Tau phospho-Ser416 Antibody

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仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

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测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.加温
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
草酰乙酸  Oxaloacetic acid  质量规格：>97%,BR 蛋白杂交封闭溶液100毫升

锌七水(AR)  Zinc sulfate, heptahydrate  质量规格：>99.5%,AR 蛋白杂交封闭溶液100毫升

钾钠四水  Potassium  tatrate, tetrahydrate  质量规格：>98%,BR 蛋白杂交封闭溶液100毫升

缩二脲  Biuret  质量规格：>98%,BR 蛋白巯基化(S-thiolation)高效液相色谱(HPLC)分析试剂盒20

镁无水(分子生物学级)  Magnesium sulfate anhydrous  质量规格：>99%,分子生物学级 蛋白巯基化(S-thiolation)同位素法分析试剂盒20

石英砂  Quartz sand  质量规格：BR 蛋白体复合物制备试剂盒20

3-氨基-1,2,4-三唑  3-AT  质量规格：>96%,分子生物学级 蛋白硝基化染色测定试剂盒10

钠十二水   phosphate, tribasic, dodecahydrate  质量规格：>98%,AR 蛋白样品沉淀法去内试剂盒20

无水氢二钠(分子生物学级)   phosphate, dibasic, anhydrous  质量规格：>99%,分子生物学级 蛋白样品沉淀法去内试剂盒20

菲啰嗪,菲洛嗪  Ferrozine  质量规格：>97%,BR 蛋白样品多粘菌素层析法去内试剂盒20
蛋白酶抑制剂混合液保留细胞内成分活性A、动物细胞B、细菌C、酵母菌D、植物 原钒酸钠   orthovanadate  质量规格：>96%,BR

蛋白杂交封闭溶液100毫升 草酰乙酸  Oxaloacetic acid  质量规格：>97%,BR

蛋白杂交封闭溶液100毫升 锌七水(AR)  Zinc sulfate, heptahydrate  质量规格：>99.5%,AR

蛋白杂交封闭溶液100毫升 钾钠四水  Potassium  tatrate, tetrahydrate  质量规格：>98%,BR

蛋白巯基化(S-thiolation)高效液相色谱(HPLC)分析试剂盒20 缩二脲  Biuret  质量规格：>98%,BR

蛋白巯基化(S-thiolation)同位素法分析试剂盒20 镁无水(分子生物学级)  Magnesium sulfate anhydrous  质量规格：>99%,分子生物学级

蛋白体复合物制备试剂盒20 石英砂  Quartz sand  质量规格：BR

蛋白硝基化染色测定试剂盒10 3-氨基-1,2,4-三唑  3-AT  质量规格：>96%,分子生物学级

蛋白样品沉淀法去内试剂盒20 钠十二水   phosphate, tribasic, dodecahydrate  质量规格：>98%,AR

蛋白样品沉淀法去内试剂盒20 无水氢二钠(分子生物学级)   phosphate, dibasic, anhydrous  质量规格：>99%,分子生物学级
humanprolactin,PRLELISAKit 人催乳素(PRL)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装 盐酸青藤碱（标准品）  Sinomenine  质量规格：HPLC≥98%，标准品

Humanai-myelinaibodyIgA,AMAIgAELISA试剂盒人抗突变型瓜氨酸波形蛋白抗体(MCV)ELISA试剂盒规格：96T/48T 脱氧核糖核酸钠(小牛胸腺)  DNA.Na  质量规格：进分sigmaD1501

植物同还原酶(aldo-ketoreductase)总活性比色法定量检测试剂盒20 核糖核酸(酵母)  RNA  质量规格：>90%,BR

Humanuridinedipho-sphateglucuronosylansferase2familypolypeptideB4,UGT2B4ELISAKit人二0酸尿核苷葡糖酸基转移酶2家族肽B4(UGT2B4)ELISA试剂盒规格：96T/48T 尿苷-5'-二葡萄糖钠盐(UDPG)  Uridine-5-diphosphoglucose di salt   质量规格：>98%,Sigma

小鼠坏死因子样细胞凋亡弱诱导因子(TWEAK)ELISA试剂盒 ，英文名： TWEAK ELISA Kit 5-鸟苷一二钠盐(GMP)  GMP  质量规格：>98%,BR

小鼠卵泡抑素(FS)ELISA检测试剂盒MouseFollistatin,FSELISAKit 96T/48T 腺苷-5单(进口原装)   AMP   质量规格：>99,ALFA原装

人抗Sa抗体(ai-Sa-Ab)试剂盒 Human ai-Sa-aibody ELISA Kit 腺苷-5单(AMP)   Adenosine-5-monophosphoric acid   质量规格：>98,BR

Rat26Sproteasome,26SPSMELISAKit大鼠26S蛋白酶体(26SPSM)ELISA试剂盒规格：96T/48T 5'-尿嘧啶   5-Bromouracil   质量规格：>98%,BR

载玻片细胞NFKAPPABP65蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20 尿嘧啶   Uracil   质量规格：>99%,可用于细胞培养

MacrobrachiumrosenbergiiNodavirus,MrNVELISA试剂盒罗氏沼虾诺达病毒(MrNV)ELISA试剂盒规格：96T/48T 胞嘧啶   Cytosine   质量规格：>99%,BR
Tau phospho-Ser416 Antibody人骨骼肌卫星细胞cDNAHSkMSC cDNA苯甲酰乌头原碱（标准品）Benzoylhypacoitine质量规格：HPLC≥98%，标准品

IL12A Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 IL12A / NKSF1 人细胞裂解液 (阳性对照) 苯甲酰乌头原碱（标准品）Benzoylaconine质量规格：HPLC≥98%，标准品

tTA基因修饰的小鼠畸胎瘤细胞(B类);P19-CAG-tTA-3C8蝙蝠葛碱(标准品)Dauricine质量规格：HPLC≥98%，标准品

小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-A5 胰蛋白酶(含100mL 酶解缓冲液) 10mL表白桦脂酸(标准品)Epibetulinic acid质量规格：HPLC≥99%，标准品

细胞名称 种属表儿茶素(标准品)Epicatechin (EC)质量规格：HPLC≥98%，标准品
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。