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狐狸源性核酸检测试剂盒 PCR-荧光探针法

简要描述:狐狸源性核酸检测试剂盒 PCR-荧光探针法及公司相关产品缓激肽(1-5)Bradykinin (1-5)质量规格:>95%,BR 小鼠肝细胞生长因子(HGF)ELISA检测试剂盒Mousehepatocytegrowthfactor,HGFELISAkit 96T/48T ELISAKitMCP-2/CCL8小鼠单核细胞趋化蛋白2规格:48T/96T
缓激肽(1-6)Bradykinin (1

  • 产品型号:48T 0.2PCR管
  • 厂商性质:经销商
  • 更新时间:2024-01-02
  • 访  问  量:418

详细介绍

产品仅用于科研原理是由一对引物介导,能在动植物体外对特定基因(DNA)片断进行快速酶促扩增,经过n个热循环扩增,扩增产物中所含特定基因数是原始模板数的(1+E)n(0E1,扩增效率=倍,使得检测扩增产物中的特定基因成为可能。
特异性强
PCR
反应的特异性决定因素为:
引物与模板DNA特异正确的结合;
碱基配对原则;
Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
靶基因的特异性与保守性。
产品名称:狐狸源性核酸检测试剂盒 PCR-荧光探针法 
产品规格: 48T  0.2PCR
产品货号:BK-P97213
储存条件:-20避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。

产品特点:
高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
产品特点:
1.
使用化学修饰的热启动聚合酶,反应特异性高,*程度地避免了非特异扩增;
2.
反应缓冲液经充分优化,反应灵敏快速,40个循环只需20多分钟;
3.
抗干扰能力强,反应重复性高,适合对土壤、粪便、肿瘤和血液来源的复杂样本中的靶基因进行检测分析。
PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,zui后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。
特异性荧光标记:
TaqMan

TaqMan
探针的特性:
15′端标记有报告基团(Reporter, R),如FAMVIC
23′端标记有荧光淬灭基团 Quencher, Q
3)探针完整,R所发射的荧光能量被Q基团吸收 ,无荧光, RQ分开,发荧光
4Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性,可水解探针
相对定量通过内标定量:
内标(Endogenous Control)通常是β-actinGAPDH基因等看家基因,在细胞中的表达量或在基因组中的拷贝数恒定,受环境因素影响小,内标定量结果代表了样本中所含细胞或基因组数量。

实验注意事项:
1
RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料,不同的样本有不同要求,实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况;
2
)客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号;
3
)客户尽量不要提供DNARNA样品。
4
)样本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCRquantitative real-time PCRqPCR)是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类,探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加,非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNARNA样品进行定量(包括绝对定量和相对定量)和定性分析。
主要服务:DNARNA的绝对定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术:引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR
颊肽质量规格:>95%,BRBuccalin  Rat motilin (MTL) ELISA Kit 大鼠胃动素(MTL)ELISA试剂盒  石蜡切片组织化学HRP酶联DAB*间接检测试剂盒(含一抗和HRP二抗)10

1酸酶,鸡质量规格:>95%,BRCalcitonin, chicken  Humahyroxineaibody,TAbELISAKit 人甲状腺素抗体(TAb)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装  ELISAKitMLZE人素瘤衍生亮氨酸拉链额外核因子规格:48T/96T

环戊
降钙素基因相关肽(8-37),人Calcitonin Gene Related Peptide (8-37), human质量规格:>95%,BR  小鼠松弛肽(RLN)ELISA试剂盒 ,英文名: RLN ELISA Kit  ELISAKitALP-B小鼠骨特异性碱性1酸酶B规格:48T/96T

降钙素基因相关肽Ⅱ,人Calcitonin Gene RelatedPeptide II, human质量规格:>95%,BR  豚鼠组胺(HIS)ELISA检测试剂盒guineapigHistamine,HISELISAKit 96T/48T  humanADAMmetallopeptidasewiththrombospondiype1motif4,ADAMTS4ELISAKitADAM金属肽酶含血小板反应蛋白1基元4(ADAMTS4)ELISA试剂盒规格:96T/48T

降钙素基因相关肽,大鼠Calcitonin Gene RelatedPeptide, rat质量规格:>95%,BR  牛甲状腺结合球蛋白(TBG)试剂盒 Bovine Thyroxine-Binding Globulin,TBG ELISA Kit  人抗巨细胞病毒抗体IgG(ai-CMV IgG)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

降二氢辣椒碱Nordihydrocapsaicin质量规格:HPLC95%,标准品  英文名称HumanBonemorphogeneticprotein2ELISAKit人骨成型蛋白质-2(BMP-2)规格:96T/48T  小鼠巨噬细胞移动抑制因子(MIF)试剂盒 Mouse Macrophage Migration Inhibitory Factor,MIF ELISA Kit
人心肌细胞-心室cDNAHCF-av cDNA1,2-质量规格:AR,分析1,2-Propanediol

IL12B Others Marmoset 狨猴 IL12B / IL-12B 人细胞裂解液 (阳性对照) TBB(4,5,6,7-四溴-1H-苯并三唑)质量规格:>98%,蛋白激酶抑制剂TBBT;NSC 231634

大鼠肾小球系膜细胞;HBZY-13-羟基黄酮质量规格:≥98%,BR3-Hydroxyflavone;Flavonol

HepG-2细胞,人肝癌细胞 上颌牙龈癌颈结转移癌,GNM细胞 大鼠胚胎心肌细胞;H9c2(2-1)银杏酸C17:1质量规格:HPLC80%,美国进口Ginkgolic Acid C17:1

Jurkat, Clone E6-1 (人急性T细胞白血病细胞) 5×106cells/瓶×22-硝基芴(>99.0%(HPLC))质量规格:>99.0%(HPLC)2-Nitrofluorene
狐狸源性核酸检测试剂盒 PCR-荧光探针法人前脂肪细胞-皮下HPA-swo7iumMETABISULFITE焦亚钠(重亚钠)ACS级白色粉末RTsigma

ERN1 Others Human ERN1 / IRE1 (aa 465-977) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 二苯基 Diphenylcarbinol,99% 91-01-0 25G 通用试剂

长尾绿猴胚胎细胞;4179碳醋胍;碳醋亚安脲;胍碳醋盐 Gucnidinq ccronctq 293-82-1

HL-7702细胞,肝细胞 人结肠腺癌细胞,LS180细胞 CM-R0
PCR实验步骤:
取冻存已裂解的细胞,室温放置5分钟使其*溶解。
两相分离 1mlTRIZOL试剂裂解的样品中加入0.2mllvfang,盖紧管盖。手动剧烈振荡管体15秒后,1530孵育23分钟。412000rpm离心15分钟。离心后混合液体将分为下层的红色酚lvfang相,中间层以及无色水相上层。RNA全部被分配于水相中。水相上层的体积大约是匀浆时加入的TRIZOL试剂的60%
RNA沉淀 将水相上层转移到一干净无RNA酶的离心管中。加等体积异丙醇混合以沉淀其中的RNA,混匀后1530孵育10分钟后,于412000rpm 离心10分钟。此时离心前不可见的RNA沉淀将在管底部和侧壁上形成胶状沉淀块。
RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL试剂裂解的样品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混匀后,47000rpm离心5分钟。
RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室温空气中干燥5-10分钟。
溶解RNA沉淀 溶解RNA时,先加入无RNA酶的水40μl用枪反复吹打几次,使其*溶解,获得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法测定先用稀释用的TE溶液将分光光度计调零。然后取少量RNA溶液用TE稀释(1:100)后,读取其在分光光度计260nm280nm处的吸收值,测定RNA溶液 浓度和纯度。


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