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即用型荧光定量PCR试剂盒

简要描述:即用型荧光定量PCR试剂盒及公司相关产品氧化铪5克RT 细菌乙醇比色法定量检测试剂盒20次
43-94-8皇灵(剧毒)(易) Rabbitglialfibrillaryacidicprotein,GFAPELISAKit兔子神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)ELISA试剂盒规格:96T/48T
马尿酸-L-本酸shēng huà shì jì容量:保存:-20℃25毫克 豚鼠白介素1受体拮抗剂

  • 产品型号:
  • 厂商性质:经销商
  • 更新时间:2024-01-01
  • 访  问  量:421

详细介绍

产品特点:
本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏 PCR检测试剂盒

产品名称:即用型荧光定量PCR试剂盒 
规格: 详见说明
货号:BK-P96801
产品运输:低温运输
产品保存:-20保存
产品有效期:一年

特点优势:
   1.  
特异性:所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析,经过TIANDZ及自建庞大数据库的比对,确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段,可实现对细菌种属及血清型的特异检测,特异性均达到100%
   2.  
重现性:该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证,重现性为100%
   3.  
灵敏性:该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测,当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时,可实现对其的直接检测,无需繁琐的增菌过程。
   4.  
实用性:检测范围广,涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌,可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测,整个检测过程为3-4个小时。
5.  
优势1:序列资源丰富,除TIANDZ公布的序列外,公司还进行了大量菌株的序列破译,从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
   6.  
优势2:该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证,凭借公司拥有的丰富的菌种资源,每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证,确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。

荧光定量PCR实验步骤:
取冻存已裂解的细胞,室温放置5分钟使其*溶解。
两相分离 1mlTRIZOL试剂裂解的样品中加入0.2mllvfang,盖紧管盖。手动剧烈振荡管体15秒后,1530孵育23分钟。412000rpm离心15分钟。离心后混合液体将分为下层的红色酚lvfang相,中间层以及无色水相上层。RNA全部被分配于水相中。水相上层的体积大约是匀浆时加入的TRIZOL试剂的60%
RNA沉淀 将水相上层转移到一干净无RNA酶的离心管中。加等体积异丙醇混合以沉淀其中的RNA,混匀后1530孵育10分钟后,于412000rpm 离心10分钟。此时离心前不可见的RNA沉淀将在管底部和侧壁上形成胶状沉淀块。
RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL试剂裂解的样品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混匀后,47000rpm离心5分钟。
RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室温空气中干燥5-10分钟。
溶解RNA沉淀 溶解RNA时,先加入无RNA酶的水40μl用枪反复吹打几次,使其*溶解,获得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法测定先用稀释用的TE溶液将分光光度计调零。然后取少量RNA溶液用TE稀释(1:100)后,读取其在分光光度计260nm280nm处的吸收值,测定RNA溶液 浓度和纯度。

注意事项:产品仅用于科研1.基础程序;2.扩增温度和延伸温度;3.反应时间;4.循环次数;5PCR 反应液的配制;6PCR技术的基本原理;7PCR的反应动力学;8PCR扩增产物;9PCR反应体系与反应条件。
3-羌基-2-丁同;酰基醇;酰基醇;偶姻 3-xy7noxy-2-butcnonq;ccqtoin;2,3-Butcnolonq;DiMqthylkqtol;γ-xy7noxy-β-oxobutcnq 213-86-0  英文名称Mouseai-thrombieceptorELISAKit小鼠抗凝血酶受体(A)规格:96T/48T
乙酸铜水合物(>99%BR)质量规格:>99%BRCopper(II) acetate, hydrate  Humahioredoxieductase,xRELISAKit人硫氧还蛋白还原酶(xR)ELISA试剂盒规格:96T/48T  可溶性坏死因子样细胞凋亡弱诱导因(sTweak)ELISA试剂盒 ,英文名: sTweak ELISA Kit

1酸肌酸钠盐四水质量规格:>98%,BRCreatine phosphate  小鼠单核细胞趋化蛋白2(MCP2)ELISA试剂盒 ,英文名: MCP2 ELISA Kit  RatCross-linkedCarboxy-terminaltelopeptideoftypecollagen,CTPELISA试剂盒大鼠Ⅰ型胶原交联羧基末端肽(CTP)ELISA试剂盒规格:96T/48T

芹糖甘草苷;甘草苷元-7-O-D-芹糖-4-O-D-葡萄糖苷质量规格:HPLC98%,标准品Liquiritin apioside  人血纤肽/纤维蛋白肽B(FPB)ELISA检测试剂盒HumanfibrinopeptideB,FPBELISAKit 96T/48T  Humancytokeratin13,CK-13ELISA试剂盒人细胞角蛋白13(CK-13)ELISA试剂盒规格:96T/48T

芹糖异甘草苷;异甘草苷芹糖质量规格:HPLC98%,标准品Isoliquiritin apioside  大鼠膜联蛋白I(ANX-I)试剂盒 Rat annexin I,ANX-I ELISA Kit  HumanGlycogenphosphorylaseBB,GP-BBELISAKit人糖原1酸化酶同工酶BB(GP-BB)ELISA试剂盒规格:96T/48T
他扎罗汀Tazarotene质量规格:>98%,BR  小鼠原激活的蛋白激酶/MAP激酶(Mapk1/Erk2/Mapk/Prkm1)ELISA试剂盒 ,英文名: Mapk1/Erk2/Mapk/Prkm1 ELISA Kit  ELISAKitGHRP-Ghrelin猪生长激素释放肽ghrelin规格:48T/96T

灵芝酸D(标准品)Ganoderic acid D质量规格:HPLC98%,标准品  小鼠可溶性白细胞分化抗原40配体(sCD40L)ELISA检测试剂盒MouseSolubleClusterofdiffereiation40ligand,sCD40LELISAKit 96T/48T  HumanEotaxin1ELISAKit人嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin1(Eotaxin1/CCL11)ELISA试剂盒规格:96T/48T

盐酸左西替利嗪(标准品)Levoceitrizine HCl质量规格:含量测定  人谷氨酸[NMDA]受体亚基ε-2(-2)抗体试剂盒 Human -2 Aibody ELISA Kit  人特异性球蛋白E(sIgE)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

盐酸阿比朵尔(标准品)Arbidol HCl质量规格:HPLC>98%,标准品  RatGlycatedhemoglobinA1c,A1cELISAKit大鼠糖化血红蛋白A1c(A1c)ELISA试剂盒规格:96T/48T  猪白介素1受体拮抗剂(IL1Ra)试剂盒 Pig Ierleukin 1 receptor aagonist,IL-1ra ELISA kit
即用型荧光定量PCR试剂盒CL-0260BC-021(人癌细胞)5×106cells/瓶×2H-Hyp-OMeoHCl反式-4-羟基-L-脯酸盐酸盐5克特,98.0%

人胃腺癌细胞;SGC-7901 [SGC7901] 大鼠脑动脉血管平滑肌细胞*培养基 100mL乙酰辅酶A三盐 Acetyl CoA trilithium salt,93% 75520-41-1 1MG 通用试剂

MLTC-1 小鼠间质细胞瘤细胞言醋拂西汀 Fluoxqtinq xy7nochloridq 29333-67-4

IL5RA Others Huma
使用方法:
一、样品采集:
1
、食品样品:样品的采集与预培养按照样品的采集与预培养按照菌检验要求进行。
2
、血液样品:用无菌注射器抽取受检者静脉血2mL,注入无菌EDTA2Na(或柠檬酸钠)抗凝管,立即混匀。
3
、粪便样品:取粪便置于灭菌的收集管中送检。
4
、病灶部位样品:取发病部位新鲜渗出物、粘液脓血送检。
一、稀释 PCR 阳性对照(以 10E2-10E7 拷贝/μL 6 10 倍稀释度为例)
1.
注意:由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作为阳性对照。
2.
标记 6 个离心管,分别为 765432
3.
用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 专用模板稀释液(最好用带芯枪头,下同)。
4.
7 号管中加入 5 μL 1×10E8 拷贝/μL 的阳性对照,充分震荡 1 分钟,得1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
5.
换枪头,在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用
6.
换枪头,在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照到 5 号管中,充分震荡 1 分钟,得 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
7.
重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的阳性对照。放冰上待用。


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