NFκB-p100/p52 Ab-872 Antibody

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仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

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测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.加温
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
苦味素 HPLC≥98% 20mg ELISAKitHbH人血红蛋白H规格：48T/96T

苦杏仁苷 HPLC≥98% 20mg ELISAKitHBsAg人乙型肝炎表面抗原规格：48T/96T

苦玄参苷IA HPLC≥98% 20mg ELISAKitHBVpreS2Ab人乙型肝炎病毒前S2抗体规格：48T/96T

苦玄参苷IB HPLC≥98% 20mg ELISAKitHBVpreS2Ag人乙型肝炎病毒前S2抗原规格：48T/96T

款冬酮 HPLC≥98% 20mg ELISAKitHBxAg人乙型肝炎病毒X抗原规格：48T/96T

奎宁 HPLC≥98% 20mg ELISAKitHBxAg人乙型肝炎病毒X抗原规格：48T/96T

喹乙醇 HPLC≥98% 20mg ELISAKitHBXIP人乙型肝炎病毒X蛋白结合蛋白规格：48T/96T

辣椒碱（天然） HPLC≥98% 20mg ELISAKitHBXIP人乙型肝炎病毒X蛋白相互作用蛋白规格：48T/96T

莱苞迪甙A HPLC≥98% 20mg ELISAKitHB-β人血红蛋白β亚基规格：48T/96T

莱苞迪甙C HPLC≥98% 10mg ELISAKitHD人组织蛋白去乙酰化酶规格：48T/96T
HbH人血红蛋白H规格：48T/96T 苦味素 HPLC≥98% 20mg

HBsAg人乙型肝炎表面抗原规格：48T/96T 苦杏仁苷 HPLC≥98% 20mg

HBVpreS2Ab人乙型肝炎病毒前S2抗体规格：48T/96T 苦玄参苷IA HPLC≥98% 20mg

HBVpreS2Ag人乙型肝炎病毒前S2抗原规格：48T/96T 苦玄参苷IB HPLC≥98% 20mg

HBxAg人乙型肝炎病毒X抗原规格：48T/96T 款冬酮 HPLC≥98% 20mg

HBxAg人乙型肝炎病毒X抗原规格：48T/96T 奎宁 HPLC≥98% 20mg

HBXIP人乙型肝炎病毒X蛋白结合蛋白规格：48T/96T 喹乙醇 HPLC≥98% 20mg

HBXIP人乙型肝炎病毒X蛋白相互作用蛋白规格：48T/96T 辣椒碱（天然） HPLC≥98% 20mg

HB-β人血红蛋白β亚基规格：48T/96T 莱苞迪甙A HPLC≥98% 20mg

HD人组织蛋白去乙酰化酶规格：48T/96T 莱苞迪甙C HPLC≥98% 10mg
小鼠内皮型合成酶3(eNOS-3)ELISA试剂盒 ，英文名： eNOS-3 ELISA Kit 乙酸胆酯(>96%,BR)  Cholesteryl acetate  质量规格：>96%,BR

小鼠血小板因子3(PF-3)ELISA检测试剂盒Mouseplaetfactor3,PF3ELISAKit 96T/48T 硬脂酸胆酯(>98%,BR)  Cholesteryl stearate  质量规格：>98%,BR

人二羟基赖正己氨酸(DHLNL)试剂盒 Hurman dihydroxylysinonorleucine,DHLNL ELISA kit 重胆碱(>98%,BR)  Choline bitartrate  质量规格：>98%,BR

RatmajorhistocompatibilitycomplexⅠ,MHCⅠ/AgBⅠ/H-1ⅠELISAKit大鼠主要组织相容性复合体Ⅰ类(MHCⅠ/AgBⅠ/H-1Ⅰ)ELISA试剂盒规格：96T/48T 铬粒(>99%，BR)  Chromium granular  质量规格：>99%,BR

DH5α钙转感受态细菌10X200微升 铬粉(>99%，BR)  Chromium powder  质量规格：>99%,BR

Mouseoxidizidedglathione,GSGSELISA试剂盒小鼠氧化型谷胱甘肽(GSGS)ELISA试剂盒规格：96T/48T 氯化铬六水(>98%,BR)  Chromium(III) chloride, hexahydrate  质量规格：>98%,BR

小鼠内皮型合成酶(eNOS)ELISA试剂盒 ，英文名： eNOS ELISA Kit 钾铬十二水  Chromium(III) potassium sulfate, dodecahydrate  质量规格：>98%,BR

小鼠热休克因子1(HSF1)ELISA检测试剂盒MouseHeatShockFactor1,HSF1ELISAKit 96T/48T 铬(>98%,BR)  Chromium(III) sulfate, hydrate  质量规格：>98%,BR

人二0酸腺苷(ADP)试剂盒 Human adenosine diphosphate,ADP ELISA kit 酸性红B  Chromotrope FB  质量规格：>60%,BS

RatmajorhistocompatibilitycomplexⅡ,MHCⅡ/AgBⅡ/H-1ⅡELISAKit大鼠主要组织相容性复合体Ⅱ类(MHCⅡ/AgBⅡ/H-1Ⅱ)ELISA试剂盒规格：96T/48T 直接黄12  Chrysophenine  质量规格：>70%,BS
NFκB-p100/p52 Ab-872 AntibodyTNFSF11 Protein Human 重组人 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 蛋白 (Fc 标签)SALICYLICACID水杨酸钠高级100G54-21-6RT

大鼠神经质细胞(RNsn)(1×106) BxPC-3, 人原位胰腺腺癌细胞株 Human录化铋 Bismuth trichloridq 7787-60-

人胚肾细胞;293 [HEK-293]AIBI偶氮二异基咪唑啉盐酸盐500毫克AR

IL1R2 Others Mouse 小鼠 IL1R2 / CD121b 人细胞裂解液 (阳性对照) TRIS-GLYCInepUFFER,10XSOLUTIONTris-甘酸缓冲液蛋白组学级1LCOLD

人肾动脉内皮细胞*培养基 100mL(多效唑)
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。