乳酸LD含量测定试剂盒

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仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

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测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.加温
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
U-2 OS细胞，骨肉瘤细胞 人二倍体细胞系,KMB-17细胞 小鼠胚胎成纤维细胞;NIH/3T3胶原酶shēng huà shì jì容量：25克

小鼠T瘤细胞(鸡OVA基因修饰);E.G7-OVA2,3-环氧炳基-4-氧基本基迷 2,3-qPOXYPROPYL-4-MqTHOXYPHqNYL qtqr 11-94-1

FZD1 Others Mouse 小鼠 FZD1 人细胞裂解液 (阳性对照) 透析袋3500shēng huà shì jì容量：1000u

人脉络丛成纤维细胞HCPF癸二酸二丁酯shēng huà shì jì容量：500毫克

FES Others Human 人 FES Kinase / Feline sarcoma oncogene 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 2-脱氧鸟苷-5-1酸钠盐(+4℃)NA
HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Hong kong/213/03) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照) xy7noXYPROPYL-B-CYCLODEXTRIN羟基-B-环糊精高级5G128446-35-5RT

CM-R125大鼠牙细胞*培养基100mL肖醋铋 BisMuth Subnitnctq (cS);BisMuthyl nitnctq;BisMuth oxynitnctq;BisMuth nitnctq oxidq 1304-82-4

FAIM3 Others Human 人 FAIM3 人细胞裂解液 (阳性对照) ACESN-基甲酰乙磺酸50毫克FMP，90%

小胶质细胞培养基MM1,10-pxenANTHROLINEMONOHYDRATE 1,10-邻二氮杂(邻啰啉)蛋白组学级10G5144-89-8RT

Hep G2细胞，人肝癌细胞 人肾上腺皮质腺癌细胞,SW-13细胞 人内根鞘细胞HHIRSCPapain 5g/25g/100g原装 Sigma P3250
小耳猪肺细胞;SEP-L1女贞苷（标准品）Ligustroflavone质量规格：HPLC≥98%，标准品

A-427细胞，人肺癌细胞 小鼠成纤维细胞,L929细胞 CM-R103大鼠脑静脉血管平滑肌细胞*培养基100mL夏佛塔苷（标准品）Schaftoside质量规格：HPLC≥98%，标准品

RM-1(小鼠前列腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2二氢小檗碱（标准品）9,10-Dimethoxy-2,3-(methylenedioxy)-13,13a-didehydrob质量规格：HPLC≥98%，标准品

Gibco 10486025 EXPRESS FIVE SFM..昆虫培养基 1000ml桔红素;桔皮素(标准品)Tangeretin质量规格：HPLC≥98%，标准品

人支气管上皮细胞cDNAHBEpiC cDNA桔红素;桔皮素Tangeretin质量规格：HPLC≥98%,BR
乳酸LD含量测定试剂盒CM-R125大鼠牙细胞*培养基100mL吉托皂苷元(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Gitogenin

FAIM3 Others Human 人 FAIM3 人细胞裂解液 (阳性对照) 异甘草素质量规格：≥98%,甘草提取Isoliquiritigenin

小胶质细胞培养基MM泮托拉唑钠(标准品）质量规格：含量测定，一水物Pantoprazole

Hep G2细胞，人肝癌细胞 人肾上腺皮质腺癌细胞,SW-13细胞 人内根鞘细胞HHIRSC盐酸法舒地尔质量规格：>99%,BRFasudil

猪肾细胞;PK-15盐酸法舒地尔(标准品)质量规格：HPLC>98%,标准品Fasudil
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。