大鼠ADM2ADM2酶联检测试剂盒样品收集、处理及保存方法：1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2.血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3.细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4.组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。5.保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下...

小鼠杂交瘤细胞；2G9B9H6A2收到后处理：细胞在培养瓶中培养至良好状态后灌满*培养液并封好瓶口是细胞运输的最好办法。收到细胞回到自己的实验室后，先打开外包装，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超净台内，严格无菌操作，培养箱静置2-4小时。镜下观察：未超过80%汇合度时，可将瓶装的*培养液收集至离心管中，加入6ml*培养基，放入37℃、5%CO2孵箱培养；超过80%汇合度时，根据情况传代或者冻存，具体操作见细胞培养步骤。（注意发货的是密封培养瓶的话，放入培养箱培养记得培养瓶盖...

猪白介素elisa试剂盒样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水...

小鼠免疫球蛋白Melisa检测试剂盒操作步骤：1、从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。2、设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；3、样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。4、除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5、弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水...

ADPG焦磷酸化酶-AGP-微量法检测试剂盒样品制备：1）.直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。2）.过滤混浊溶液。3）.除去样品中的CO2（果糖含量测试盒说明书过过滤）。4）.果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。5）.调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。6）.用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。7）.用PVPP（聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。8）.压...

植物可溶性糖含量微量法检测试剂盒操作步骤：1.样品的准备：产品仅用于科研a.细胞样品的准备：收集细胞，用4℃或冰浴预冷的PBS或生理盐水洗涤1-2遍。沉淀用预冷组织细胞裂解液4℃或冰浴匀浆(可以使用玻璃匀浆器或各类常见电动匀浆器)。随后匀浆液4℃离心，取上清作为待测样品。b.组织样品的准备：动物用生理盐水(0.9%NaCl，含有0.16mg/ml肝su钠)灌流血液后获取组织样品。按照每100mg加入500-1000ul组织细胞裂解液比例，4℃或冰浴匀浆(可以使用玻璃匀浆器或各...

通用型PCR检测试剂盒利用离心柱内硅基质膜提取RNA，在反转录酶的作用下，以RNA为模板，以引物为起点合成与RNA模板互补的cDNA链。在TaqDNA聚合酶的作用下，经高温变性、低温退火、中温延伸的循环。特点：1.使用改良型PCR染料，与荧光PCR兼容，此染料功能类似溴酚蓝，扩增结束后无需添加上样液及电泳指示染料即可直接电泳检测。2.将Mg2+与含TaqDNA聚合酶的Mix分开，更加稳定。3.Mix中有一定比例的非Taq酶，扩增长片段的效率和灵敏度更高。4.方便，用户只需准备...