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  • 2022

    10-25

    海藻百伯史坦菌PCR检测试剂盒实验规则:1、要保证移液枪的准确性,误差不能超过2%。可用水和电子天平进行确定。但有专业人员进行矫正。2、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后,要更换枪头。即使是吸取标准品时。3、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。4、实验时,要使底物避光保存。5、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。6、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。...

  • 2022

    10-19

    大鼠C肽elisa试剂盒加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温度的水浴箱,各ELISA板不应叠在一起,为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿纱布的金属湿盒中,加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。大鼠C肽elisa试剂盒的三大特点表现:1.稳定性好:包被的抗原的稳定性可使试剂盒的效期得到保证,早期以合成肽为包被抗原的试剂盒效期只有3-072个月,采用基因工程...

  • 2022

    10-13

    通用型PCR检测试剂盒包括盒体,盒体由上盒体和下盒体组成,上盒体的底面上设有限位凸起,下盒体的顶面上设有与限位凸起匹配的凹槽,且在下盒体左右侧壁的下端均软连接有侧盖,侧盖远离下盒体的一端连接有卡勾,下盒体的上端边缘处设有环形凸起,两个卡勾分别勾住环形凸起的左右两端将上盒体固定在下盒体上。通用型PCR检测试剂盒的特点:1.使用改良型PCR染料,与荧光PCR兼容,此染料功能类似溴酚蓝,扩增结束后无需添加上样液及电泳指示染料即可直接电泳检测。2.将Mg2+与含TaqDNA聚合酶的M...

  • 2022

    10-12

    须毛癣菌LAMP试剂盒实验要点:1.CTAB溶液在低于15℃时会析出沉淀,因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。2.在最适条件下,DNA—CTAB沉淀呈白色纤维状,很容易一下子就从溶液中钩出。不过,某些植物种的DNA沉淀中可能含有杂质,特别是多糖,使DNA沉淀呈絮状或胶状,这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA.—CTAB沉淀。3.饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性,但酚不能*抑制RNA酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用ben酚和氯仿的混合液,可减...

  • 2022

    10-5

    鸭子碳酸酐酶ELISA试剂盒操作步骤:1.标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在di一、第二孔中分别加标准品100μl,然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从di一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中加到第五、第六孔中...

  • 2022

    9-27

    幼虫芽胞杆菌探针法荧光PCR检测试剂盒反应五要素:参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:①引物长度:15-30bp,常用为20bp左右。②引物扩增跨度:以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。③引物碱...

  • 2022

    9-20

    人大疱性类天疱疮抗体(BP)ELISA免费代测试剂盒操作步骤:1.标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在di一、第二孔中分别加标准品100μl,然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从di一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第...

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