HDAC4 Ab-632 Antibody

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仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

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测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.加温
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
富马酸 HPLC≥98% 20mg DNA产物去铁化试剂盒20

覆盆子酮 HPLC≥98% 20mg DNA橙(acridineorange)荧光检测试剂盒50

覆盆子酮葡萄糖苷 HPLC≥98% 20mg DNA定向连接克隆*试剂盒(包括双内切酶)10

伽升沃 C HPLC≥98% 20mg DNA合成1样本

伽升沃 D HPLC≥98% 20mg DNA转移酶(DNMT)总活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒20

甘草查尔酮A HPLC≥98% 20mg DNA转移酶-1(DNMT-1)活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒20

甘草查尔酮B HPLC≥98% 10mg DNA转移酶-3A(DNMT-3A)活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒20

甘草查尔酮C HPLC≥98% 20mg DNA转移酶-3B(DNMT-3B)活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒20

甘草酸(β型）  HPLC≥98% 20mg DNA末端平滑补缺同位素([35S]dATP)聚合酶标记试剂盒20

甘草酸十八酯 HPLC≥98% 20mg DNA南方杂交印迹消除试剂盒20
DNA产物去铁化试剂盒20 富马酸 HPLC≥98% 20mg

DNA橙(acridineorange)荧光检测试剂盒50 覆盆子酮 HPLC≥98% 20mg

DNA定向连接克隆*试剂盒(包括双内切酶)10 覆盆子酮葡萄糖苷 HPLC≥98% 20mg

DNA合成1样本 伽升沃 C HPLC≥98% 20mg

DNA转移酶(DNMT)总活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒20 伽升沃 D HPLC≥98% 20mg

DNA转移酶-1(DNMT-1)活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒20 甘草查尔酮A HPLC≥98% 20mg

DNA转移酶-3A(DNMT-3A)活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒20 甘草查尔酮B HPLC≥98% 10mg

DNA转移酶-3B(DNMT-3B)活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒20 甘草查尔酮C HPLC≥98% 20mg

DNA末端平滑补缺同位素([35S]dATP)聚合酶标记试剂盒20 甘草酸(β型）  HPLC≥98% 20mg

DNA南方杂交印迹消除试剂盒20 甘草酸十八酯 HPLC≥98% 20mg
人单胺氧化酶(MAO)试剂盒 Human monoamine oxidase,MAO ELISA Kit L-谷氨酸盐酸盐  L-Glutamic acid   质量规格：>99%,BR

RatProstaglandinF2α,PGF2αELISAKit大鼠前列腺素F2α(PGF2α)ELISA试剂盒规格：96T/48T N'-硝基-L-精氨酸(L-NNA)  Nω-Nitro-L-arginine  质量规格：>98%,BR

Hexamer(随机引物)(200纳克/微升)100微升 Nα-苯甲酰-L-精氨酸  Nalpha-Benzoyl-L-arginine  质量规格：>98%,BR

MouseTumornecrosisfactorβ,TNF-βELISA试剂盒小鼠肿瘤坏死因子β(TNF-β)ELISA试剂盒规格：96T/48T L-天冬酰胺，无水物（标准品）  L-Asparagine Anhydrous  质量规格：HPLC≥98%，标准品

小鼠抗α-胞衬蛋白抗体IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)ELISA试剂盒 ，英文名： α-Fodrin IgG/IgA ELISA Kit L-天冬素/L-天冬酰胺  L-Asparagine anhydrous  质量规格：>99%,BR,无水物

大鼠相关血浆蛋白A(PAPP-A)ELISA检测试剂盒RatpregnancyassociatedplasmaproteinA,PAPP-AELISAKit 96T/48T N'-（三苯）-L-天冬酰胺  N'-Trityl-L-asparagine  质量规格：>98%,BR

人带3蛋白(Band3)试剂盒 Human Band3 protein ELISA kit L-天冬氨酸-1-苄酯  L-Aspartic Acid 1-Benzyl Ester  质量规格：>98%,BR

Ratprostatespecificaigen,PSAELISAKit大鼠前列腺特异性抗原(PSA)ELISA试剂盒规格：96T/48T L-天门冬氨酸1-甲酯  L-Aspartic acid 1-methyl ester  质量规格：>98%,BR

HHV6(HUMANHERPESVIRUS6)病毒标准曲线定量PCR扩增检测试剂盒2 L-天冬氨酸-β-甲酯盐酸盐  L-Aspartic acid β-methyl ester   质量规格：0.98

MouseTumorSpecificGrowthFacter/tumorsuppliedgroupoffactor,TGSFELISA试剂盒小鼠肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TGSF)ELISA试剂盒规格：96T/48T S--L-半胱氨酸  S-Methyl-L-cysteine  质量规格：98%，进口分包
HDAC4 Ab-632 AntibodyMMP8 Others Human 人 MMP-8 / CLG1 人细胞裂解液 (阳性对照) 石油500克

人胚肺成纤维细胞;CCC-HPF-12-(丁基安基)流醇 2-(BUTYLcMINO)qTHcNqTHIOL 284-00-

HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Hangzhou/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照) 肉豆蔻酸25克

CL-0280HEL(人红白细胞白血病细胞)5×106cells/瓶×2DL-TyrosineDL-β-对羟基本基酸10克BR，99%

L1细胞，卵巢癌细胞 急性T细胞白血病细胞),Jurkat细胞 人皮肤色素瘤细胞;SK-MEL-120427-58-1氢氧化锌Zinc xy7noxide
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。