DNA损伤AP端检测试剂盒

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仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

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测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.加温
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
三钙(>98%,BR)  Calcium phosphate, tribasic  质量规格：>98%,BR 动物组织β-半乳糖苷酶活性高质敏感比色法定量检测试剂盒20

DL-硒代蛋氨酸(USP)  DL-Selenomine  质量规格：>98%(HPLC),USP 动物组织冰冻切片糖蛋白高酸希尔(PAS)法阿尔新蓝(ALCIANBLUE)染色试剂盒50

蜜二糖  Melibiose  质量规格：>98%,水合物 动物组织超氧化物歧化酶(SOD)亚型制备试剂盒50

草酸钠(>98%，BC)   oxalate  质量规格：>98%，BC 动物组织钙ATP酶(Ca++-ATPase)活性比色法定量检测试剂盒20

钨酸钠二水(>98%,BR)   tungstate, dehydrate  质量规格：>98%,BR  动物组织钙镁ATP酶(Ca++/Mg++-ATPase)活性比色法定量检测试剂盒20

丁二酸酐(>98%,BR)  Succinic anhydride  质量规格：>98%,BR 动物组织高内质网分离试剂盒10

吐温60  Tween-60  质量规格：BR 动物组织高质化肌质网分离试剂盒10

酵母多糖 A(>98% (HPLC),BC)  Zymosan A from Saccharomyces cerevisiae  质量规格：>98% (HPLC),BC 动物组织活性肌质网分离试剂盒10

钙(>99%,BR)  Calcium sulfate, anhydrous  质量规格：>99%,BR 动物组织活性内质网分离试剂盒10

二环己基碳二亚胺(>99%,BR)  DCC, Dicyclohexylcarbodiimide  质量规格：>99%,BR 动物组织肌质网粗提分离试剂盒10
动物组织β-半乳糖苷酶活性超敏荧光定量检测试剂盒20 乙酸钙一水(>98%,BR)  Calcium acetate, monohydrate  质量规格：>98%,BR

动物组织β-半乳糖苷酶活性高质敏感比色法定量检测试剂盒20 三钙(>98%,BR)  Calcium phosphate, tribasic  质量规格：>98%,BR

动物组织冰冻切片糖蛋白高酸希尔(PAS)法阿尔新蓝(ALCIANBLUE)染色试剂盒50 DL-硒代蛋氨酸(USP)  DL-Selenomine  质量规格：>98%(HPLC),USP

动物组织超氧化物歧化酶(SOD)亚型制备试剂盒50 蜜二糖  Melibiose  质量规格：>98%,水合物

动物组织钙ATP酶(Ca++-ATPase)活性比色法定量检测试剂盒20 草酸钠(>98%，BC)   oxalate  质量规格：>98%，BC

动物组织钙镁ATP酶(Ca++/Mg++-ATPase)活性比色法定量检测试剂盒20 钨酸钠二水(>98%,BR)   tungstate, dehydrate  质量规格：>98%,BR

动物组织高内质网分离试剂盒10 丁二酸酐(>98%,BR)  Succinic anhydride  质量规格：>98%,BR

动物组织高质化肌质网分离试剂盒10 吐温60  Tween-60  质量规格：BR

动物组织活性肌质网分离试剂盒10 酵母多糖 A(>98% (HPLC),BC)  Zymosan A from Saccharomyces cerevisiae  质量规格：>98% (HPLC),BC

动物组织活性内质网分离试剂盒10 钙(>99%,BR)  Calcium sulfate, anhydrous  质量规格：>99%,BR
动物组织氧化应激活性氧(ROS)鲁米诺化学发光法定量检测试剂盒50 软骨素  Chondroitin sulfate  质量规格：>95%,BR

ELISAKitADR兔阿霉素规格：48T/96T 异烟酸  Isonicotinic acid  质量规格：>98%,BR

小鼠牛血清白蛋白(BSA)ELISA试剂盒 ，英文名： BSA ELISA Kit L-苹果酸  L-Malic acid  质量规格：>98%,BR

人褪黑素(MT)ELISA检测试剂盒HumanMelatonin,MISAKit 96T/48T 蛋白酶K溶液(20 mg/ml)  Proteinase K Solution, 20 mg/ml  质量规格：20 mg/ml

大鼠载脂蛋白C-I(APOC1)试剂盒 Rat apolipoprotein C-I,APOC1 ELISA kit 多聚赖氨酸0.1%溶液  Poly-L-lysine solution ( 0.1%)  质量规格：M.W:150,000~300,000

英文名称HumanE-CadherinELISAKit人E-钙粘附分子(E-Cadherin)规格：96T/48T 盐酸四环素溶液,50 mg/ml  Tetracycline  solution, 50 mg/ml, sterile  质量规格：50 mg/ml,灭菌装

动物组织总ATP酶(totalATPase)活性比色法定量检测试剂盒20 D-葡糖糖-6-二钠二水  D-Glucose-6-phosphate, di, dihydrate  质量规格：>99%,BR

ELISAKitAβ1-40兔β淀粉样蛋白1-40规格：48T/96T 丁二酸钠(AR)   succinate  质量规格：AR,>99%

小鼠牛血清白蛋白(BSA)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 牛血红蛋白  Hemoglobin  质量规格：BR

Rat methylase ELISA Kit (Methylase) 大鼠化酶(Methylase)ELISA试剂盒 聚乙二醇10000  PEG 10000  质量规格：分子量9,000~11,000
DNA损伤AP端检测试剂盒EFNA4 Protein Mouse 重组小鼠 Ephrin-A4 / EFNA4 蛋白 (Fc 标签)(Fc 标签)3,3'-二硝基二苯甲酮(>99.0%(GC))质量规格：>99.0%(GC)3,3'-Dinitrobenzophenone

BE(2)-M17(人神经母细胞瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠胚胎成纤维细胞;PA3172,4'-二氟二苯甲酮(>95.0%(GC))质量规格：>95.0%(GC)2,4'-Difluorobenzophenone

人心脏成纤维细胞HCF4,4'-二氟二苯甲酮(>99.0%(GC))质量规格：>99.0%(GC)4,4'-Difluorobenzophenone

IL2RG Others Rat 大鼠 IL2RG / CD132 人细胞裂解液 (阳性对照) 1,4-二苄氧基苯(>98.0%(GC))质量规格：>98.0%(GC)1,4-Dibenzoylbenzene

大鼠肠静脉内皮细胞*培养基 100mL3,3',4,4'-二苯基砜四羧酸二1(>97.0%(HPLC)(T))质量规格：>97.0%(HPLC)(T)3,3',4,4'-Diphenylsulfonetetracarboxylic Dianhydride
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。