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Citric Acid-Sodium Dihydrogen Phosphate Buffer

简要描述:Citric Acid-Sodium Dihydrogen Phosphate Buffer及公司相关产品苏木素染液shēng huà shì jì容量:10片/箱 ChickenHyaluronicacid,HAELISA试剂盒鸡透明质酸(HA)ELISA试剂盒规格:96T/48T
pNPG 1g/5g/25g 原装 Amresco 0680 Human5-lipoxygenase,5-LO

  • 产品型号:
  • 厂商性质:经销商
  • 更新时间:2024-01-01
  • 访  问  量:329

详细介绍

产品特点:
本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏 PCR检测试剂盒

产品名称:Citric Acid-Sodium Dihydrogen Phosphate Buffer 
规格: 详见说明
货号:BK-P96433
产品运输:低温运输
产品保存:-20保存
产品有效期:一年

特点优势:
   1.  
特异性:所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析,经过TIANDZ及自建庞大数据库的比对,确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段,可实现对细菌种属及血清型的特异检测,特异性均达到100%
   2.  
重现性:该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证,重现性为100%
   3.  
灵敏性:该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测,当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时,可实现对其的直接检测,无需繁琐的增菌过程。
   4.  
实用性:检测范围广,涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌,可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测,整个检测过程为3-4个小时。
5.  
优势1:序列资源丰富,除TIANDZ公布的序列外,公司还进行了大量菌株的序列破译,从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
   6.  
优势2:该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证,凭借公司拥有的丰富的菌种资源,每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证,确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。

荧光定量PCR实验步骤:
取冻存已裂解的细胞,室温放置5分钟使其*溶解。
两相分离 1mlTRIZOL试剂裂解的样品中加入0.2mllvfang,盖紧管盖。手动剧烈振荡管体15秒后,1530孵育23分钟。412000rpm离心15分钟。离心后混合液体将分为下层的红色酚lvfang相,中间层以及无色水相上层。RNA全部被分配于水相中。水相上层的体积大约是匀浆时加入的TRIZOL试剂的60%
RNA沉淀 将水相上层转移到一干净无RNA酶的离心管中。加等体积异丙醇混合以沉淀其中的RNA,混匀后1530孵育10分钟后,于412000rpm 离心10分钟。此时离心前不可见的RNA沉淀将在管底部和侧壁上形成胶状沉淀块。
RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL试剂裂解的样品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混匀后,47000rpm离心5分钟。
RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室温空气中干燥5-10分钟。
溶解RNA沉淀 溶解RNA时,先加入无RNA酶的水40μl用枪反复吹打几次,使其*溶解,获得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法测定先用稀释用的TE溶液将分光光度计调零。然后取少量RNA溶液用TE稀释(1:100)后,读取其在分光光度计260nm280nm处的吸收值,测定RNA溶液 浓度和纯度。

注意事项:产品仅用于科研1.基础程序;2.扩增温度和延伸温度;3.反应时间;4.循环次数;5PCR 反应液的配制;6PCR技术的基本原理;7PCR的反应动力学;8PCR扩增产物;9PCR反应体系与反应条件。
S-本基,英文名或英文缩写:L-Homopxenylalanine,级别:BR98%,规格:1  大鼠干细胞因子受体(SCFR)ELISA检测试剂盒RatStemCellFactorReceptor,SCFRELISAkit 96T/48T
盐酸倍他司汀-d3质量规格:美国进口Betahistine-d3 Di  RatCathepsinK,cath-KELISA试剂盒大鼠组织蛋白酶K(cath-K)ELISA试剂盒规格:96T/48T  蝌蚪ELISA试剂盒

倍他司汀一盐酸盐质量规格:美国进口Betahistine   小鼠1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD-Glu)ELISA试剂盒 ,英文名: 1,3-βD-Glu ELISA Kit  CLIAKitforPPARGC1(Humanperoxisomeproliferativeactivatedreceptorgamacoactivator1alpha)ELISAKit人过氧化物酶体增殖激活物受体γ辅激活因子1α规格:48T/96T

倍他司汀-d3质量规格:美国进口β-Histine-d3  C反应蛋白(CRP)ELISA检测试剂盒BovineC-reactiveprotein,CRPELISAKit 96T/48T  石蜡切片组织HISTONEH3蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20

阿卡地新(AICAR)质量规格:>98%,BRAcadesine  AT丰富结合域1A(ARID1A)试剂盒 Human ARID1A ELISA Kit  ELISAKitPARC/CCL18人肺部活化调节趋化因子规格:48T/96T
溶剂绿 7(>85.0%(E))质量规格:>85.0%(E)Pyranin  大鼠E钙黏蛋白/上皮钙黏蛋白(E-Cad)ELISA检测试剂盒RatEpithelial-Cadherin,E-CadELISAKit 96T/48T  Humanglamicaciddecarboxylase,GADELISA试剂盒人谷氨酸脱羧酶(GAD)ELISA试剂盒规格:96T/48T

磺酰荧光素(>75.0%(HPLC)(T))质量规格:>75.0%(HPLC)(T)Sulfonfluorescein  Toll样受体5(TLR5)试剂盒 Human TLR5 ELISA Kit  HumanIPO-38ELISAKitIPO-38蛋白(IPO38)ELISA试剂盒规格:96T/48T

N-琥珀基-7-羟基-3-羧酸酯(>95.0%(HPLC)(T))质量规格:>95.0%(HPLC)(T)N-Succinimidyl 7-Hydroxycoumarin-3-carboxylate  英文名称MouseCPAFELISAKIT小鼠沙眼衣原体蛋白酶样活性因子(CPAF)规格:96T/48T  大鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA试剂盒 ,英文名: TNF-α ELISA Kit

N-琥珀基-7-甲氧基-3-羧酸酯(>98.0%(HPLC)(N))质量规格:>98.0%(HPLC)(N)N-Succinimidyl 7-Methoxycoumarin-3-carboxylate  TOP10钙转感受态细菌5X200微升  人抗组蛋白(H2A-H2B)-DNA抗体/抗二聚体-DNA抗体ELISA检测试剂盒HumanhistoneH2A-H2B-DNAaoaibodyELISAKit 96T/48T
Citric Acid-Sodium Dihydrogen Phosphate Buffer
亚钴钠shēng huà shì jì容量:500  英文名称Mouse-4ELISAKit小鼠神经营养素4(-4)规格:96T/48T
使用方法:
一、样品采集:
1
、食品样品:样品的采集与预培养按照样品的采集与预培养按照菌检验要求进行。
2
、血液样品:用无菌注射器抽取受检者静脉血2mL,注入无菌EDTA2Na(或柠檬酸钠)抗凝管,立即混匀。
3
、粪便样品:取粪便置于灭菌的收集管中送检。
4
、病灶部位样品:取发病部位新鲜渗出物、粘液脓血送检。
一、稀释 PCR 阳性对照(以 10E2-10E7 拷贝/μL 6 10 倍稀释度为例)
1.
注意:由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作为阳性对照。
2.
标记 6 个离心管,分别为 765432
3.
用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 专用模板稀释液(最好用带芯枪头,下同)。
4.
7 号管中加入 5 μL 1×10E8 拷贝/μL 的阳性对照,充分震荡 1 分钟,得1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
5.
换枪头,在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用
6.
换枪头,在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照到 5 号管中,充分震荡 1 分钟,得 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
7.
重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的阳性对照。放冰上待用。


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