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NADP苹果酸酶(NADPME)测试盒微量法

简要描述:NADP苹果酸酶(NADPME)测试盒微量法辅酶Ⅱ系列公司正在出售的产品:含225ml LB1肉汤均质袋 英文名称:LB1 Broth 产品规格:1872个/包 萘啶酮酸(5.0mg) 英文名称:Nalidixic Acid 产品规格:5.0mg/支*5 含225ml FB1增菌液均质袋 英文名称:FB1 Broth 产品规格:1872个/包 FB1(Half-Fraser)添加剂(A、B) 英文名称:F

  • 产品型号:
  • 厂商性质:经销商
  • 更新时间:2023-12-29
  • 访  问  量:448

详细介绍

商品介绍:

测定意义:

ME广泛存在于微生物、培养细胞、动物和植物胞浆中,尤其在植物组织中活性较高。ME催化苹果酸氧化脱羧的可逆反应,产生丙酮酸和CO2,以及伴随NAD(P)+的还原反应,是苹果酸代谢的关键酶。ME活性与生物合成和抗氧化密切相关。近年来植物ME活性测定较多,已经成为抗氧化研究的热点。根据辅酶专一性和对底物特异性的不同,可将ME分为NAD-ME(EC1.1.1.38)NADP-ME(EC1.1.1.40)

测定原理:

NADP-ME催化NADP+还原成NADPH,在340nm下测定NADPH增加速率。

需自备的仪器和用品:

紫外分光光度计/酶标仪、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板和蒸馏水。

提取液:液体 100 mL×1 瓶,4℃保存。

试剂一:液体 5 mL×1 瓶,4℃避光保存。

试剂二:液体 15 mL×1 瓶,4℃保存。

试剂三:液体 3 mL×1 瓶,4℃保存。

试剂四:液体 3 mL×1 瓶,4℃保存。

本试剂盒仅供研究使用公司实验室提供免费代测,30个工作日出结果,提供原始数据!

产品名称

规格

检测方法

货号

NADP苹果酸酶(NADPME)测试盒微量法

100管/96样

微量法

BK-01S6357

11.png 

实验结果判断我有妙招:

1、定量测定结果根据标准曲线计算样品中待测物的含量。

2、以样品孔的OD值大于阴性对照OD值+2~3SD,作为阳性结果的阈值。

3、以P/N值(阳性孔OD值/阴性孔OD值)大于或等于2.1为阳性,P/N值小于2.1,但大于1.5为可疑,P/N小于1.5为阴性。

4、ELISA试剂盒目测定性法:加入底物经酶解和终止反应后,肉眼观察阳性孔颜色明显深于(竞争法则浅于)阴性对照,与阴性对照的颜色接近者,判定为阴性。

与您分享常用不稳定试剂的分类及要求:

① 易挥发、低燃点的试剂要密封,放于阴凉、通风、远离火源处保存。

② 与水蒸气,水发生反应的物质要密封,并远离水源保存。

③ 易与氧气作用的试剂,应将其固体或晶体密封保存,不宜长期存放其水溶液,亚硫酸,氢硫酸溶液要密封存放,钾,钠,白磷更要采用液封形式。

④ 与二氧化碳反应的物质要密封保存,其相应的溶液较固体更易反应,所以更要注意密封保存。

⑤ 易挥发或自身分解的试剂要密封,放于阴凉通风处保存。

操作步骤:

1. 样品的准备:

a. 细胞样品的准备:收集细胞,用4 ℃或冰浴预冷的PBS 或生理盐水洗涤1-2遍。沉淀用预冷组织细胞裂解液4 ℃或冰浴匀浆( 可以使用玻璃匀浆器或各类常见电动匀浆器) 。随后匀浆液4℃离心,取上清作为待测样品。

b. 组织样品的准备:动物用生理盐水(0.9% NaCl ,含有0.16mg/ml) 灌流清除血液后获取组织样品。按照每100mg加入500-1000ul组织细胞裂解液比例, 4 ℃或冰浴匀浆( 可以使用玻璃匀浆器或各类常见电动匀浆器) 。随后匀浆液4 ℃离心,取上清作为待测样品。

d. 使用BCA蛋白浓度测定试剂盒(P1511)测定蛋白浓度。通常10-20ug蛋白的细胞或组织匀浆液样品中SOD平均活力约2638个活力单位左右(不同细胞和组织的差异会比较大,该活力范围仅作为初步的参考) 。每种样品准备20-100 ug蛋白量通常已经足够用于后续检测。

e. 根据蛋白浓度和预计的蛋白使用量,用试剂盒提供的SOD检测缓冲液适当稀释样品。例如,小鼠肝脏通常需要稀释10-100 倍。准备好的样品如果当天测定,可以冰浴保存;如果当天不能完成测定,可以-70 ℃冻存,但建议尽量当天完成测定。

2. 试剂盒的准备工作:

a. WST-8酶工作液的配制: 参照下表,根据待检测样品(包括标准品) 数量,配制适量WST-8酶工作液,配制好的WST-8酶工作液4 ℃或冰浴保存,可当天使用,但建议尽量现配现用。

注意:由于酶溶液的用量较少且易沉降,必须注意在使用前先轻轻离心一下,然后适当混匀后再使用。

b. 反应启动工作液配制:将试剂盒提供的反应启动液 (40X) 溶解后混匀,按1μl 反应启动液(40X) 加入39μl SOD 检测缓冲液的比例进行稀释,即为反应启动工作液。4℃或冰浴保存,可当天使用,但建议尽量现配现用。

c. (可选做) SOD 标准品准备:需自备SOD标准品,用本试剂盒提供的稀释液将SOD标准品稀释至如下系列浓度:20U/ml,10U/ml ,5U/ml,2.5U/ml,1.25U/ml,0.625U/ml。在随后的检测中可以各取20微升,参考样品进行检测。说明:为避免稀释后SOD酶活性的下降, SOD标准品宜现稀释现使用;本试剂盒对于SOD的检测并不需要SOD作为标准品,但可以使用SOD标准品作为阳性对照或作为对SOD活性定量的参考。

2 ug pFastBac1-Gus pFastBac1-Gus 低温运输,-20℃保存

沙氏葡萄糖琼脂培养基(SDA)(2015药典) Sabouraud Dextrose Agar 250g

1瓶 C6细胞株 C6 低温运输和保存

大肠杆菌/大肠菌群显色培养基(第二代) E.Coli/Coliform Chromogenic Medium 1000(ML)

300U T7 DNA 聚合(未修饰) T7 DNA Polymerase(unmodified) -20℃保存

500mL Phosphate Buffer,0.2M, pH6.8   Phosphate Buffer,0.2M, pH6.8   常温保存

0.1mL×10 BL21(DE3)pLysS化学感受态细胞 BL21 (DE3) pLysS Competent Cell -80℃保存

250mL MOPS Buffer,1.0M,pH7.0   MOPS Buffer,1.0M,pH7.0   常温保存

1/2MS培养基 1/2MS Medium 250g

1瓶 U-2 OS-Luc teT-on细胞株 U-2 OS-Luc teT-on 低温运输和保存

M-肉汤 M-Broth 250g

NADP苹果酸酶(NADPME)测试盒微量法HDAC5  组蛋白去乙酰化5抗体 规格: 0.1ml

HBXIP  毒X蛋白相互作用蛋白 规格: 0.2ml

Phospho-PLK1(Thr210)  磷酸化丝/苏蛋白激Plk1抗体 规格: 0.1ml

CHCHD6  卷曲螺旋结构域蛋白CHCHD6抗体 规格: 0.2ml

KMT1C/G9a  组蛋白H3赖9甲基化1C抗体 规格: 0.2ml

PRL  泌素抗体 规格: 0.2ml

EDG7/LPA3  溶磷脂酸受体蛋白3抗体 规格: 0.2ml

SEPT10  细胞分化蛋白SEPT10抗体 规格: 0.2ml

ADAMTS7(NT)  整合素样金属蛋白与凝1型-7抗体 (N端抗体) 0.1ml

CD177/NB1  嗜中性粒细胞抗原CD177抗体 规格: 0.2ml

LAS2/C18orf54  肺瘤易蛋白2抗体 规格: 0.2ml

TIEG1/KLF10  TGF-β诱导早期应答基因1抗体 规格: 0.2ml

 


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