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NADH含量

简要描述:NADH含量测试面广:可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等,效果均佳.

  • 产品型号:
  • 厂商性质:经销商
  • 更新时间:2023-12-24
  • 访  问  量:789

详细介绍

生化法检测试剂盒:分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法,自主研发,专业技术研发团队,操作简便快捷,规格合理、系列成套,价格合理,是广大科研工作者的好选择,详细产品咨询:
 产品名称:NADH含量
规格:0.2g或者0.2mL
测试方法:微量法
货号:BK-S63211
 特点:
      1、优化设计的实验方案,1小时即可完成
      2、灵敏度高,操作便捷
      3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂  

 注意事项:
①加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用

phospho-ATG16A(Ser287) 磷酸化自噬相关蛋白16A抗体
phospho-ATG9A(Ser735) 磷酸化自噬相关蛋白9A抗体
phospho-ATG4D(Ser341) 磷酸化自噬相关蛋白4D抗体
phospho-ATG4D(Ser467) 磷酸化自噬相关蛋白4D抗体
phospho-TEM8 (Tyr382) 磷酸化血管内皮标志物8抗体
phospho-ATG4A(Ser100) 磷酸化自噬相关蛋白4A抗体
phospho-ATG4C(Ser166) 磷酸化自噬相关蛋白4C抗体
phospho-ATG16A(Ser213) 磷酸化自噬相关蛋白16A抗体
phospho-AKT3 (Ser472) 磷酸化蛋白激酶AKT3抗体
phospho-ADRB2 (Ser261) 磷酸化肾上腺素能受体β2抗体
phospho-AQP2(Ser261) 磷酸化水通道蛋白2抗体
phospho-ATG3 (Tyr18) 磷酸化自噬相关蛋白3抗体
ALDOB 醛缩酶2抗体
AMY2A 胰腺α淀粉酶抗体
ANKRD11 锚蛋白重复结构域蛋白11抗体
phospho-c-ABL1+2 (Tyr393+429) 磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体
phospho-ATF2 (Thr53) 磷酸化活化复制因子2抗体
AKR1D1 醛固酮还原酶家族1成员D1抗体
ARP4 肝血管生成素相关蛋白抗体
ABHD5 自水解酶结构域5蛋白抗体

腺苷酸环化酶1抗体 hnRNP H ELISA Kit 异质性胞核核糖核蛋白H(hnRNP H)ELISA试剂盒
腺瘤样息肉抗体 hnRNP G ELISA Kit 异质性胞核核糖核蛋白G(hnRNP G)ELISA试剂盒
溶血磷脂酰基转移酶抗体 hnRNP E ELISA Kit 异质性胞核核糖核蛋白E(hnRNP E)ELISA试剂盒
锚蛋白重复及SAM结构域蛋白3抗体 hnRNP D ELISA Kit 异质性胞核核糖核蛋白D(hnRNP D)ELISA试剂盒
磷酸化间变型淋巴瘤激酶抗体 hnRNP C ELISA Kit 异质性胞核核糖核蛋白C(hnRNP C)ELISA试剂盒
酰基辅酶A脱氢酶很长链抗体 hnRNP A3 ELISA Kit 异质性胞核核糖核蛋白A3(hnRNP A3)ELISA试剂盒
信号转导衔接结合蛋白抗体 hnRNP A2/B1 ELISA Kit 异质性胞核核糖核蛋白A2/B1(hnRNP A2/B1)ELISA试剂盒
锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族3抗体 hnRNP A1 ELISA Kit 异质性胞核核糖核蛋白A1(hnRNP A1)ELISA试剂盒
有丝分裂激酶B抗体 hnRNP A0 ELISA Kit 异质性胞核核糖核蛋白A0(hnRNP A0)ELISA试剂盒
磷酸化Ack1抗体 hnRNP/RA33 ELISA Kit 异质型核糖核蛋白复合物/抗RA33抗体(hnRNP/RA33)ELISA试剂盒
磷酸化Ack1抗体 SYNCRIP/HNRPQ/NSAP1 ELISA Kit 异质核糖核蛋白Q(SYNCRIP/HNRPQ/NSAP1)ELISA试剂盒
磷酸化β抑制蛋白1抗体 IDES ELISA Kit 异锁链素(IDES)ELISA试剂盒
磷酸化有丝分裂激酶A抗体 ICD ELISA Kit 异柠檬酸脱氢酶(ICD)ELISA试剂盒
磷酸化APS抗体 APT ELISA Kit 异常凝血酶原(APT)ELISA试剂盒
有丝分裂激酶A抗体 iso-Hyd ELISA Kit 异丙肾上腺素(iso-Hyd)ELISA试剂盒
干扰素诱导蛋白AIM2抗体 ACAC ELISA Kit 乙酰乙酸(ACAC)ELISA试剂盒
水通道蛋白-2抗体 HPA ELISA Kit 乙酰肝素酶(HPA)ELISA试剂盒
肿瘤抑制基因ABI2/精氨酸酪氨酸蛋白激酶结合蛋白抗体 ACC ELISA Kit 乙酰辅酶A羧化酶合成酶(ACC)ELISA试剂盒
ADP核糖基化因子样11抗体 AChE ELISA Kit 乙酰胆碱酯酶(AChE)ELISA试剂盒
ARM重复X连锁蛋白ARMCX3抗体 AChRab ELISA Kit 乙酰胆碱受体抗体(AChRab)ELISA试剂盒
ARM重复X连锁蛋白ARMCX1抗体 ACH ELISA Kit 乙酰胆碱(ACH)ELISA试剂盒
ARM重复X连锁蛋白ARMCX2抗体 ALDH18A1 ELISA Kit 乙醛脱氢酶18家族成员A1(ALDH18A1)ELISA试剂盒
自噬相关蛋白10抗体 ALDH ELISA Kit 乙醛脱氢酶(ALDH)ELISA试剂盒
酰基辅酶A结合结构域蛋白6抗体 HBV-LP ELISA Kit 乙肝表面抗原大蛋白(HBV-LP)ELISA试剂盒
氨基酰化酶1抗体 ADH ELISA Kit 乙醇脱氢酶(ADH)ELISA试剂盒
脂肪甘油三酯脂酶抗体 AD ELISA Kit 乙胺碘呋酮(AD)ELISA试剂盒
磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶α1抗体 PL ELISA Kit 胰脂肪酶(PL)ELISA试剂盒
双调蛋白抗体 Pancreastatin ELISA Kit 胰抑制素(Pancreastatin)ELISA试剂盒
磷酸化水通道蛋白2抗体 PK ELISA Kit 胰激肽原酶(PK)ELISA试剂盒
粘附相关激酶抗体 GLP2R ELISA Kit 胰高血糖素样肽2受体(GLP2R)ELISA试剂盒
磷酸化粘附相关激酶抗体 GLP2 ELISA Kit 胰高血糖素样肽2(GLP2)ELISA试剂盒
磷酸化蛋白激酶B抗体 GLP1R ELISA Kit 胰高血糖素样肽1受体(GLP1R)ELISA试剂盒
磷酸化水通道蛋白2抗体 GLP-1 ELISA Kit 胰高血糖素样肽1(GLP-1)ELISA试剂盒
磷酸化APP淀粉样肽前体蛋白抗体 GC ELISA Kit 胰高血糖素(GC)ELISA试剂盒
磷酸化蛋白激酶B抗体 PP ELISA Kit 胰多肽(PP)ELISA试剂盒
磷酸化APP淀粉样肽前体蛋白抗体 Amylin ELISA Kit 胰淀素(Amylin)ELISA试剂盒
磷酸化活化转录因子4抗体 PAMY ELISA Kit 胰淀粉酶(PAMY)ELISA试剂盒
NADH含量磷酸化雄激素受体抗体 IA-2A ELISA Kit 胰岛细胞抗原2抗体/蛋白酪氨酸磷酸酶抗体(IA-2A)ELISA试剂盒
磷酸化雄激素受体抗体 ICA ELISA Kit 胰岛细胞抗体(ICA)ELISA试剂盒
磷酸化蛋白激酶AKT1,2,3抗体 IAA ELISA Kit 胰岛素自身抗体(IAA)ELISA试剂盒
样品制备:
1). 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。
2). 过滤混浊溶液。
3). 除去样品中的CO 2 (果糖含量测试盒说明书过过滤)。
4 ). 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。
6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10).含脂肪的样品用热水提取。
操作流程:
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。

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