肺炎克雷伯菌染料法荧光定量PCR试剂盒

产品特点：
本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏 PCR检测试剂盒 。

产品名称：肺炎克雷伯菌染料法荧光定量PCR试剂盒 
规格： 50次
货号：BK-P97028
产品运输：低温运输
产品保存：-20℃保存
产品有效期：一年

特点优势：
   1.   特异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过TIANDZ及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
   2.   重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
   3.   灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
   4.   实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5.   优势1：序列资源丰富，除TIANDZ公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
   6.   优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。

荧光定量PCR实验步骤：
①取冻存已裂解的细胞，室温放置5分钟使其*溶解。
②两相分离 每1ml的TRIZOL试剂裂解的样品中加入0.2ml的lvfang，盖紧管盖。手动剧烈振荡管体15秒后，15到30℃孵育2到3分钟。4℃下12000rpm离心15分钟。离心后混合液体将分为下层的红色酚lvfang相，中间层以及无色水相上层。RNA全部被分配于水相中。水相上层的体积大约是匀浆时加入的TRIZOL试剂的60%。
③RNA沉淀 将水相上层转移到一干净无RNA酶的离心管中。加等体积异丙醇混合以沉淀其中的RNA，混匀后15到30℃孵育10分钟后，于4℃下12000rpm 离心10分钟。此时离心前不可见的RNA沉淀将在管底部和侧壁上形成胶状沉淀块。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL试剂裂解的样品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混匀后，4℃下7000rpm离心5分钟。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室温空气中干燥5-10分钟。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA时，先加入无RNA酶的水40μl用枪反复吹打几次，使其*溶解，获得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法测定先用稀释用的TE溶液将分光光度计调零。然后取少量RNA溶液用TE稀释(1:100)后，读取其在分光光度计260nm和280nm处的吸收值，测定RNA溶液 浓度和纯度。

注意事项：产品仅用于科研1．基础程序；2．扩增温度和延伸温度；3．反应时间；4．循环次数；5．PCR 反应液的配制；6．PCR技术的基本原理；7．PCR的反应动力学；8．PCR扩增产物；9．PCR反应体系与反应条件。
中性氧化铝  Aluminum oxide, active  分子式：Al2O3      分子量：101.96

柱层析硅胶200-300目  Silica gel for column chromatography  简介：柱层析硅胶系列产品均以特种硅胶为原料经精细加工制成，外观为白色均匀颗粒，无臭无味，主要成分为二氧化硅，化学性质稳定，具有纯度高、安全、卫生之特点。因其对不同物质组份吸附停留时间不同能使各种物质的混合组份达到分离提纯的目的。  【产品用途】医药、化工中间体、植提的分析纯化。

柱层析硅胶
硫酸钙二水  Calcium sulfate, dihydrate  分子式：CaSO4.2(H2O)      分子量：172.17

硫酸钾铬十二水  Chromium(III) potassium sulfate, dodecahydrate  分子式：Cr2K(SO4)2•12H2O  分子量：499.4

硫酸钠十水  Sodium sulfate, decahydrate  分子式： Na2SO4•10H2O         分子量：322.19

硫酸羟基氯喹  Hydroxychloroquine Sulfate   分子式：C18H26ClN3O.H2SO4      分子量：433.95

硫酸锶(>98%,BC)  Strontium sulfate  分子式： SrSO4     分子量：183.68
总巯基测试盒10支/把  Humanpyridiniumcrosslink/PyriLinks,PYELISAKit 人交联物(PY)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

7790-30-9化txellium(I) IODIDE  Humancailageoligomericmaixprotein,COMPELISA试剂盒人软骨寡聚基质蛋白(COMP)ELISA试剂盒规格：96T/48T

醌-2-磺酸钠shēng huà shì jì容量：RT1毫克  转基因棉花GK19品系试剂盒20次

粘液酸 Mucic acid,98% 526-99-8 25G 通用试剂  humansnailhomolog2,SNAI2ELISAKit人蜗牛同源物2(SNAI2)ELISA试剂盒规格：96T/48T

羌炳基-β-环糊精 xy7noxypropyl Bqtcdqx 18446-32-2  小鼠白介素17(IL-17)ELISA试剂盒 ，英文名： IL-17 ELISA Kit
肺炎克雷伯菌染料法荧光定量PCR试剂盒乙基紫叠钠肉汤1米RT  人晚期糖基化终末产物(AGEs)ELISA检测试剂盒Humanadvancedglycationendproducts,AGEsELISAKit 96T/48T

119-90-43,3'-DImetxOXYBENZIDINE  大鼠碱性成纤维细胞生长因子6(bFGF-6)免疫试剂盒 Rat fibroblast growth factor 6,FGF6 ELISA Kit

纺锤菌素二盐酸shēng huà shì jì容量：100克  英文名称Ratgp130ELISAKIT大鼠
使用方法：
一、样品采集：
1、食品样品：样品的采集与预培养按照样品的采集与预培养按照菌检验要求进行。
2、血液样品：用无菌注射器抽取受检者静脉血2mL，注入无菌EDTA2Na(或柠檬酸钠)抗凝管，立即混匀。
3、粪便样品：取粪便置于灭菌的收集管中送检。
4、病灶部位样品：取发病部位新鲜渗出物、粘液脓血送检。
一、稀释 PCR 阳性对照（以 10E2-10E7 拷贝/μL 这 6 个 10 倍稀释度为例）
1. 注意：由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体样品做阳性对照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作为阳性对照。
2. 标记 6 个离心管，分别为 7，6，5，4，3，2。
3. 用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 专用模板稀释液（最好用带芯枪头，下同）。
4. 在 7 号管中加入 5 μL 1×10E8 拷贝/μL 的阳性对照，充分震荡 1 分钟，得1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
5. 换枪头，在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用
6. 换枪头，在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照到 5 号管中，充分震荡 1 分钟，得 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
7. 重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的阳性对照。放冰上待用。