NAD+含量

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仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放97个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。

磷酸化脊髓小脑失调症蛋白1抗体 fPSA ELISA Kit 游离前列腺特异性抗原(fPSA)ELISA试剂盒
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磷酸化活化复制因子2抗体 F-TESTO ELISA Kit 游离睾酮(F-TESTO)ELISA试剂盒
磷酸化活化复制因子2抗体 FP-S ELISA Kit 游离蛋白S(FP-S)ELISA试剂盒
磷酸化活化复制因子2抗体 FE3 ELISA Kit 游离雌三醇(FE3)ELISA试剂盒
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活化转录因子6β抗体 EL ELISA Kit 优球蛋白(EL)ELISA试剂盒
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ATP5E蛋白抗体 NLRP3/C1orf7/CIAS1/NALP3/PYPAF1 ELISA Kit 隐热蛋白(NLRP3/C1orf7/CIAS1/NALP3/PYPAF1)ELISA试剂盒
ATP5G2蛋白抗体 IDO ELISA Kit 吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)ELISA试剂盒
ATP6V0D2蛋白抗体 Shh-N ELISA Kit 音猬因子N端(Shh-N)ELISA试剂盒
ATP6V1B2蛋白抗体 SHH ELISA Kit 音猬因子(SHH)ELISA试剂盒
ATPIF1蛋白抗体 Inhbb ELISA Kit 抑制素β-B(Inhbb)ELISA试剂盒
Attractin蛋白抗体 INHBA ELISA Kit 抑制素β-A(INHBA)ELISA试剂盒
磷酸化有丝分裂激酶B抗体 INH-B ELISA Kit 抑制素B(INH-B)ELISA试剂盒
肌动蛋白相关蛋白M1抗体 INH-A ELISA Kit 抑制素A(INH-A)ELISA试剂盒
ALKB蛋白抗体 INH ELISA Kit 抑制素(INH)ELISA试剂盒

ARFRP1 ADP核糖基化因子相关蛋白1
Argininosuccinate Lyase 琥珀酸裂解酶抗体
Arginyl tRNA synthetase 精氨酰tRNA合成酶抗体
Argonaute 3 真核翻译起始因子2C3抗体
Argonaute 4 真核翻译起始因子2C4抗体
ARHGAP15 Rho GTP酶激活蛋白15抗体
ARID1B 抑癌基因结合蛋白ARID1B抗体
ARIH2 E3连接酶蛋白ARIH2抗体
ARFL1 ADP核糖基化样因子1抗体
ARL4 ADP核糖基化因子样蛋白4抗体
ARP2 肌动蛋白相关蛋白2/3抗体
ARPC2 肌动蛋白相关蛋白2/3亚型2抗体
ARPC4 肌动蛋白相关蛋白2/3亚型4抗体
ARSI 芳香基硫酸酯酶家族蛋白1抗体
ART1 抑制相关蛋白PHEMX抗体
NAD+含量ARVCF 精神分裂症与犰狳重复基因抗体
ALDH1 乙醛脱氢酶1型抗体
phospho-Acetyl Coenzyme A Carboxylase alpha (Ser80) 磷酸化乙酰辅酶A羧化酶抗体
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。