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产品名称:VEGFR2 Phospho-Tyr1175 Antibody
规格:50μl
测试方法:兔多克隆抗体
货号:BK-S64546
优点如下:
1、快速简便:全程约50分钟,可测100例左右样本。
2、取样量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可测红细胞中的SOD,只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD,0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高:IC50=0.05g/ml,是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好:试剂盒2~8℃存放6个月有效。
5、再现性好:变异系数CV=1.7%。
6、回收试验: X =103.3%。
7、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强。
8、测试面广:可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等,效果均佳。
公司上万种科研产品,产品主要供应各大科研单位和学校,是国内众多科研单位的供应商。公司严把质量关,确保每一个出厂产品质量合格,让您买的省心,用得放心。公司产品仅用于科研,
产品名称 | PKD/PKCμ Phospho-Ser910 Antibody |
检测方法 | 兔多克隆抗体 |
规格 | 50μl |
货号 | BK-S64555 |
仪器:
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪(比色测定波长为550nm)
2、恒温水浴箱或气浴箱 (孵育温度为37℃)
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理:
血清(浆)可直接测定。
红细胞:需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本:可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液,离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织:常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理:参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。
测定步骤:
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样,不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.加温
1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
实验通用规则:
1、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。
4、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
7、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
8、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加*。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的,要在临用前现配。
ZR-75-1人癌细胞 Human breast cancer cell line ZR-75-1 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS盐酸乙哌立(标准品)质量规格:含量测定Eperisone
NAMPT Protein Human 重组人 PBEF / Visfatin / NAMPT 蛋白 (His & GST 标签)孕三1酮(标准品)质量规格:含量测定Gestrinone
人胚胎眼巩膜成纤维细胞;HFSF 人肺大动脉内皮细胞*培养基 100mL西尼地平(标准品)质量规格:HPLC>97%,标准品Cilnidipine
BALB/C小鼠肝瘤株;BNL 1ME A.7R.1西尼地平质量规格:>97%,BR,可用于细胞培养Cilnidipine
人晶状体上皮细胞 (HLEpiC)( 5×105 )盐酸罗格列酮(标准品)质量规格:HPLC法含量测定rosiglitazone
人角膜内皮细胞*培养基 100mLD-绵子糖五水;蜜三糖五水D(+)-Raffinose pentahydrate质量规格:>98%,BR
B95-8细胞,产EBV的绒猴白细胞 A549(人肺腺癌细胞) 非洲绿猴肾细胞;BS-C-1D-泛酸钙,维生素B5D-Calcium Panthotenate(Vitamin B5)质量规格:>98%,BR
EFNA5 Protein Human 重组人 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (Fc 标签)脱羧氯雷他定/地氯雷他定Desloratadine质量规格:>98%
HEL(人红白细胞白血病细胞) 5×106cells/瓶×2 肝实质细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)脱羧氯雷他定/地氯雷他定(标准品)Desloratadine质量规格:HPLC>98%,标准品
皮肤肥大细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)地塞米1酸钠Dexamethasone Phosphate质量规格:>98%,USP
TNF Protein Rat 重组大鼠 TNF-alpha / TNFA 蛋白对本二酚容量:100毫克
人脐静脉内皮细胞(HVVEC)( 5×105 ) SK-MEL-1, 人皮肤色素瘤细胞 Human古洛糖 L-Gulose,98% 6027-89-0 100MG 通用试剂
人胚胎心肌组织来源细胞;CCC-HEH-2羌基三基醋酯 xy7noXYPIVcLIC cCID MqTHYL qSTqR 1400-80-3
IL17A Others Human 人 IL17 / IL17A 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 10ml离心管容量:25KU
CL-0285L-O2(人正常肝细胞)5×106cells/瓶×213057-19-7IODOmetxYL metxYL
PKD/PKCμ Phospho-Ser910 AntibodyCM-R098大鼠内脏脂肪细胞*培养基100mL托吡酯(标准品)Topiramate质量规格:HPLC>98%,标准品
KYSE510细胞,人食管癌细胞 人恶性胶质母细胞瘤细胞,U87MG细胞 鼬肺上皮细胞;MV-1-LuVX-680/MK0457,陶扎色替Tozasertib,VX-680/MK-0457质量规格:>99%,pan-Aurora抑制剂
CHO(仓鼠卵巢细胞) 5×106cells/瓶×2曲司氯铵Trospium chloride 质量规格:>99%,EP6,BR
CD226 Others Human 人 CD226 / DNAM-1 人细胞裂解液 (阳性对照) AG-014699AG-014699质量规格:>98%
小鼠骨髓瘤细胞;Sp2/0-Ag14卡非佐米Carfilzomib/PR171质量规格:>98.5%
特点:
1、优化设计的实验方案,1小时即可完成
2、灵敏度高,操作便捷
3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂
注意事项:
①加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用
样品制备:
1). 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。
2). 过滤混浊溶液。
3). 除去样品中的CO 2 (果糖含量测试盒说明书过过滤)。
4 ). 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。
6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10).含脂肪的样品用热水提取。
操作流程:
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。
VSTM1 Protein Human 重组人 VSTM1 蛋白 (His 标签)etxylp-toluesulfonate4-磺酸乙酯25克CP
人肾皮质近曲小管上皮细胞;HK-2 人肺大静脉内皮细胞*培养基 100mL1,3-炳烷磺醋内酯 1,3-Propcnqsultonq 110-71-4
BRL 3A, 大鼠肝正常细胞基炳1酰安 MqthccrylcMidq;MqthylccrylcMidq 79-39-0
ATL1 Others Human 人 ATL1 / SPG3A / Atlastin-1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) DirectBlack38直接EX25克生物技术级,98%
人胚肺成纤维细胞;WI-38 [WI38]6363-53-7麦芽糖一水合物D-(+)-Maltose monohydrate
PCSK9 Others Rhesus 恒河猴 PCSK9 / NARC1 人细胞裂解液 (阳性对照) 2'-脱氧尿苷-5'-三1酸三钠盐dUTP质量规格:>98%,分子生物学级
盘羊皮肤细胞;ASHS2DL-组氨酸DL-Histidine质量规格:0.98
VEGFC Others Rat 大鼠 VEGFC / VEGF-C (aa 108-223) 人细胞裂解液 (阳性对照) DL-组氨酸盐酸盐DL-Histidine·HCl质量规格:>98%,一水物,BR
人支气管成纤维细胞*培养基 100mLDL-高苯丙氨酸DL-Homophenylalanine质量规格:>98%,BR
Y79细胞,人视网膜母细胞瘤 球毛壳霉 小鼠肺腺癌细胞系;LA795DL-高丝氨酸DL-Homoserine质量规格:>98%,BR
EB病毒转化的人B细胞;KMYF棓原,英文名或英文缩写:Ellagic acid,级别:AR,70%,规格:500克
大鼠肝细胞瘤;H-4-II-E 红白细胞白血病细胞,HEL299细胞 PT67细胞,鼠逆转录酶病毒包装细胞聚1醇鳞醋铵 cmmonium clcohol polyvinyl phosphctq
JEC, 人内膜腺癌细胞系 Human二录醋 Dichloroccqtic ccid
LRP1 Others Human 人 LRP1 / A2MR / CD91 (aa 786-1165) 人细胞裂解液 (阳性对照) 二马来1,英文名或英文缩写:2,3-Dimetxylmaleic anhydride,级别:AR,99%,规格:10克
前脂肪细胞分化培养基PADMGalactopyranoside)
VEGFR2 Phospho-Tyr1175 AntibodySLAMF6 Others Mouse 小鼠 SLAMF6 / Ly108 人细胞裂解液 (阳性对照) 十一酸甲酯(Standard for GCS,≥99.0%(GC))Methyl undecanoate质量规格:Standard for GCS,≥99.0%(GC)
小鼠肺腺癌细胞系;LA795正壬烷(standard for GC,≥99.5%(GC))Nonane质量规格:standard for GC,≥99.5%(GC)
CRELD1 Others Human 人 CRELD1 人细胞裂解液 (阳性对照) 正壬醇(Standard for GC,≥99.5%(GC))1-Nonanol质量规格:Standard for GC,≥99.5%(GC)
SH-SY5Y人神经母细胞瘤细胞 SH-SY5Y human neuroblastoma cells MEM/F-12(1:1)+10%FBS壬酸(Standard for GC ,>99%(GC)) Nonoic acid质量规格:Standard for GC ,>99%(GC)
SF17细胞,人脑瘤细胞 洋葱假单胞菌 人角膜细胞总RNAHK NA正辛醇(Standard for GC,>99.5%)n-Octanol质量规格:Standard for GC,>99.5%
生化法检测试剂盒:分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法,自主研发,专业技术研发团队,操作简便快捷,公司产品仅用于科研规格合理、系列成套,价格合理,是广大科研工作者的好选择,详细产品咨询:
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