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生化法检测试剂盒:分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法,自主研发,专业技术研发团队,操作简便快捷,公司产品仅用于科研规格合理、系列成套,价格合理,是广大科研工作者的好选择,详细产品咨询:
产品名称:Lck phospho-Tyr505 Antibody
规格:50μl
测试方法:兔多克隆抗体
货号:BK-S64761
特点:
1、优化设计的实验方案,1小时即可完成
2、灵敏度高,操作便捷
3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂
注意事项:
①加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用
表去氢茯苓酸 HPLC≥95% 20mg Rathiston-H2bELISA试剂盒大鼠组蛋白H2b(histon-H2b)ELISA试剂盒规格:96T/48T
多孔菌酸C HPLC≥95% 20mg RatHomocysteicacid,HcyELISAKit大鼠同型半胱氨酸(Hcy)ELISA试剂盒规格:96T/48T
二氢齿孔酸 HPLC≥95% 20mg RatHomocysteicacid,HcyELISA试剂盒大鼠同型半胱氨酸(Hcy)ELISA试剂盒规格:96T/48T
α羟基猪苓酸C HPLC≥95% 20mg RatHya]uronatebindingprotein,HABPELISAKit大鼠透明质酸结合蛋白(HABP)ELISA试剂盒规格:96T/48T
表去氢土莫酸 HPLC≥95% 20mg RatHya]uronatebindingprotein,HABPELISA试剂盒大鼠透明质酸结合蛋白(HABP)ELISA试剂盒规格:96T/48T
山橘脂酸 HPLC≥95% 20mg RatHyaluronicacid,HAELISAKit大鼠透明质酸(HA)ELISA试剂盒规格:96T/48T
地芰普内酯 HPLC≥95% 20mg RatHyaluronicacid,HAELISA试剂盒大鼠透明质酸(HA)ELISA试剂盒规格:96T/48T
筋骨草素F HPLC≥95% 20mg RatHydrocoisone,HYDELISA试剂盒大鼠(HYD)ELISA试剂盒规格:96T/48T
筋骨草素H HPLC≥95% 20mg Rathydroxyproline,HypELISAKit大鼠羟脯氨酸(Hyp)ELISA试剂盒规格:96T/48T
筋骨草素G HPLC≥95% 20mg Rathydroxyproline,HypELISA试剂盒大鼠羟脯氨酸(Hyp)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Rathiston-H2b大鼠组蛋白H2b(histon-H2b)ELISA试剂盒规格:96T/48T 去甲白屈菜红碱 HPLC≥95% 20mg
Rathiston-H2bELISA试剂盒大鼠组蛋白H2b(histon-H2b)ELISA试剂盒规格:96T/48T 表去氢茯苓酸 HPLC≥95% 20mg
RatHomocysteicacid,Hcy大鼠同型半胱氨酸(Hcy)ELISA试剂盒规格:96T/48T 多孔菌酸C HPLC≥95% 20mg
RatHomocysteicacid,HcyELISA试剂盒大鼠同型半胱氨酸(Hcy)ELISA试剂盒规格:96T/48T 二氢齿孔酸 HPLC≥95% 20mg
RatHya]uronatebindingprotein,HABP大鼠透明质酸结合蛋白(HABP)ELISA试剂盒规格:96T/48T α羟基猪苓酸C HPLC≥95% 20mg
RatHya]uronatebindingprotein,HABPELISA试剂盒大鼠透明质酸结合蛋白(HABP)ELISA试剂盒规格:96T/48T 表去氢土莫酸 HPLC≥95% 20mg
RatHyaluronicacid,HA大鼠透明质酸(HA)ELISA试剂盒规格:96T/48T 山橘脂酸 HPLC≥95% 20mg
RatHyaluronicacid,HAELISA试剂盒大鼠透明质酸(HA)ELISA试剂盒规格:96T/48T 地芰普内酯 HPLC≥95% 20mg
RatHydrocoisone,HYDELISA试剂盒大鼠(HYD)ELISA试剂盒规格:96T/48T 筋骨草素F HPLC≥95% 20mg
Rathydroxyproline,Hyp大鼠羟脯氨酸(Hyp)ELISA试剂盒规格:96T/48T 筋骨草素H HPLC≥95% 20mg
植物染色质沉淀分析(CHIP)*试剂盒(包括抗体)10 N6-苯甲酰-2'-脱氧腺苷 bz-dA 质量规格:>98%,BR
humanUlasensitivityThyroxine,u-T4ELISAKit人高敏甲状腺素(u-T4)ELISA试剂盒规格:96T/48T 5'-O-三苯尿苷 Trt-rU 质量规格:>97%,BR
小鼠横纹肌辅肌动蛋白α(sm Actinin-α)ELISA试剂盒 ,英文名: sm Actinin-α ELISA Kit Trt-dU Trt-dU 质量规格:>98%,BR
大鼠二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)ELISA检测试剂盒RatdipeptidylpeptldaseⅣ,DPPⅣELISAKit 96T/48T 5'-O-三苯胸苷 Trt-dT 质量规格:>98%,BR
人玻连蛋白(VTN)试剂盒 Human vionectin ELISA Kit 5'-DMT-5--2'-脱氧尿苷 DMT-5-I-dU 质量规格:>98%,BR
Ratiglyceride,TGELISAKit大鼠甘油三酯(TG)ELISA试剂盒规格:96T/48T DMT保护性-2'-氟脱氧尿苷 DMT-2'-F-dU 质量规格:>98%,BR
MGMT基因化程度定量分析试剂盒20 DMT保护性-2'-甲氧基尿苷 DMT-2'-OMe-U 质量规格:>98%,BR
Porcineepidemicdiarrheavirusaibody,PEDVELISA试剂盒猪流行性腹泻病毒抗体(PEDV)ELISA试剂盒规格:96T/48T 5’-DMT-2’-TBDMS-Bz-rC 5’-DMT-2’-TBDMS-Bz-rC 质量规格:>98%,BR
小鼠横纹肌辅肌动蛋白α (sm Actinin-α)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 5’-DMT-2’-TBDMS-rU 5’-DMT-2’-TBDMS-rU 质量规格:>98%,BR
Rat thioredoxin (x) ELISA Kit 大鼠硫氧化还原蛋白(x)ELISA试剂盒 5’-DMT-2’-TBDMS-iBu-rG 5’-DMT-2’-TBDMS-iBu-rG 质量规格:>98%,BR
Lck phospho-Tyr505 AntibodyIL13RA2 Others Canine 狗 IL13RA2 / IL13R 人细胞裂解液 (阳性对照) Glycerokinase甘油激酶100克BR,5′d(NNN NNN NNN N)3′
CL-0141LLC-MK2(恒河猴肾细胞)5×106cells/瓶×23,5-二-2-... 3,5-Dimethylpyrrole-2-carboxaldehyde,95% 2199-58-8 1G 通用试剂
B16-F1细胞,鼠色素瘤细胞系 血细胞瘤细胞系,Ramos细胞 仓鼠/小鼠杂交瘤细胞;145-2C11四拂硼醋 Fluoroboric ccid 1687-11-0
AR42J(大鼠胰腺外分泌细胞) 5×106cells/瓶×23-O--D-葡萄糖,英文名或英文缩写:3-O-metxylglucose,级别:BR,兔肝提取,规格:1克
CXADR Others Human 人 CXADR / CAR 人细胞裂解液 (阳性对照) 硅酮弹性体 IVNA
样品制备:
1). 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。
2). 过滤混浊溶液。
3). 除去样品中的CO 2 (果糖含量测试盒说明书过过滤)。
4 ). 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。
6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10).含脂肪的样品用热水提取。
操作流程:
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。
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