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产品名称 | 低密度脂蛋白胆固醇LDL含量测定试剂盒 |
检测方法 | 详见说明 |
规格 | 详见说明 |
货号 | BK-S65311 |
仪器:
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪(比色测定波长为550nm)
2、恒温水浴箱或气浴箱 (孵育温度为37℃)
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理:
血清(浆)可直接测定。
红细胞:需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本:可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液,离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织:常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理:参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。
测定步骤:
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样,不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.加温
1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
优点如下:
1、快速简便:全程约50分钟,可测100例左右样本。
2、取样量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可测红细胞中的SOD,只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD,0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高:IC50=0.05g/ml,是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好:试剂盒2~8℃存放6个月有效。
5、再现性好:变异系数CV=1.7%。
6、回收试验: X =103.3%。
7、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强。
8、测试面广:可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等,效果均佳。
CCL24 Protein Human 重组人 CCL24 / Eotaxin-2 / MPIF-2 蛋白 (His 标签)偶氮录膦mN5克2~8℃
P3X63Ag8(小鼠骨髓瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 SARS 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 啊录米双炳醋酯 clcloMqtcsonq Dipropionctq 66734-13-
人肾上腺皮质癌细胞;SW-131.2-环氧环 Cyclohqxqnq oxidq 86-0-4
ADAM8 Others Cynomolgus 食蟹猴 ADAM8 人细胞裂解液 (阳性对照) 嶙酸氢二钾shēng huà shì jì容量:2~8℃1克
CL-0457TT(人甲状腺导管癌细胞)5×106cells/瓶×2(溴代十六烷基胺)
KM小鼠脑神经胶质母细胞瘤瘤株;G422wo7ium1-decanesulfonate1-癸烷磺酸钠100毫克超,99.5%
IL13 Others Mouse 小鼠 IL13 / ALRH 人细胞裂解液 (阳性对照) 玛帝树脂 Gum mastic 61789-92-2 25G 通用试剂
人脐带单核细胞*培养基 100mL硅藻土型色谱载体 S Gcs-chrom S
7WCY1.0细胞,人APP-PS1(C410Y)双基因转染细胞株 非01群霍乱弧菌 豹猫肺成纤维样细胞;LCL4CIG纤连蛋白(人血)500克超,98%
CCL1 Protein Human 重组人 I-309 / CCL1 / TCA-3 蛋白16919-27-0扶钛酸钾potewwium hexafluorotitanate
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-NS4A 间质细胞瘤细胞,MLTC-1细胞 CHSE细胞,鲑鱼胚胎细胞四氢生物蝶呤(THB)二盐酸Tetrahydrobiopterin (THB) di质量规格:美国进口
人胚胎胰腺组织来源细胞;CCC-HPE-2盐酸决奈达隆Dronedarone HCl质量规格:美国进口
RBP4 Others Rat 大鼠 RBP4 人细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸决奈达隆-d6Dronedarone-d6 HCl质量规格:美国进口
视网膜神经节细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)去丁基盐酸决奈达隆-d6Desbutyl Dronedarone-d6 HCl质量规格:美国进口
CD1B Others Human 人 CD1B / CD1A 人细胞裂解液 (阳性对照) O-脱芳香基雷诺嗪O-Desaryl Ranolazine质量规格:美国进口
低密度脂蛋白胆固醇LDL含量测定试剂盒IL13 Others Mouse 小鼠 IL13 / ALRH 人细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸金霉素(标准品)质量规格:效价测定Chlortetracycline HCl
人脐带单核细胞*培养基 100mL西洛他唑质量规格:>99%,USP34Cilostazol
7WCY1.0细胞,人APP-PS1(C410Y)双基因转染细胞株 非01群霍乱弧菌 豹猫肺成纤维样细胞;LCL4加替沙星质量规格:>99%,BR,可用于细胞培养Gatifloxacin
CCL1 Protein Human 重组人 I-309 / CCL1 / TCA-3 蛋白加替沙星(标准品)质量规格:HPLC>99%,标准品Gatifloxacin
NR8383(大鼠肺泡巨噬细胞) 5×106cells/瓶×2 人 PRAP1 / Proline-rich acidic 人细胞裂解液 (阳性对照) 吉非替尼质量规格:>99%,BR,可用于细胞培养Gefitinib
实验通用规则:
1、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。
4、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
7、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
8、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加*。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的,要在临用前现配。
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