DNA-Grade Sodium Acetate Solution

产品仅用于科研原理是由一对引物介导，能在动植物体外对特定基因(DNA)片断进行快速酶促扩增，经过n个热循环扩增，扩增产物中所含特定基因数是原始模板数的(1+E)n(0＜E＜1,扩增效率＝倍，使得检测扩增产物中的特定基因成为可能。
特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
产品名称：DNA-Grade Sodium Acetate Solution 
产品规格： 详见说明
产品货号：BK-P96694
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。

产品特点：
◇高特异性：与其他病毒无交叉反应，无非特异性扩增；
◇高灵敏度：检测灵敏度可达10~100拷贝；
◇操作简便：该系列所有试剂均采用相同的体系和条件，可同时进行多个检测；
◇高通量：多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
产品特点：
1. 使用化学修饰的热启动聚合酶，反应特异性高，*程度地避免了非特异扩增；
2. 反应缓冲液经充分优化，反应灵敏快速，40个循环只需20多分钟；
3. 抗干扰能力强，反应重复性高，适合对土壤、粪便、肿瘤和血液来源的复杂样本中的靶基因进行检测分析。
在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，zui后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。
特异性荧光标记：
TaqMan法
TaqMan探针的特性：
（1）5′端标记有报告基团（Reporter, R），如FAM、VIC等
（2）3′端标记有荧光淬灭基团 （Quencher, Q）
（3）探针完整，R所发射的荧光能量被Q基团吸收 ，无荧光， R与Q分开，发荧光
（4）Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性，可水解探针
相对定量通过内标定量：
内标（Endogenous Control）通常是β-actin、GAPDH基因等看家基因，在细胞中的表达量或在基因组中的拷贝数恒定，受环境因素影响小，内标定量结果代表了样本中所含细胞或基因组数量。

实验注意事项：
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括绝对定量和相对定量）和定性分析。
主要服务：DNA或RNA的绝对定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术：引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
499-83-2-2，6-二羧酸2,6-Pyridinedicarboxylic acid  抗原涂板(COATING)缓冲液100毫升
原B2(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Procyanidin B2  鱼类状腺原氨酸(T3)ELISA检测试剂盒Fishi-iodothyronine,T3ELISAKit 96T/48T  HumanGranulocyte-MacrophageColonyStimulatingFactor,GM-CSFELISA试剂盒人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)ELISA试剂盒规格：96T/48T

原人参二醇（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Protopanaxdiol  人1,3-二1酸甘油酸(1,3-DPG)试剂盒 Human 1,3-Disphosphoglycerate,1,3-DPG ELISA Kit  HumanLaminin，LNELISAKit人层连蛋白/板层素(LN)ELISA试剂盒规格：96T/48T

原人参三醇(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Protopanaxatriol  英文名称MouseCCL22ELISAKit小鼠CCL22规格：96T/48T  大鼠载脂蛋白B100(Apo B100)ELISA试剂盒 ，英文名： Apo B100 ELISA Kit

愈创甘油（标准品）质量规格：含量测定Guaifenesin  冰冻切片组织衰老特异性早期脂褐素苏丹原位染色试剂盒50  人低密度脂蛋白复合物(LDL-IC)ELISA检测试剂盒HumanLDL-ICELISAKit 96T/48T
头孢唑1,头孢唑1酸质量规格：>98.5%,BRCeftizoxime acid  人凝血因子Ⅲ(FⅢ)ELISA检测试剂盒HumancoagulationfactorⅢ,FⅢELISAKit 96T/48T  肉类L-乳酸比色法定量检测试剂盒20

头孢唑1(标准品)质量规格：>98%,标准品Ceftizoxime acid  大鼠活性氧调制因子1(ROMO1)试剂盒 Rat Reactive oxygen species modulator 1,ROMO1 ELISA kit  ELISAKitAmAC-1人巨噬细胞替代激活相关化学因子1规格：48T/96T

头孢磺啶钠质量规格：Cefsulodine> 864μg /mg,BRCefsulodine   英文名称RatCXCL12ELISAKit大鼠B-细胞趋化因子12(CXCL12)规格：96T/48T  大鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

邻二质量规格：>97%,BRo-Phthalaldehyde  离体培养根再生(rhizogenesis)培养基500毫升溶液/片剂  人腺病毒IgM(ADV-IgM)试剂盒 Human adenovirus(ADV)aibody(IgM)ELISA kit
DNA-Grade Sodium Acetate SolutionPCR实验步骤：
①取冻存已裂解的细胞，室温放置5分钟使其*溶解。
②两相分离 每1ml的TRIZOL试剂裂解的样品中加入0.2ml的lvfang，盖紧管盖。手动剧烈振荡管体15秒后，15到30℃孵育2到3分钟。4℃下12000rpm离心15分钟。离心后混合液体将分为下层的红色酚lvfang相，中间层以及无色水相上层。RNA全部被分配于水相中。水相上层的体积大约是匀浆时加入的TRIZOL试剂的60%。
③RNA沉淀 将水相上层转移到一干净无RNA酶的离心管中。加等体积异丙醇混合以沉淀其中的RNA，混匀后15到30℃孵育10分钟后，于4℃下12000rpm 离心10分钟。此时离心前不可见的RNA沉淀将在管底部和侧壁上形成胶状沉淀块。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL试剂裂解的样品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混匀后，4℃下7000rpm离心5分钟。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室温空气中干燥5-10分钟。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA时，先加入无RNA酶的水40μl用枪反复吹打几次，使其*溶解，获得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法测定先用稀释用的TE溶液将分光光度计调零。然后取少量RNA溶液用TE稀释(1:100)后，读取其在分光光度计260nm和280nm处的吸收值，测定RNA溶液 浓度和纯度。