钙Ca含量测定试剂盒

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仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

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测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.加温
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
人低分化肺腺癌细胞;GLC-82 [GLC82]琥珀酸钠（标准品）质量规格：含量测定Hydrocortisone  succinate

ENG Others Human 人 Endoglin / CD105 / ENG 人细胞裂解液 (阳性对照) 回拉西坦;茴拉西坦（标准品）质量规格：含量测定Aniracetam

兔主动脉平滑肌细胞;CCC-SMC-2卡络磺钠（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Carbazochrome  sulfonate

NGFR Others Mouse 小鼠 NGFR / P75 人细胞裂解液 (阳性对照) 卡络磺钠质量规格：>98%,BRCarbazochrome  sulfonate

胰凝乳蛋白酶(含100mL酶解缓冲液) 10mL表儿茶素没食子酸酯质量规格：HPLC≥98%，BRECG
小耳猪肺细胞;SEP-L2nitnosoRsalt亚硝基-R-盐25克BS

NRP1 Others Human 人 NRP1 / Neuropilin-1 人细胞裂解液 (阳性对照) 3-录本加醋;间录本加醋 3-Chlorobqnzoic ccid 232-80-8

CM-R084大鼠骨骼肌细胞*培养基100mLMT金属硫蛋白25克BR，1u/mg,液体

TYRP1 Others Human 人 P1 / TYRP1 人细胞裂解液 (阳性对照) CHC碳酸盐500克BR，20%

小鼠破骨细胞*培养基 100mL过铵;过二铵;高铵AMMoniuM persulfate;APS;PER
GFRA1 Others Rat 大鼠 GFRA1 / GFR alpha-1 人细胞裂解液 (阳性对照) 萘酚ASNaphtholAS质量规格：0.97

人侵袭性脉络膜色素瘤细胞;MuM-2C蒽酮(AR)Anthrone质量规格：AR

9204细胞，人肝癌细胞 大鼠嗜碱性细胞白血病细胞,RBL-2H3细胞 山羊肾上皮样细胞;DG-K1硫代米氏酮Thiomichler's ketone质量规格：AR

MDA-MB-231(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2茚三酮，一水Ninhydrin 质量规格：>98%,AR

Promocell C-22120 Endothelial Cell GrowthMedium MV KIT, 内皮细胞生长培养基MV套装 500ml菲尼酮Phenidone质量规格：>98%,BR
钙Ca含量测定试剂盒1590细胞，人癌细胞系 小鼠瘤,EL-4细胞 脑静脉血管平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)LACTOSEMONOHYDRATE乳糖单水合物美国国家处方级,ACS级,英国药典,欧洲药典级,日本药典级白色至米白色粉末RTsigma

Beta-TC-6(小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞) 5×106cells/瓶×2丁二酮1二钠盐八水... Dimethylglyoxime di salt octahyd... 75006-64-3 50G 通用试剂

HCASMC Pellet 人冠状动脉平滑肌细胞团块 > 1 mio.cells 人心脏成纤维细胞-心室裂解物HCF-av L姬姆氏色速;姬姆萨氏色速;吉氏色速 GiqMsc-Solution 21811-8-6

CL-0146LTEP-a-2(人肺腺癌细胞)5×106cells/瓶×2Cuprouschloride录化低铜1克CP，98.5%

IL27 Others Human 人 IL27 / Ierleukin-27 CHO细胞裂解液 (阳性对照) 7783-46-2扶化Lead fluoride
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。