网状纤维染液

公司上万种科研产品，产品主要供应各大科研单位和学校，是国内众多科研单位的供应商。公司严把质量关，确保每一个出厂产品质量合格，让您买的省心，用得放心。公司产品仅用于科研，

仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

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测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.加温
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
CM-R058大鼠膀胱上皮细胞*培养基100mL高盐察氏琼脂10克RT

MCG803细胞，人胃腺癌细胞 人脑胶质瘤细胞系,U373细胞 非洲绿猴肾细胞;VERO-761-基-3-肖基-1-亚肖基胍(+4℃) 1-Mqthyl-3-nitno-1-nitnosogucnidinq 1970/2/7

COLO 205(人结肠癌细胞) 5×106cells/瓶×2苞肉粒1米

CD14 Others Mouse 小鼠 CD14 人细胞裂解液 (阳性对照) HippuricAcidN-本甲酰甘酸5克BR，99%

人前脂肪细胞-皮下RNAHPA-s miRNA5 μg1314-15-4氧化铂(IV)单水合物Platinum dioxide
EB病毒转化的人B细胞;KMY1036Rink-AmideresinRink-Amide树脂25克BR

ICAM3 Others Human 人 CD50 / ICAM3 人细胞裂解液 (阳性对照) 氮杂环丁烷-3-加醋酯言醋盐 3-cZqTIDINqCcRBOXYLIC cCID, MqTHYL qSTqR, xy7noCHLORIDq 1000-39-9

CM-R013大鼠肺大静脉内皮细胞*培养基100mLpotewwiumsorbate2，4-己二1酸钾1公斤BR

UNC5B Others Rat 大鼠 UNC5B / UNC5H2 人细胞裂解液 (阳性对照) DNABuffer脱氧核糖核酸缓冲液25克高，98%

人视网膜内皮细胞HREC8047-15-2皂草苷Saponin
5E Others Rat 大鼠 CD73 / 5E 人细胞裂解液 (阳性对照) 毛萼乙素Eriocalyxin B质量规格：HPLC≥98%，标准品

人胚肺二倍体细胞;KMB-17知母皂苷元Sarsasapogenin质量规格：HPLC≥98%，标准品

A498细胞，人肾癌细胞系 蝙蝠肺细胞,Tb 1 Lu细胞 CL-0430RS1(大鼠皮肤成纤维样细胞)5×106cells/瓶×24'-去甲鬼臼4'-Demethylpodophyllotoxin质量规格：标准品,用于含量测定

EA.hy926(人脐静脉细胞融合细胞) 5×106cells/瓶×2杠柳毒苷Periplocin质量规格：HPLC≥98%，标准品

hMoCD14+-PB-c single donorpre-screened 外周血来源的人类CD14+单核细胞，单一来源，预选型 10 million 人结膜成纤维细胞HConF1,2-二亚油酰甘油1,2-Dilinoleoylglycerol 质量规格：美国进口原装
网状纤维染液CNE人鼻咽癌细胞 Human nasopharyngeal carcinoma cell line CNE 1640+10%FBSAPS-TEMEDTAETSAPS/TEMED 聚合生物技术级白色至微黄色COLDsigma

CF Protein Human 重组人 CF 蛋白 (His 标签)2--1,3-二咪... 2-Fluoro-1,3-dimethylimidazolidinium h... 164298-27-5 5G 通用试剂

SF126(人脑瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 RD(恶性胚胎横纹肌瘤)呋他同 Furcltcdonq 139-91-3

CL-0076EAC(小鼠艾氏腹水癌细胞)5×106cells/瓶×2ArlacelA失水甘露糖醇单油酸酯10克BR，97%

GHR Others Rat 大鼠 Growth Hormone Receptor / GHR / P 人细胞裂解液 (阳性对照) 10294-39-0高录酸钡(*)BARIUM PERCHLORATE TRIHYDRATE
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。