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生化法检测试剂盒:分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法,自主研发,专业技术研发团队,操作简便快捷,公司产品仅用于科研规格合理、系列成套,价格合理,是广大科研工作者的好选择,详细产品咨询:
产品名称:Tau Ab-205 Antibody
规格:50μl
测试方法:兔多克隆抗体
货号:BK-S64870
特点:
1、优化设计的实验方案,1小时即可完成
2、灵敏度高,操作便捷
3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂
注意事项:
①加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用
二氢异丹参酮I HPLC≥98% 20mg RatAi-glucoprotein210,GP2ELISAKit大鼠抗核膜糖蛋白210抗体(gp210)ELISA试剂盒规格:96T/48T
()鹰爪豆碱 HPLC≥98% 20mg Ratai-gonadoopin-releasinghormonereceptoraibody,GHR-AbELISAKit大鼠促性腺激素释放激素受体抗体(GHR-Ab)ELISA试剂盒规格:96T/48T
旋覆花内酯 HPLC≥98% 20mg Ratai-IgEreceptoraibodyELISAKit大鼠抗IgE受体抗体ELISA试剂盒规格:96T/48T
灵芝酸N HPLC≥98% 20mg Ratai-IVIgGaibodyELISAKit大鼠抗IVIgG抗体ELISA试剂盒规格:96T/48T
灵芝酸Y HPLC≥98% 20mg Ratai-Monocyteaibody,AMAELISAKit大鼠抗单核细胞抗体(AMA)ELISA试剂盒规格:96T/48T
灵芝酸Z HPLC≥98% 20mg Ratai-myelinassociatedglycoproteinaibody,MAGAbELISAKit大鼠抗髓鞘相关糖蛋白抗体(MAGAb)ELISA试剂盒规格:96T/48T
灵芝酸AM HPLC≥98% 20mg RatAi-myocardialaibody,AMAELISAKit大鼠抗心肌抗体(AMA)ELISA试剂盒规格:96T/48T
灵芝酸LM HPLC≥98% 20mg Ratai-redcellaibodyELISAKit大鼠抗红细胞抗体(RBC)ELISA试剂盒规格:96T/48T
灵芝酸TN HPLC≥98% 20mg RatAi-SmoothMuscleAibody,ASMAELISAKit大鼠抗平滑肌抗体(ASMA)ELISA试剂盒规格:96T/48T
丹芝酸A HPLC≥98% 20mg Ratai-spermaibody,AsAbELISAKit大鼠抗抗体(AsAb)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Ratai-endothelialcellaibody,AECA大鼠抗内皮细胞抗体(AECA)ELISA试剂盒规格:96T/48T 泽泻醇B乙酸酯 HPLC≥98% 20mg
RatAi-glucoprotei鼠抗核膜糖蛋白210抗体(gp210)ELISA试剂盒规格:96T/48T 二氢异丹参酮I HPLC≥98% 20mg
Ratai-gonadoopin-releasinghormonereceptoraibody,GHR-Ab大鼠促性腺激素释放激素受体抗体(GHR-Ab)ELISA试剂盒规格:96T/48T ()鹰爪豆碱 HPLC≥98% 20mg
Ratai-IgEreceptoraibody大鼠抗IgE受体抗体ELISA试剂盒规格:96T/48T 旋覆花内酯 HPLC≥98% 20mg
Ratai-IVIgGaibody大鼠抗IVIgG抗体ELISA试剂盒规格:96T/48T 灵芝酸N HPLC≥98% 20mg
Ratai-Monocyteaibody,AMA大鼠抗单核细胞抗体(AMA)ELISA试剂盒规格:96T/48T 灵芝酸Y HPLC≥98% 20mg
Ratai-myelinassociatedglycoproteinaibody,MAGAb大鼠抗髓鞘相关糖蛋白抗体(MAGAb)ELISA试剂盒规格:96T/48T 灵芝酸Z HPLC≥98% 20mg
RatAi-myocardialaibody,AMA大鼠抗心肌抗体(AMA)ELISA试剂盒规格:96T/48T 灵芝酸AM HPLC≥98% 20mg
Ratai-redcellaibody大鼠抗红细胞抗体(RBC)ELISA试剂盒规格:96T/48T 灵芝酸LM HPLC≥98% 20mg
RatAi-SmoothMuscleAibody,ASMA大鼠抗平滑肌抗体(ASMA)ELISA试剂盒规格:96T/48T 灵芝酸TN HPLC≥98% 20mg
humanherpesvirusesRFLP基因分析试剂盒20 酸性橙74 Acid Orange 74 质量规格:>85%
Mouseβ-Defensins,β-DFELISA试剂盒小鼠β-防御素(β-DF)ELISA试剂盒规格:96T/48T 煌橙,藏花橙G Crocein Orange G 质量规格:BS
小鼠降钙素受体(C)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/ 靛红(吲哚醌) Isatin 质量规格:AR
Three iodothyronine (T3) ELISA Kit 人状腺原氨酸(T3)ELISA试剂盒 奈比洛尔盐酸盐;奈必洛尔 Nebivolol 质量规格:>99%,BR
HumanmembraneIgM,mIgMELISAKit 人表面膜球蛋白M(mIgM)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装 奈必洛尔(标准品) Nebivolol 质量规格:HPLC>99%,标准品
Humanai-deoxyribonucleaseB,ai-DNaseBELISA试剂盒人抗DNA酶B抗体(ai-DNaseB)ELISA试剂盒规格:96T/48T 核固红 Nuclear fast red 质量规格:BS
植物基因组DNA化试剂盒(高多糖/酚)50 胭脂红 Carmine 质量规格:BS,用于生物学染色
Humanαmannosidase,αManaseELISAKit人β甘露糖苷酶(βManase)ELISA试剂盒规格:96T/48T 酚红 Bromophenol red 质量规格:AR
小鼠降钙素基因相关肽(CGRP)ELISA试剂盒 ,英文名: CGRP ELISA Kit 丽春红2R(BS) Ponceau 2R 质量规格:BS
大鼠热休克蛋白40(HSP-40)ELISA检测试剂盒Ratheatshockprotein40,hSP-40ELISAKit 96T/48T 孟加拉玫瑰红,酸性红94 Rose bengal 质量规格:AR
Tau Ab-205 AntibodyEM2 Others Mouse 小鼠 EM2 人细胞裂解液 (阳性对照) 半木质,英文名或英文缩写:Xylan,级别:超,98%,规格:0.25UN
人表皮色素细胞-HEM-a2-磺基本加醋,水合 2-Sulfobqnzoic ccid 1963/2/7
DAPK1 Others Human 人 DAPK1 / DAP Kinase 1 (aa 1-363) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) HexyleneGlycol己二醇美国国家处方集级透明无色液体RT不sigma
兔角膜后基质层成纤维细胞;RCBBF酸性绿O,英文名或英文缩写:Naphthol green B,级别:AR,98%,规格:25克
Y1细胞,肾上腺皮质细胞 人胰腺癌细胞,MIApaca-2细胞 CM-M008小鼠支气管成纤维细胞*培养基100mL369-07-32-硝基本-β-D-半乳糖苷(+4°C)2-nitnopxenyl-beta-D-galactopyranoside
样品制备:
1). 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。
2). 过滤混浊溶液。
3). 除去样品中的CO 2 (果糖含量测试盒说明书过过滤)。
4 ). 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。
6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10).含脂肪的样品用热水提取。
操作流程:
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。
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