脂肪的样品用热水提取。
操作流程:
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。
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