大鼠骨膜蛋白elisa试剂盒操作步骤

操作步骤

1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在di一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从di一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。

2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。

5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7. 温育：操作同3。

8. 洗涤：操作同5。

9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.

10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟。

一步法96孔板单菌落质粒DNAout（离心法）（停产）

一步法96孔板单菌落质粒DNAout（离心法）（停产）

一步法96孔板单菌落质粒DNAout（真空法）（见关联产品）

一步法96孔板质粒DNAout（离心法）

一步法96孔板质粒DNAout（真空法）（见关联产品）

一步法大提质粒DNAout

一步法单菌落质粒DNAout

一步法无内毒素质粒DNAout

一步法质粒DNAout2.0（100次）

一步法质粒DNAout2.0（50次）

其它样品DNA提取

微量样品核酸提取试剂盒

微量样品核酸提取试剂盒（50次）

血液游离DNAout（液体样品DNAout）

一步式广谱DNAout

DNA样品污染去除

PCR抑制物清除剂

动态显色法内毒素定量试剂盒（见关联产品）

动态浊度法内毒素定量试剂盒（见关联产品）

非酶RNA清除剂1.0

非酶RNA清除剂2.0

非酶多糖清除剂（DNA专用）

固相内毒素清除剂（100g）

固相内毒素清除剂（500g）