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cdc25A Ab-76 Antibody

简要描述:cdc25A Ab-76 Antibody公司其它产品112-92-5 硬脂醇标准品 250mg
5,7-二羟基色原同5,7-dixy7noxychromone3171-94-220mg
8-O-Demetxyl-7-O-metxyl-3,9-dixy7nopunctatin 2,3-二轻-5,8-二轻基-3-[(4-轻基本基)]-7-甲氧基-4H-1-本并-4-同 93078-83-2
维生素A

  • 产品型号:50μl
  • 厂商性质:经销商
  • 更新时间:2023-12-28
  • 访  问  量:266

详细介绍

生化法检测试剂盒:分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法,自主研发,专业技术研发团队,操作简便快捷,公司产品仅用于科研规格合理、系列成套,价格合理,是广大科研工作者的好选择,详细产品咨询:

产品名称:cdc25A Ab-76 Antibody
规格:50μl
测试方法:兔多克隆抗体
货号:BK-S64926
 特点:
      1、优化设计的实验方案,1小时即可完成
      2、灵敏度高,操作便捷
      3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂  

 注意事项:
加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
使用干净的塑料容器配置洗涤液。
按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物AB液时,避免使用带金属部分的加样器
实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用
格列喹酮 HPLC98% 20mg ELISAKiAG-1人重组激活基因1规格:48T/96T

格列齐特 HPLC98% 20mg ELISAKiAG-2人重组激活基因2规格:48T/96T

葛根素 HPLC98% 20mg ELISAKiAGE/AGER人晚期糖基化终末产物受体规格:48T/96T

葛根素″O木糖苷 HPLC98% 20mg ELISAKiANKL兔核因子κB受体活化因子配基规格:48T/96T

葛根素芹菜糖苷 HPLC98% 20mg ELISAKiBP-4人视黄醇结合蛋白4规格:48T/96T

根皮苷 HPLC98% 20mg ELISAKiBP人视黄醇结合蛋白规格:48T/96T

根皮素 HPLC98% 20mg ELISAKienin人肾素规格:48T/96T

根薯酮内酯A HPLC98% 20mg ELISAKiLN人松弛肽/松弛素规格:48T/96T

根薯酮内酯B HPLC98% 20mg ELISAKiLR人视黄酸诱导基因/RIG-1样受体规格:48T/96T

钩藤碱 HPLC98% 20mg ELISAKit6-keto-PGF1a6同前列腺素F1a规格:48T/96T
ELISAKiAG-1人重组激活基因1规格:48T/96T 格列喹酮 HPLC98% 20mg

ELISAKiAG-2人重组激活基因2规格:48T/96T 格列齐特 HPLC98% 20mg

ELISAKiAGE/AGER人晚期糖基化终末产物受体规格:48T/96T 葛根素 HPLC98% 20mg

ELISAKiANKL兔核因子κB受体活化因子配基规格:48T/96T 葛根素″O木糖苷 HPLC98% 20mg

ELISAKiBP-4人视黄醇结合蛋白4规格:48T/96T 葛根素芹菜糖苷 HPLC98% 20mg

ELISAKiBP人视黄醇结合蛋白规格:48T/96T 根皮苷 HPLC98% 20mg

ELISAKienin人肾素规格:48T/96T 根皮素 HPLC98% 20mg

ELISAKiLN人松弛肽/松弛素规格:48T/96T 根薯酮内酯A HPLC98% 20mg

ELISAKiLR人视黄酸诱导基因/RIG-1样受体规格:48T/96T 根薯酮内酯B HPLC98% 20mg

6-keto-PGF1a6同前列腺素F1a规格:48T/96T 钩藤碱 HPLC98% 20mg
小鼠抗透明带抗体IgG(aZP-IgG)ELISA试剂盒 ,英文名: aZP-IgG ELISA Kit 溶菌酶(蛋清)  Lysozyme,from egg white  质量规格:2U/mg,分子生物学级

大鼠细胞功能相关抗原3(LFA-3/CD58)ELISA检测试剂盒Ratlymphocytefunctionassociatedaigen3,LFA-3ELISAKit 96T/48T HRP;辣根过氧化物酶  Peroxidase, Horseradish(HRP)  质量规格:BR,RZ>2.5,活性>250U/mg

人胆酸(Cholic acid)试剂盒 Human Cholic acid ELISA Kit 透明质酸酶  Hyaluronidase  质量规格:≥500IU/mg,BR,牛源提取

Ratplaetfactor3,PF3ELISAKit大鼠血小板因子3(PF-3)ELISA试剂盒规格:96T/48T 抑肽酶(来源于牛肺,胰蛋白酶抑制剂)  Aprotinin  质量规格:≥3TIU/mg,进分,来源: 牛肺或牛胰

GST融合蛋白化试剂盒5 E-64,蛋白酶抑制剂  E64  质量规格:>98%,BR

Mousethyroidstimulatinghormonereceptoraidoby,AbELISA试剂盒小鼠抗促甲状腺素受体抗体(Ab)ELISA试剂盒规格:96T/48T 阿齐沙坦酯  Azilsartan Medoxomil  质量规格:>98%,BR

小鼠抗透明带抗体(aZP)ELISA试剂盒 ,英文名: aZP ELISA Kit α-淀粉酶  α-Amylase  质量规格:BR4000u/g

大鼠糖化血红蛋白A1c(A1c)ELISA检测试剂盒RatGlycatedhemoglobinA1c,A1cELISAKit 96T/48T α-糜蛋白酶  Chymotrypsin  质量规格:1500USP u/mg,猪源

人胆囊收缩素/缩胆囊素八肽(CCK-8)试剂盒 Human cholecystokinin octapeptide,CCK-8 ELISA Kit 乙酰辅酶A三锂盐  Acetyl coenzyme A trilithium salt  质量规格:95%,美国进口

RatPlaetFactor4,PF-4ELISAKit大鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA试剂盒规格:96T/48T 尿素酶,脲酶(巨豆)  Urease  质量规格:>45 U/mg,进分
cdc25A Ab-76 AntibodyCL-0311293E(人胚肾细胞(EBNA1基因修饰))5×106cells/瓶×24-叔丁基磺酰杯[4]芳烃(>98.0%(HPLC))质量规格:>98.0%(HPLC)4-tert-Butylsulfonylcalix[4]arene

SHZ-88细胞,癌细胞 人肥大细胞白血病细胞,CHMAS细胞 EB病毒转化的人B细胞;KMY10364-磺酸基硫杂[4]芳烃钠盐(>98.0%(HPLC))质量规格:>98.0%(HPLC)4-Sulfothiacalix[4]arene  Salt

22RV1(人前列腺癌细胞) 5×106cells/瓶×22,11-二硫杂[3.3]对环芳烷(>97.0%(HPLC))质量规格:>97.0%(HPLC)2,11-Dithia[3.3]paracyclophane

PVR Others Mouse 小鼠 CD155 / PVR 人细胞裂解液 (阳性对照) 1,6,20,25-四氮杂[6.1.6.1]对环芳烷(>98.0%(HPLC))质量规格:>98.0%(HPLC)1,6,20,25-Tetraaza[6.1.6.1]paracyclophane

人羊膜上皮细胞裂解物HAmEpiCL4-羟基左旋咪唑质量规格:美国进口4-Hydroxy Levamisole
样品制备:
1. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml
2. 过滤混浊溶液。
3. 除去样品中的CO 2 (果糖含量测试盒说明书过过滤)。
4 . 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0
5 . 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。
6 . 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。
7 . PVPP 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 . 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。
9 . Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10.含脂肪的样品用热水提取。
操作流程:
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL
3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37水浴锅或恒温箱温育60min
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 每孔加入底物AB50μL37避光孵育15min
7. 每孔加入终止液50μL15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。

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